- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06907459
Effekt av frisläppande av övre spår av djup framsidan av ansiktslinjen kontra myofascial frisättning med IASTM på patienter med övre korssyndrom (UCS)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Upper Cross Syndrome är en postural dysfunktion som kan orsaka en mängd olika muskuloskeletala problem. Tidig upptäckt och fysioterapi kan hjälpa till att förhindra ytterligare komplikationer. Att upprätthålla dålig hållning under en utökad varaktighet kan orsaka postural dysfunktion och felanpassning.
The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head upon Atlasen.
De tillgängliga behandlingarna för Upper Cross -syndromet sträcker sig, förstärks, myofascial frisättning, postural avslappning, elektriska stimuleringar och aktiveringar av djupa nackor är de mest använda teknikerna. Många studier har framhävt olika fördelar när det gäller tidsinsatser och prognos. Det är korrigerande träning, kinesio -tejpning, scapular stabiliseringsövning och PNF -tekniker.
Studier har visat fascias roll i olika muskuloskeletala dysfunktioner när fascialvävnaderna förbinder skelettmusklerna som bildar en kroppsomfattande webb i ett mönster som kallas myofasciala meridianer. Eftersom fascia kan modifiera sitt spännande tillstånd, kan stamtransmission längs meridianerna uppstå som svar på förändringar i muskelaktivitet.
Djup fascia tenderar att vara mycket vaskulariserad och innehåller välutvecklade lymfkanaler. I vissa fall kan djup fascia till och med innehålla fria inkapslade nervändelser, såsom ruffini och pacinska korphus. Det finns i vår kropp i olika vävnadsplan och i olika former med specifik funktion och det muskuloskeletala fascial -systemet kan påverkas av olika lokala störningar med variabel tidskurs och prognos.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder mellan 18-40 år gammal
- Alla deltagare hade framåt huvudet, kraniovertebral vinkel <50.
- Alla deltagare hade avrundat tillbaka (kyfosvinkel ≥ 42 °)
- Baserat på bedömning av övre korssyndrom genom fotogrammetrisk analys.
- Ämnen valdes från båda könen.
Uteslutningskriterier:
- Historik om trauma eller kirurgi i cervikalregionen.
- Benfrakturer eller akuta mjukvävnadsskador.
- Osteoporos.
- Hjärtattack.
- Instabil angina pectoris -implanterad pacemaker eller defibrillator- -cancer-
- Ledgångsreumatism
- Bindvävssjukdom: Detta inkluderar sjukdomar som osteomyelit, lupus och sklerodermi -neurologiska tillstånd-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Övre spår av djupa framsidan av ansiktslinjen Realese
Trettio försökspersoner fick frisläppande av den övre spåret av djup framsidan av ansiktslinjen dessutom övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor.
|
MFR -teknikerna tillämpades på de utsedda regionerna, med mjukt, jämnt tryck som varade 90 till 120 sekunder Postural korrigeringsövningar Det övre spåret av djupa frontfasslinjeutsläppsprocedurer applicerades.
Hyoidmobilisering; Larynx mobilisering; Sternal svängningar; och Barrals transversus thoracis mobilisering.
Thoraxinloppet frisläppande; intrathoracic fascia förlängning; Scalen -frisläppande och membranavslappning
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.
|
|
Experimentell: Myofascial frisläppande med IASTM
Trettio försökspersoner fick myofascial frisläppande med IASTM dessutom övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor
|
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.
Instrumentet är utformat för att mobilisera mjuka vävnader.
Faciliteringsmetoder användes för att bryta isär vidhäftningar.
Emollient gel/smörjgel (Hawk Grips Product) användes också för att smörja huden och låta instrumentet röra sig lättare.
Verktyget har två sidor: en för terapi och det andra för att hålla plus postural korrigeringsövningar
|
|
Aktiv komparator: övervakade korrigerande övningar
Trettio ämnen fick övervakade korrigerande övningar tre gånger i veckan i fyra veckor
|
Träningsprogrammet inkluderade cervikala stabiliseringsövningar utförda i 3 uppsättningar av 10 repetitioner med 10 underhåll av 10 sekunder, scapular stabilisering plus sträckning av livmoderhalsmuskler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nackelikenhet
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Bedömningen av nackens funktionshinder kommer att utföras med hjälp av frågeformuläret Neck Disability Index (NDI) - den innehåller tio föremål som hänvisar till nacksmärta (intensitet) och förmågan att hantera dagliga levnadsaktiviteter (personlig vård, läsning, lyft, huvudvärk, arbete, koncentration, körning, sömn och rekreation).
NDI-poängen tolkas som 0-4 = ingen funktionshinder, 5-14 = mild funktionshinder, 15-24 = måttlig funktionshinder, 25-34 = allvarlig funktionshinder och över 34 = total funktionshinder, där en poäng på 50 konverterade till percentiler representerar 100%.
NDI -poäng beräknas enligt följande: Total poäng/total möjlig poäng, transformerad till procentuell multiplicerad med 100 =% poäng
|
upp till fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Han var i en avslappnad position och gav honom bilagan som innehåller VAS.
Ämnet instruerades att placera ett vertikalt märke på linjen för att indikera hans smärta.
Linjen har två ändar; en utan smärta (noll) och den andra extrema smärtan (100 mm) i andra änden
|
upp till fyra veckor
|
|
kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Craniovertebral vinkel mäts med fotogrammetri -metod.
En CVA under 48-50 grader indikerar FHP
|
upp till fyra veckor
|
|
kyfosvinkel
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Kyfosvinkel mäts med fotogrammetri -metod.
|
upp till fyra veckor
|
|
Övre bröstkorgen
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Bandmätningar kommer att användas för att mäta övre bröstkorgens expansion
|
upp till fyra veckor
|
|
Ledre bröstkorgsutvidgning
Tidsram: upp till fyra veckor
|
APE -mätningar kommer att användas för att mäta nedre bröstutvidgning
|
upp till fyra veckor
|
|
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: upp till fyra veckor
|
Cervical Range of Motion Device kommer att användas för att mäta rörelsesortiment
|
upp till fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005666
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .