- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06907459
Effekt av frigjøring av øvre spor av dyp ansiktslinje kontra myofascial frigjøring med IASTM på pasienter med øvre korssyndrom (UCS)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Øvre korssyndrom er en postural dysfunksjon som kan forårsake en rekke muskel- og skjelettproblemer i overkroppen. Tidlig påvisning og fysioterapi kan bidra til å forhindre ytterligere komplikasjoner. Å opprettholde dårlig holdning over en lengre varighet kan forårsake postural dysfunksjon og feiljustering.
Det første og mest åpenbare tegnet på øvre krysset syndrom er den karakteristiske posturale dysfunksjonen av langvarig scapulae, medialt rotert humeri, hyperkyphotic øvre thorax ryggrad, og en langvarig/ fremre pend, og som er skapt av Hypo Lordous eller til og med den øvre høye bøyningen og den nedre cervic, som er skapt av Hypo Lord Lordous eller til og med den øvre øvre høye personen, og som er skapt av hypo. av hodet på Atlas.
De tilgjengelige behandlingene for øvre korssyndrom er strekk, styrking, myofascial frigjøring, postural avslapningsøvelse, elektriske stimuleringer og dype nakke -flexorsaktiveringer er de mest brukte teknikkene. Tallrike studier har fremhevet forskjellige fordeler når det gjelder tidsinnsats og prognose. Dette er korrigerende trening, Kinesio -taping, scapular stabiliseringsøvelse og PNF -teknikker.
Studier har vist fascias rolle i forskjellige muskel- og skjelettdysfunksjoner når fascialvevene forbinder skjelettmusklene som danner et kroppsomfattende nett i et mønster kalt myofascial meridianer. Ettersom fascia er i stand til å endre sin spenningstilstand, kan belastningsoverføring langs meridianene forekomme som respons på endringer i muskelaktivitet.
Dyp fascia har en tendens til å være sterkt vaskularisert og inneholder godt utviklede lymfekanaler. I noen tilfeller kan dyp fascia til og med inneholde gratis innkapslede nerveender, for eksempel Ruffini og Pacinian Corpuscles. Det er til stede i kroppen vår i forskjellige vevsplaner og i forskjellige former med spesifikk funksjon, og det muskel- og skjelettfascialsystemet kan påvirkes av forskjellige lokaliserte lidelser med variabel tidsforløp og prognose.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder mellom 18-40 år
- Alle deltakerne hadde Forward Head, Craniovertebral Angle <50.
- Alle deltakerne hadde avrundet tilbake (kyfosevinkel ≥ 42 °)
- Basert på vurdering av øvre korssyndrom ved fotogrammetrisk analyse.
- Forsøkspersonene ble valgt fra begge kjønn.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med traumer eller kirurgi i livmorhalsregionen.
- Beinbrudd eller akutte bløtvevsskader.
- Osteoporose.
- Hjerteinfarkt.
- Ustabil angina pectoris -implantert pacemaker eller defibrillator- -kancer-
- Revmatoid artritt
- Bindevevssykdom: Dette inkluderer sykdommer som osteomyelitt, lupus og sklerodermi -neurologiske forhold-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvre spor av dyp ansiktslinje Realese
Tretti forsøkspersoner fikk utgivelse av øvre spor av dyp ansiktslinje i tillegg i tillegg overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker.
|
MFR -teknikkene ble anvendt på de angitte regionene, med mykt, jevnt trykk som varte i 90 til 120 sekunder postural korreksjonsøvelser det øvre sporet av dype frontlinjeutgivelsesprosedyrer ble brukt.
Hyoid mobilisering; Larynx mobilisering; Sternale svingninger; og Barrals transversus thoracis mobilisering.
Thoracic Inlet Releasing; intrathoracic fascia forlengelse; Scalene Releasing and Membran Relaxation
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.
|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøring med IASTM
Tretti fag fikk myofascial løslatelse med IASTM i tillegg overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker
|
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.
Instrumentet er designet for å mobilisere bløtvev.
Tilretteleggingsmetoder ble brukt for å bryte fra hverandre vedheft.
Mykgjørende gel/smøregel (Hawk Grips -produkt) ble også brukt til å smøre huden og la instrumentet bevege seg lettere.
Verktøyet har to sider: den ene for terapi og det andre for å holde pluss postural korreksjonsøvelser
|
|
Aktiv komparator: Overvåket korrigerende øvelser
Tretti fag fikk overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker
|
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Halsenes funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
|
Vurderingen av nakkehemming vil bli utført ved bruk av nakkehemmingsindeksen (NDI) spørreskjema - den inneholder ti elementer som refererer til nakkesmerter (intensitet) og nivået av evne til å håndtere daglige livsaktiviteter (personlig pleie, lesing, løfting, hodepine, arbeid, konsentrasjon, kjøring, søvn og rekreasjon).
NDI-poengsum tolkes som 0-4 = ingen funksjonshemming, 5-14 = mild funksjonshemming, 15-24 = moderat funksjonshemming, 25-34 = alvorlig funksjonshemming, og over 34 = total funksjonshemming, hvor en score på 50 konvertert til prosentiler representerer 100%.
NDI -poengsum beregnes som følger: Total poengsum/total mulig poengsum, transformert til prosentandel multiplisert med 100 =% poeng
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
Den emnet var i en avslappet posisjon og ga ham vedlegget som inneholder VAS.
Emnet ble instruert om å plassere et vertikalt merke på linjen for å indikere smerten hans.
Linjen har to ender; den ene uten smerter (null) og den andre ekstreme smerten (100 mm) i den andre enden
|
opptil fire uker
|
|
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: opptil fire uker
|
Craniovertebral vinkel vil bli målt ved fotogrammetri -metode.
En CVA under 48-50 grader indikerer FHP
|
opptil fire uker
|
|
Kyphosis Angle
Tidsramme: opptil fire uker
|
Kyphosis Angle vil bli målt ved fotogrammetri -metode.
|
opptil fire uker
|
|
Øvre brystutvidelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
Tape målinger vil bli brukt til å måle utvidelse av øvre bryst
|
opptil fire uker
|
|
Nedre brystutvidelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
APE -målinger vil bli brukt til å måle lavere brystutvidelse
|
opptil fire uker
|
|
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: opptil fire uker
|
Cervical Range of Motion Device vil bli brukt til å måle livmorhalsen
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005666
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .