Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av frisläppande av övre spår av djup framsidan av ansiktslinjen kontra myofascial frisättning med IASTM på patienter med övre korssyndrom (UCS)

10 februari 2026 uppdaterad av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Denna studie kommer att genomföras för att jämföra effekten av frisläppande av övre spår av djup framsidan av ansiktslinjen kontra myofascial frisättning med IASTM på patienter med övre korssyndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Upper Cross Syndrome är en postural dysfunktion som kan orsaka en mängd olika muskuloskeletala problem. Tidig upptäckt och fysioterapi kan hjälpa till att förhindra ytterligare komplikationer. Att upprätthålla dålig hållning under en utökad varaktighet kan orsaka postural dysfunktion och felanpassning.

The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head upon Atlasen.

De tillgängliga behandlingarna för Upper Cross -syndromet sträcker sig, förstärks, myofascial frisättning, postural avslappning, elektriska stimuleringar och aktiveringar av djupa nackor är de mest använda teknikerna. Många studier har framhävt olika fördelar när det gäller tidsinsatser och prognos. Det är korrigerande träning, kinesio -tejpning, scapular stabiliseringsövning och PNF -tekniker.

Studier har visat fascias roll i olika muskuloskeletala dysfunktioner när fascialvävnaderna förbinder skelettmusklerna som bildar en kroppsomfattande webb i ett mönster som kallas myofasciala meridianer. Eftersom fascia kan modifiera sitt spännande tillstånd, kan stamtransmission längs meridianerna uppstå som svar på förändringar i muskelaktivitet.

Djup fascia tenderar att vara mycket vaskulariserad och innehåller välutvecklade lymfkanaler. I vissa fall kan djup fascia till och med innehålla fria inkapslade nervändelser, såsom ruffini och pacinska korphus. Det finns i vår kropp i olika vävnadsplan och i olika former med specifik funktion och det muskuloskeletala fascial -systemet kan påverkas av olika lokala störningar med variabel tidskurs och prognos.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder mellan 18-40 år gammal
  • Alla deltagare hade framåt huvudet, kraniovertebral vinkel <50.
  • Alla deltagare hade avrundat tillbaka (kyfosvinkel ≥ 42 °)
  • Baserat på bedömning av övre korssyndrom genom fotogrammetrisk analys.
  • Ämnen valdes från båda könen.

Uteslutningskriterier:

  • Historik om trauma eller kirurgi i cervikalregionen.
  • Benfrakturer eller akuta mjukvävnadsskador.
  • Osteoporos.
  • Hjärtattack.
  • Instabil angina pectoris -implanterad pacemaker eller defibrillator- -cancer-
  • Ledgångsreumatism
  • Bindvävssjukdom: Detta inkluderar sjukdomar som osteomyelit, lupus och sklerodermi -neurologiska tillstånd-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övre spår av djupa framsidan av ansiktslinjen Realese
Trettio försökspersoner fick frisläppande av den övre spåret av djup framsidan av ansiktslinjen dessutom övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor.
MFR -teknikerna tillämpades på de utsedda regionerna, med mjukt, jämnt tryck som varade 90 till 120 sekunder Postural korrigeringsövningar Det övre spåret av djupa frontfasslinjeutsläppsprocedurer applicerades. Hyoidmobilisering; Larynx mobilisering; Sternal svängningar; och Barrals transversus thoracis mobilisering. Thoraxinloppet frisläppande; intrathoracic fascia förlängning; Scalen -frisläppande och membranavslappning
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.
Experimentell: Myofascial frisläppande med IASTM
Trettio försökspersoner fick myofascial frisläppande med IASTM dessutom övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.
Instrumentet är utformat för att mobilisera mjuka vävnader. Faciliteringsmetoder användes för att bryta isär vidhäftningar. Emollient gel/smörjgel (Hawk Grips Product) användes också för att smörja huden och låta instrumentet röra sig lättare. Verktyget har två sidor: en för terapi och det andra för att hålla plus postural korrigeringsövningar
Aktiv komparator: övervakade korrigerande övningar
Trettio ämnen fick övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nackelikenhet
Tidsram: upp till fyra veckor
Bedömningen av nackens funktionshinder kommer att utföras med hjälp av frågeformuläret Neck Disability Index (NDI) - den innehåller tio föremål som hänvisar till nacksmärta (intensitet) och förmågan att hantera dagliga levnadsaktiviteter (personlig vård, läsning, lyft, huvudvärk, arbete, koncentration, körning, sömn och rekreation). NDI-poängen tolkas som 0-4 = ingen funktionshinder, 5-14 = mild funktionshinder, 15-24 = måttlig funktionshinder, 25-34 = allvarlig funktionshinder och över 34 = total funktionshinder, där en poäng på 50 konverterade till percentiler representerar 100%. NDI -poäng beräknas enligt följande: Total poäng/total möjlig poäng, transformerad till procentuell multiplicerad med 100 =% poäng
upp till fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtintensitet
Tidsram: upp till fyra veckor
Han var i en avslappnad position och gav honom bilagan som innehåller VAS. Ämnet instruerades att placera ett vertikalt märke på linjen för att indikera hans smärta. Linjen har två ändar; en utan smärta (noll) och den andra extrema smärtan (100 mm) i andra änden
upp till fyra veckor
kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
Craniovertebral vinkel mäts med fotogrammetri -metod. En CVA under 48-50 grader indikerar FHP
upp till fyra veckor
kyfosvinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
Kyfosvinkel mäts med fotogrammetri -metod.
upp till fyra veckor
Övre bröstkorgen
Tidsram: upp till fyra veckor
Bandmätningar kommer att användas för att mäta övre bröstkorgens expansion
upp till fyra veckor
Ledre bröstkorgsutvidgning
Tidsram: upp till fyra veckor
APE -mätningar kommer att användas för att mäta nedre bröstutvidgning
upp till fyra veckor
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: upp till fyra veckor
Cervical Range of Motion Device kommer att användas för att mäta rörelsesortiment
upp till fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2025

Första postat (Faktisk)

2 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera