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Effetto del rilascio della traccia superiore della linea facciale frontale profonda rispetto al rilascio miofasciale con IASTM su pazienti con sindrome della croce superiore (UCS)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Questo studio sarà condotto per confrontare l'effetto del rilascio della traccia superiore della linea facciale frontale profonda rispetto al rilascio miofasciale con IASTM su pazienti con sindrome della croce superiore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome della croce superiore è una disfunzione posturale che può causare una varietà di problemi muscoloscheletrici della parte superiore del corpo. La diagnosi precoce e la fisioterapia possono aiutare a prevenire ulteriori complicazioni. Il mantenimento della cattiva postura per una durata prolungata può causare disfunzione posturale e disallineamento.

Il primo e più ovvio segno della sindrome incrociata superiore è la caratteristica disfunzione posturale di scapole prolungate, omeri ruotata medialmente, colonna toracica superiore iperkyfotica e una prolungata terava/ anteriormente la testa di cervica, che è creata da una traduzione ipo -ladosi o da una traduzione di calzatura eccessiva) della traduzione cernella inferiore, della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e della testa in alto e nella testa in alto e nella testa di coda di cessuo. Sull'atlante.

I trattamenti disponibili per la sindrome della croce superiore sono lo stretching, il rafforzamento, il rilascio miofasciale, l'esercizio di rilassamento posturale, le stimolazioni elettriche e le attivazioni dei flessori del collo profondo sono le tecniche più utilizzate. Numerosi studi hanno messo in evidenza vari benefici in termini di sforzi di tempo e prognosi. Questi sono esercizi correttivi, taping Kinesio, esercizio di stabilizzazione scapolare e tecniche PNF.

Gli studi hanno dimostrato il ruolo della fascia in varie disfunzioni muscoloscheletriche mentre i tessuti fasciali collegano i muscoli scheletrici che formano una rete a livello corporeo in uno schema chiamato meridiano miofasciale. Poiché la fascia è in grado di modificare il suo stato tensionale, la trasmissione di deformazione lungo i meridiani potrebbe verificarsi in risposta ai cambiamenti nell'attività muscolare.

La fascia profonda tende ad essere altamente vascolarizzata e contiene canali linfatici ben sviluppati. In alcuni casi, la fascia profonda può persino contenere terminazioni nervose incapsulate libere, come i corpuscoli di Ruffini e Paciniani. È presente nel nostro corpo in diversi piani tissutali e in diverse forme con funzione specifica e il sistema fasciale muscoloscheletrico può essere influenzato da vari disturbi localizzati con rotta a tempo variabile e prognosi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età tra i 18 e i 40 anni
  • Tutti i partecipanti avevano una testa in avanti, angolo craniovertebrale <50.
  • Tutti i partecipanti avevano arrotondato la schiena (angolo di cifosi ≥ 42 °)
  • Sulla base della valutazione della sindrome della croce superiore mediante analisi fotogrammetrica.
  • I soggetti sono stati scelti da entrambi i sessi.

Criteri di esclusione:

  • Storia di trauma o chirurgia nella regione cervicale.
  • Fratture ossee o lesioni acute dei tessuti molli.
  • Osteoporosi.
  • Attacco di cuore.
  • Angina instabile pectoris -Pacemaker o defibrillatore -cancer-
  • Artrite reumatoide
  • Malattia del tessuto connettivo: questo include malattie come l'osteomielite, il lupus e la scleroderma -Condizioni neurologiche-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Traccia superiore della linea facciale frontale profonda realese
Trenta soggetti hanno ricevuto il rilascio della traccia superiore della linea facciale frontale profonda in aggiunta a esercizi correttivi supervisionati tre volte a settimana per quattro settimane.
Le tecniche MFR sono state applicate alle regioni designate, con pressione morbida e costante che dura da 90 a 120 secondi di correzione posturale Esercizi di correzione superiore delle profonde procedure di rilascio della linea facciale frontale. Mobilizzazione di ipoide; Mobilitazione della laringe; Oscillazioni sternali; e la mobilitazione di Troracis Transversus di Barral. Il rilascio di ingresso toracico; Allungamento della fascia intrattoracica; Rilascio scalene e rilassamento del diaframma
Il programma di esercizi includeva esercizi di stabilizzazione cervicale eseguiti in 3 set di 10 ripetizioni con un mantenimento di 10 secondi di manutenzione, esercizi di stabilizzazione scapolare più allungamento dei muscoli cervicali.
Sperimentale: Rilascio miofasciale con IASTM
Trenta soggetti hanno ricevuto il rilascio miofasciale con IASTM in aggiunta esercizi correttivi supervisionati tre volte a settimana per quattro settimane
Il programma di esercizi includeva esercizi di stabilizzazione cervicale eseguiti in 3 set di 10 ripetizioni con un mantenimento di 10 secondi di manutenzione, esercizi di stabilizzazione scapolare più allungamento dei muscoli cervicali.
Lo strumento è progettato per mobilitare i tessuti molli. Sono stati impiegati approcci di facilitazione per rompere le aderenze. Il gel di gel e lubrificazione emolliente (Prodotto di falco Grips) è stato anche usato per lubrificare la pelle e consentire allo strumento di muoversi più facilmente. Lo strumento ha due lati: uno per la terapia e l'altro per detenere più esercizi di correzione posturale
Comparatore attivo: Esercizi correttivi supervisionati
Trenta soggetti hanno ricevuto esercizi correttivi supervisionati tre volte a settimana per quattro settimane
Il programma di esercizi includeva esercizi di stabilizzazione cervicale eseguiti in 3 set di 10 ripetizioni con un mantenimento di 10 secondi di manutenzione, esercizi di stabilizzazione scapolare più allungamento dei muscoli cervicali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità del collo
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La valutazione della disabilità del collo verrà eseguita utilizzando il questionario NDI (Neck Disability Index): contiene dieci elementi che si riferiscono al dolore al collo (intensità) e al livello di capacità di gestire le attività di vita quotidiana (cura personale, lettura, sollevamento, mal di testa, lavoro, concentrazione, guida, sonno e ricreazione). Il punteggio NDI è interpretato come 0-4 = nessuna disabilità, 5-14 = disabilità lieve, 15-24 = disabilità moderata, 25-34 = disabilità grave e oltre 34 = disabilità totale, in cui un punteggio di 50 convertito in percentili rappresenta il 100%. Il punteggio NDI viene calcolato come segue: punteggio totale/punteggio totale possibile, trasformato in percentuale moltiplicata per 100% punti
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Il soggetto era in una posizione rilassata, quindi gli diede l'appendice che contiene VAS. Il soggetto è stato chiesto di posizionare un segno verticale sulla linea per indicare il suo dolore. La linea ha due estremità; uno senza dolore (zero) e l'altro dolore estremo (100 mm) all'altra estremità
fino a quattro settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
L'angolo craniovertebrale verrà misurato con il metodo fotogrammetria. Un CVA inferiore a 48-50 gradi indica FHP
fino a quattro settimane
angolo di cifosi
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
L'angolo di cifosi sarà misurato con il metodo della fotogrammetria.
fino a quattro settimane
Espansione del torace superiore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Verranno utilizzate misurazioni del nastro per misurare l'espansione del torace superiore
fino a quattro settimane
Espansione del torace inferiore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
Verranno utilizzate misurazioni APE per misurare l'espansione del torace inferiore
fino a quattro settimane
gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La gamma cervicale di dispositivo di movimento verrà utilizzata per misurare la gamma cervicale di movimento
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della croce superiore

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