Effect van afgifte van bovenste spoor van diepe gezichtslijn versus myofasciale afgifte met IASTM op patiënten met bovenste kruissyndroom (UCS)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bovenste kruissyndroom is een houdingsdisfunctie die een verscheidenheid aan musculoskeletale problemen kan veroorzaken. Vroege detectie en fysiotherapie kunnen helpen om verdere complicaties te voorkomen. Het handhaven van een slechte houding over een langdurige duur kan houdingsdisfunctie en verkeerde uitlijning veroorzaken.
The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head op de atlas.
De beschikbare behandelingen voor het bovenste kruissyndroom strekken, versterking, myofasciale afgifte, houdingsrelaxatieoefening, elektrische stimulaties en activeringen van de diepe nekflexoren zijn de meest gebruikte technieken. Talrijke studies hebben verschillende voordelen benadrukt in termen van tijdinspanningen en prognose. Dat zijn corrigerende oefeningen, kinesio -taping, scapulaire stabilisatieoefening en PNF -technieken.
Studies hebben de rol van fascia aangetoond in verschillende musculoskeletale disfuncties terwijl de fasciale weefsels de skeletspieren verbinden die een lichaamsbreed web vormen in een patroon dat myofasciale meridianen wordt genoemd. Aangezien Fascia in staat is om zijn spanningsstaat te wijzigen, kunnen de overdracht van de spanning langs de meridianen optreden als reactie op veranderingen in spieractiviteit.
Diepe fascia is meestal sterk gevasculariseerd en bevat goed ontwikkelde lymfatische kanalen. In sommige gevallen kunnen diepe fascia zelfs vrije ingekapselde zenuwuiteinden bevatten, zoals Ruffini en Pacinian Corpuscles. Het is aanwezig in ons lichaam in verschillende weefselvlakken en in verschillende vormen met een specifieke functie en het musculoskeletale fasciale systeem kan worden beïnvloed door verschillende gelokaliseerde aandoeningen met variabele tijdsverloop en prognose.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypte, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18-40 jaar oud
- Alle deelnemers hadden een voorwaartse kop, craniovertebrale hoek <50.
- Alle deelnemers waren afgerond (kyfose -hoek ≥ 42 °)
- Gebaseerd op de beoordeling van het bovenste kruissyndroom door fotogrammetrische analyse.
- De proefpersonen werden gekozen uit beide geslachten.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van trauma of chirurgie in cervicale regio.
- Botbreuken of acute weke delenletsels.
- Osteoporose.
- Hartaanval.
- Onstabiele angina pectoris -geïmplanteerde pacemaker of defibrillator- -cancer-
- Reumatoïde artritis
- Bindweefselziekte: dit omvat ziekten zoals osteomyelitis, lupus en scleroderma -neurologische aandoeningen-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bovenste spoor van diepe gezichtslijn Realese
Dertig onderwerpen ontvingen de bovenste baan van de diepe gezichtslijn bovendien drie keer per week onder toezicht van corrigerende oefeningen gedurende vier weken.
|
De MFR -technieken werden toegepast op de aangewezen regio's, met zachte, gestage druk die 90 tot 120 seconden duurde Posturale correctieoefeningen De bovenste baan van diepe releaseprocedures voor gezichtslijn werden toegepast.
Hyoid mobilisatie; Larynx mobilisatie; Sternale oscillaties; en Barral's transversus Thoracis mobilisatie.
De thoracale inlaat vrijgeven; intrathoracale fascia -verlenging; Scalene releasing en diafragma ontspanning
Het oefenprogramma omvatte cervicale stabilisatieoefeningen die werden uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen met een onderhoud van 10 seconden, scapulaire stabilisatie-oefeningen plus stretching van cervicale spieren.
|
|
Experimenteel: Myofasciale release met IASTM
Dertig onderwerpen ontvingen Myofasciale release met IASTM naast aanvullende corrigerende oefeningen drie keer per week gedurende vier weken
|
Het oefenprogramma omvatte cervicale stabilisatieoefeningen die werden uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen met een onderhoud van 10 seconden, scapulaire stabilisatie-oefeningen plus stretching van cervicale spieren.
Het instrument is ontworpen om zachte weefsels te mobiliseren.
Faciliterende benaderingen werden gebruikt om verklevingen uit elkaar te breken.
Verzachtende gel/smeringgel (Hawk Grips Product) werd ook gebruikt om de huid te smeren en het instrument gemakkelijker te laten bewegen.
De tool heeft twee kanten: een voor therapie en de andere voor het houden van plus houdingscorrectieoefeningen
|
|
Actieve vergelijker: begeleide corrigerende oefeningen
Dertig onderwerpen ontvingen vier weken per week onder toezicht staande corrigerende oefeningen gedurende vier weken
|
Het oefenprogramma omvatte cervicale stabilisatieoefeningen die werden uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen met een onderhoud van 10 seconden, scapulaire stabilisatie-oefeningen plus stretching van cervicale spieren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nekhandicum
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
De beoordeling van de nekhandicaps zal worden uitgevoerd met behulp van de vragenlijst van de nekhandicap Index (NDI) - het bevat tien items die verwijzen naar nekpijn (intensiteit) en het niveau van vermogen om dagelijkse levende activiteiten te beheren (persoonlijke verzorging, lezen, hoofdpijn, werk, concentratie, rijden, slaap en recreatie).
De NDI-score wordt geïnterpreteerd als 0-4 = geen handicap, 5-14 = milde handicap, 15-24 = matige handicap, 25-34 = ernstige handicap en meer dan 34 = totale handicap, waarbij een score van 50 omgezet in percentielen 100%vertegenwoordigt.
NDI -score wordt als volgt berekend: Totale score/totaal mogelijke score, getransformeerd naar percentage vermenigvuldigd met 100 =% punten
|
maximaal vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Hij was in een ontspannen positie en gaf hem vervolgens de bijlage die VAS bevat.
Het onderwerp werd geïnstrueerd om een verticale merkteken op de lijn te plaatsen om zijn/haar pijn aan te geven.
De lijn heeft twee uiteinden; één zonder pijn (nul) en de andere extreme pijn (100 mm) aan de andere kant
|
maximaal vier weken
|
|
craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Craniovertebrale hoek zal worden gemeten met de fotogrammetriemethode.
Een CVA onder de 48-50 graden geeft FHP aan
|
maximaal vier weken
|
|
kyfose -hoek
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Kyfose -hoek zal worden gemeten met de fotogrammetriemethode.
|
maximaal vier weken
|
|
Uitbreiding van de bovenste borst
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Tape -metingen worden gebruikt om de uitbreiding van de bovenste borst te meten
|
maximaal vier weken
|
|
Lagere uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
APE -metingen worden gebruikt om de lagere uitbreiding van de borst te meten
|
maximaal vier weken
|
|
cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Cervicaal bewegingsbereik van het bewegingsapparaat zal worden gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te meten
|
maximaal vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005666
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .