Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av frigjøring av øvre spor av dyp ansiktslinje kontra myofascial frigjøring med IASTM på pasienter med øvre korssyndrom (UCS)

10. februar 2026 oppdatert av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å sammenligne effekten av frigjøring av øvre spor av dyp ansiktslinje foran mot myofascial frigjøring med IASTM på pasienter med øvre korssyndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Øvre korssyndrom er en postural dysfunksjon som kan forårsake en rekke muskel- og skjelettproblemer i overkroppen. Tidlig påvisning og fysioterapi kan bidra til å forhindre ytterligere komplikasjoner. Å opprettholde dårlig holdning over en lengre varighet kan forårsake postural dysfunksjon og feiljustering.

Det første og mest åpenbare tegnet på øvre krysset syndrom er den karakteristiske posturale dysfunksjonen av langvarig scapulae, medialt rotert humeri, hyperkyphotic øvre thorax ryggrad, og en langvarig/ fremre pend, og som er skapt av Hypo Lordous eller til og med den øvre høye bøyningen og den nedre cervic, som er skapt av Hypo Lord Lordous eller til og med den øvre øvre høye personen, og som er skapt av hypo. av hodet på Atlas.

De tilgjengelige behandlingene for øvre korssyndrom er strekk, styrking, myofascial frigjøring, postural avslapningsøvelse, elektriske stimuleringer og dype nakke -flexorsaktiveringer er de mest brukte teknikkene. Tallrike studier har fremhevet forskjellige fordeler når det gjelder tidsinnsats og prognose. Dette er korrigerende trening, Kinesio -taping, scapular stabiliseringsøvelse og PNF -teknikker.

Studier har vist fascias rolle i forskjellige muskel- og skjelettdysfunksjoner når fascialvevene forbinder skjelettmusklene som danner et kroppsomfattende nett i et mønster kalt myofascial meridianer. Ettersom fascia er i stand til å endre sin spenningstilstand, kan belastningsoverføring langs meridianene forekomme som respons på endringer i muskelaktivitet.

Dyp fascia har en tendens til å være sterkt vaskularisert og inneholder godt utviklede lymfekanaler. I noen tilfeller kan dyp fascia til og med inneholde gratis innkapslede nerveender, for eksempel Ruffini og Pacinian Corpuscles. Det er til stede i kroppen vår i forskjellige vevsplaner og i forskjellige former med spesifikk funksjon, og det muskel- og skjelettfascialsystemet kan påvirkes av forskjellige lokaliserte lidelser med variabel tidsforløp og prognose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypt, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 18-40 år
  • Alle deltakerne hadde Forward Head, Craniovertebral Angle <50.
  • Alle deltakerne hadde avrundet tilbake (kyfosevinkel ≥ 42 °)
  • Basert på vurdering av øvre korssyndrom ved fotogrammetrisk analyse.
  • Forsøkspersonene ble valgt fra begge kjønn.

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med traumer eller kirurgi i livmorhalsregionen.
  • Beinbrudd eller akutte bløtvevsskader.
  • Osteoporose.
  • Hjerteinfarkt.
  • Ustabil angina pectoris -implantert pacemaker eller defibrillator- -kancer-
  • Revmatoid artritt
  • Bindevevssykdom: Dette inkluderer sykdommer som osteomyelitt, lupus og sklerodermi -neurologiske forhold-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Øvre spor av dyp ansiktslinje Realese
Tretti forsøkspersoner fikk utgivelse av øvre spor av dyp ansiktslinje i tillegg i tillegg overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker.
MFR -teknikkene ble anvendt på de angitte regionene, med mykt, jevnt trykk som varte i 90 til 120 sekunder postural korreksjonsøvelser det øvre sporet av dype frontlinjeutgivelsesprosedyrer ble brukt. Hyoid mobilisering; Larynx mobilisering; Sternale svingninger; og Barrals transversus thoracis mobilisering. Thoracic Inlet Releasing; intrathoracic fascia forlengelse; Scalene Releasing and Membran Relaxation
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.
Eksperimentell: Myofascial frigjøring med IASTM
Tretti fag fikk myofascial løslatelse med IASTM i tillegg overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.
Instrumentet er designet for å mobilisere bløtvev. Tilretteleggingsmetoder ble brukt for å bryte fra hverandre vedheft. Mykgjørende gel/smøregel (Hawk Grips -produkt) ble også brukt til å smøre huden og la instrumentet bevege seg lettere. Verktøyet har to sider: den ene for terapi og det andre for å holde pluss postural korreksjonsøvelser
Aktiv komparator: Overvåket korrigerende øvelser
Tretti fag fikk overvåket korrigerende øvelser tre ganger i uken i fire uker
Treningsprogrammet inkluderte livmorhalsstabiliseringsøvelser utført i 3 sett med 10 repetisjoner med 10 sekunders vedlikehold, scapular stabiliseringsøvelser pluss strekk av livmorhalsmuskler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Halsenes funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
Vurderingen av nakkehemming vil bli utført ved bruk av nakkehemmingsindeksen (NDI) spørreskjema - den inneholder ti elementer som refererer til nakkesmerter (intensitet) og nivået av evne til å håndtere daglige livsaktiviteter (personlig pleie, lesing, løfting, hodepine, arbeid, konsentrasjon, kjøring, søvn og rekreasjon). NDI-poengsum tolkes som 0-4 = ingen funksjonshemming, 5-14 = mild funksjonshemming, 15-24 = moderat funksjonshemming, 25-34 = alvorlig funksjonshemming, og over 34 = total funksjonshemming, hvor en score på 50 konvertert til prosentiler representerer 100%. NDI -poengsum beregnes som følger: Total poengsum/total mulig poengsum, transformert til prosentandel multiplisert med 100 =% poeng
opptil fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
Den emnet var i en avslappet posisjon og ga ham vedlegget som inneholder VAS. Emnet ble instruert om å plassere et vertikalt merke på linjen for å indikere smerten hans. Linjen har to ender; den ene uten smerter (null) og den andre ekstreme smerten (100 mm) i den andre enden
opptil fire uker
Craniovertebral vinkel
Tidsramme: opptil fire uker
Craniovertebral vinkel vil bli målt ved fotogrammetri -metode. En CVA under 48-50 grader indikerer FHP
opptil fire uker
Kyphosis Angle
Tidsramme: opptil fire uker
Kyphosis Angle vil bli målt ved fotogrammetri -metode.
opptil fire uker
Øvre brystutvidelse
Tidsramme: opptil fire uker
Tape målinger vil bli brukt til å måle utvidelse av øvre bryst
opptil fire uker
Nedre brystutvidelse
Tidsramme: opptil fire uker
APE -målinger vil bli brukt til å måle lavere brystutvidelse
opptil fire uker
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: opptil fire uker
Cervical Range of Motion Device vil bli brukt til å måle livmorhalsen
opptil fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere