Effet de la libération de la piste supérieure de la ligne du visage avant profond par rapport à la libération myofasciale avec l'IATH sur les patients atteints du syndrome supérieur (UCS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome croisé supérieur est un dysfonctionnement postural qui peut provoquer une variété de problèmes musculo-squelettiques du haut du corps. La détection et la physiothérapie précoces peuvent aider à prévenir d'autres complications. Le maintien d'une mauvaise posture sur une durée prolongée peut provoquer un dysfonctionnement postural et un désalignement.
The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior Traduction de la tête sur l'atlas.
Les traitements disponibles pour le syndrome croisé supérieur sont des étirements, du renforcement, de la libération myofasciale, de l'exercice de relaxation posturale, des stimulations électriques et des activations des fléchisseurs du cou profonds sont les techniques les plus utilisées. De nombreuses études ont mis en évidence divers avantages en termes d'efforts de temps et de pronostic. Ce sont des exercices correctifs, des enregistrements de kinesio, des exercices de stabilisation scapulaire et des techniques de PNF.
Des études ont démontré le rôle du fascia dans diverses dysfonctionnements musculo-squelettiques car les tissus fasciaux relient les muscles squelettiques formant un réseau à l'échelle du corps dans un modèle appelé méridiens myofasciaux. Comme le fascia est capable de modifier son état de tension, la transmission de la souche le long des méridiens pourrait se produire en réponse à des changements d'activité musculaire.
Le fascia profond a tendance à être très vascularisé et contiennent des canaux lymphatiques bien développés. Dans certains cas, le fascia profond peut même contenir des terminaisons nerveuses encapsulées libres, telles que les corpuscules Ruffini et Pacinien. Il est présent dans notre corps dans différents plans de tissu et sous différentes formes avec une fonction spécifique et le système fascial musculo-squelettique peut être affecté par divers troubles localisés avec un cours temporel variable et un pronostic.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dokki
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Giza, Dokki, Egypte, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Âge entre 18 et 40 ans
- Tous les participants avaient une tête avant, un angle craniovertebral <50.
- Tous les participants avaient le dos arrondi (angle de cyphose ≥ 42 °)
- Sur la base de l'évaluation du syndrome croisé supérieur par analyse photogrammétrique.
- Les sujets ont été choisis parmi les deux sexes.
Critères d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme ou de chirurgie dans la région cervicale.
- Fractures osseuses ou lésions aiguës des tissus mous.
- Ostéoporose.
- Crise cardiaque.
- Pacemaker ou défibrillateur implanté implanté
- Polyarthrite rhumatoïde
- Maladie du tissu conjonctif: Cela comprend des maladies telles que l'ostéomyélite, le lupus et la sclérodermie-conditions néurologiques-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Piste supérieure de la ligne faciale avant profonde réelèse
Trente sujets ont reçu la libération de la piste supérieure de la ligne faciale avant profonde en plus des exercices correctifs supervisés trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Les techniques MFR ont été appliquées aux régions désignées, avec une pression douce et régulière durant de 90 à 120 secondes d'exercices de correction posturale La piste supérieure des procédures de libération de la ligne du visage avant profonde a été appliquée.
Mobilisation hyoïde; Mobilisation du larynx; Oscillations sternales; et la mobilisation transversus de Thoracis de Barral.
L'entrée thoracique relâchant; allongement du fascia intrathoracique; Libération du scalène et relaxation du diaphragme
Le programme d'exercice comprenait des exercices de stabilisation cervicale effectués dans 3 ensembles de 10 répétitions avec un entretien de 10 secondes, des exercices de stabilisation scapulaire plus l'étirement des muscles cervicaux.
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Expérimental: Libération myofasciale avec iastm
Trente sujets ont reçu une libération myofasciale avec IATH
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Le programme d'exercice comprenait des exercices de stabilisation cervicale effectués dans 3 ensembles de 10 répétitions avec un entretien de 10 secondes, des exercices de stabilisation scapulaire plus l'étirement des muscles cervicaux.
L'instrument est conçu pour mobiliser les tissus mous.
Des approches de facilitation ont été utilisées pour séparer les adhérences.
Gel / gel de lubrification émollient (produit Hawk Grips) a également été utilisé pour lubrifier la peau et permettre à l'instrument de se déplacer plus facilement.
L'outil a deux côtés: l'un pour la thérapie et l'autre pour la tenue des exercices de correction posturale plus
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Comparateur actif: Exercices correctifs supervisés
Trente sujets ont reçu des exercices correctifs supervisés trois fois par semaine pendant quatre semaines
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Le programme d'exercice comprenait des exercices de stabilisation cervicale effectués dans 3 ensembles de 10 répétitions avec un entretien de 10 secondes, des exercices de stabilisation scapulaire plus l'étirement des muscles cervicaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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handicap du cou
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'évaluation des handicaps du cou sera effectuée à l'aide du questionnaire sur l'indice du cou (NDI) - il contient dix éléments qui se réfèrent à la douleur au cou (intensité) et au niveau de capacité à gérer les activités de vie quotidiennes (soins personnels, lecture, levage, maux de tête, travail, concentration, conduite, sommeil et loisirs).
Le score NDI est interprété comme 0-4 = pas d'invalidité, 5-14 = handicap léger, 15-24 = handicap modéré, 25-34 = handicap sévère et plus de 34 = handicap total, où un score de 50 converti en centiles représente 100%.
Le score NDI est calculé comme suit: score total / score total possible, transformé en pourcentage multiplié par 100 =% point
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jusqu'à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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Le sujet était dans une position détendue puis lui a donné l'appendice qui contient Vas.
Le sujet a été invité à placer une marque verticale sur la ligne pour indiquer sa douleur.
La ligne a deux extrémités; L'un sans douleur (zéro) et l'autre douleur extrême (100 mm) à l'autre extrémité
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jusqu'à quatre semaines
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angle craniovertebral
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'angle craniovertebral sera mesuré par méthode de photogrammétrie.
Un CVA inférieur à 48 à 50 degrés indique FHP
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jusqu'à quatre semaines
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angle de kyphose
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'angle de cyphose sera mesuré par la méthode de la photogrammétrie.
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jusqu'à quatre semaines
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Expansion de la poitrine supérieure
Délai: jusqu'à quatre semaines
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Les mesures de bande seront utilisées pour mesurer l'expansion de la hauteur de la poitrine
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jusqu'à quatre semaines
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Expansion de la poitrine inférieure
Délai: jusqu'à quatre semaines
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Les mesures de singe seront utilisées pour mesurer l'expansion de la poitrine inférieure
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jusqu'à quatre semaines
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Échelle de mouvement cervicale
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'amplitude de l'ampleur cervicale sera utilisée pour mesurer l'amplitude du mouvement cervical
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005666
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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