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상단 크로스 증후군 환자에 대한 IASTM과 함께 심층 정면 얼굴 라인의 상부 트랙 방출 효과 (UCS)

2026년 2월 10일 업데이트: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
이 연구는 상부 크로스 증후군 환자에 대한 심층 전면 안면 라인의 상부 트랙의 방출과 근시 방출의 효과를 IASTM과 비교하기 위해 수행 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

상부 교차 증후군은 다양한 상체 근골격계 문제를 일으킬 수있는 자세 기능 장애입니다. 조기 발견 및 물리 치료는 추가 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 연장 된 기간 동안 나쁜 자세를 유지하면 자세 기능 장애 및 오정렬이 발생할 수 있습니다.

상부 교차 증후군의 첫 번째이자 가장 명백한 징후는 장기적인 견갑골의 특징적인 자세 기능 장애, 중간에 회전 한 humeri, hyperkyphotic 상부 흉부 척추 및 장기/ 전방 상태의 머리를, hypo lordosis 또는 심지어 자궁 경부 척추에 의해 생성 된 kyphosis (과도한 굽힘)에 의해 만들어진 장기/ 전방 상태 머리입니다. 아틀라스 위의 머리의.

어퍼 크로스 증후군에 이용 가능한 치료법은 스트레칭, 강화, 근막 방출, 자세 이완 운동, 전기 자극 및 깊은 넥 플렉서 활성화가 가장 많이 사용되는 기술입니다. 수많은 연구에서 시간 노력과 예후 측면에서 다양한 이점을 강조했습니다. 그것들은 교정 운동, 키네시오 테이핑, 견갑골 안정화 운동 및 PNF 기술입니다.

연구에 따르면 근막 조직이 근시 자오선이라는 패턴으로 신체 전체 웹을 형성하는 골격근을 연결함에 따라 다양한 근골격계 기능 장애에서 근막의 역할을 입증했습니다. 근막은 장력 상태를 수정할 수 있으므로, 자오선을 따라 변형 전염이 근육 활동의 변화에 ​​반응하여 발생할 수 있습니다.

깊은 근막은 고도로 혈관화되고 잘 발달 된 림프 채널을 함유하는 경향이 있습니다. 어떤 경우에는 깊은 근막에는 Ruffini 및 Pacinian Corpuscle과 같은 무료 캡슐화 된 신경 종말도 포함 할 수도 있습니다. 그것은 우리 몸에 다른 조직 평면과 특정 기능을 갖는 다른 형태로 존재하며, 근골격계 근막 시스템은 가변적 인 시간 코스와 예후가있는 다양한 국소 장애의 영향을받을 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-40 세 사이
  • 모든 참가자는 앞쪽 머리, Craniovertebral 각도 <50을 가졌습니다.
  • 모든 참가자는 둥글게되었다 (kyphosis angle ≥ 42 °)
  • 사진 측량 분석에 의한 어퍼 크로스 증후군의 평가에 기초합니다.
  • 피험자들은 두 성별 모두에서 선택되었습니다.

제외 기준 :

  • 자궁 경부 지역의 외상 또는 수술의 병력.
  • 뼈 골절 또는 급성 연조직 손상.
  • 골다공증.
  • 심장마비.
  • 불안정한 협심증 pectoris- 임시 맥박 조정기 또는 제세동 자 -캔터 -
  • 류머티스성 관절염
  • 결합 조직 질환 : 여기에는 골수염, 루푸스 및 경피증과 같은 질병이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 깊은 앞면 라인 레알의 상단 트랙
30 명의 피험자는 4 주 동안 일주일에 3 번 감독 된 시정 운동을 감독 할뿐만 아니라 깊은 전면 얼굴 라인의 상단 트랙을 발표했습니다.
MFR 기술은 지정된 영역에 적용되었으며, 90 ~ 120 초 지속되는 부드럽고 꾸준한 압력으로 자세 보정 연습 깊은 앞면 라인 릴리스 절차의 상단 트랙이 적용되었습니다. 하이오이드 동원; 후두 동원; 흉골 진동; 그리고 Barral의 횡단 흉부 동원. 흉부 입구 방출; 척추골 근막 신장; 스칼렌 방출 및 다이어프램 이완
운동 프로그램에는 10 초 유지 보수, 견갑골 안정화 운동 및 자궁 경부 근육 스트레칭으로 10 번 반복의 3 세트에서 수행 된 자궁 경부 안정화 운동이 포함되었습니다.
실험적: IStm과의 근막 방출
30 명의 피험자가 IASTM과 함께 근시 방출을 받았다.
운동 프로그램에는 10 초 유지 보수, 견갑골 안정화 운동 및 자궁 경부 근육 스트레칭으로 10 번 반복의 3 세트에서 수행 된 자궁 경부 안정화 운동이 포함되었습니다.
기기는 연조직을 동원하도록 ​​설계되었습니다. 접착력을 분리하기 위해 촉진 접근법이 사용되었다. 완화제 겔/윤활 젤 (Hawk Grips Product)을 사용하여 피부를 윤활하고 악기가 더 쉽게 움직일 수 있도록했습니다. 이 도구에는 양면이 있습니다 : 하나는 치료 용이고 다른 하나는 + 자세 교정 운동을위한 것입니다.
활성 비교기: 감독 된 시정 운동
30 명의 피험자가 4 주 동안 일주일에 3 번 감독 된 시정 운동을 받았습니다.
운동 프로그램에는 10 초 유지 보수, 견갑골 안정화 운동 및 자궁 경부 근육 스트레칭으로 10 번 반복의 3 세트에서 수행 된 자궁 경부 안정화 운동이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애
기간: 최대 4 주
목 장애 평가는 NDI (Neck Disability Index) 설문지를 사용하여 수행 될 것입니다. 이는 목 통증 (강도)과 일상 생활 활동을 관리하는 능력 (개인 관리, 읽기, 리프팅, 일, 집중, 운전, 수면 및 레크리에이션)을 참조하는 10 가지 항목이 포함되어 있습니다. NDI 점수는 0-4 = 장애 없음, 5-14 = 경증 장애, 15-24 = 중간 장애, 25-34 = 중증 장애 및 34 = 총 장애로 해석됩니다. 여기서 백분위 수로 전환 된 점수는 100%를 나타냅니다. NDI 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 총 점수/총 가능한 점수, 100 =% 포인트를 곱한 백분율로 변환
최대 4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4 주
그는 주제가 편안한 위치에 있었고 Vas가 포함 된 부록을 주었다. 피험자는 자신의 통증을 나타 내기 위해 라인에 수직 자국을 놓도록 지시 받았다. 라인에는 두 개의 끝이 있습니다. 하나는 통증이없고 (0), 다른 쪽 끝에는 100mm)가 있습니다.
최대 4 주
Craniovertebral 각도
기간: 최대 4 주
Craniovertebral 각도는 사진 측량법에 의해 측정됩니다. 48-50도 미만의 CVA는 FHP를 나타냅니다
최대 4 주
kyphosis 각도
기간: 최대 4 주
kyphosis 각도는 사진 측량법에 의해 측정됩니다.
최대 4 주
상단 가슴 확장
기간: 최대 4 주
테이프 측정은 상단 흉부 확장을 측정하는 데 사용됩니다.
최대 4 주
가슴 확장을 낮추십시오
기간: 최대 4 주
APE 측정은 흉부 확장을 낮추는 데 사용됩니다.
최대 4 주
자궁 경부 운동 범위
기간: 최대 4 주
자궁 경부 모션 장치 범위는 자궁 경부 모션 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
최대 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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