Efecto de la liberación de la pista superior de la línea facial frontal profunda versus la liberación miofascial con IASTM en pacientes con síndrome de la cruz superior (UCS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El síndrome de la cruz superior es una disfunción postural que puede causar una variedad de problemas musculoesqueléticos de la parte superior del cuerpo. La detección temprana y la fisioterapia pueden ayudar a prevenir más complicaciones. Mantener una mala postura durante una duración extendida puede causar disfunción postural y desalineación.
La primera y más obvia señal del síndrome cruzado superior es la disfunción postural característica de las escápulas prolongadas, el húmero girado medialmente, la espina torácica superior hipercótica y una cabeza prolonosa/ de la cabeza de la espina inferiores de la espina inferiores, la hipoish Traducción de la cabeza sobre el Atlas.
Los tratamientos disponibles para el síndrome de la cruz superior son el estiramiento, el fortalecimiento, la liberación miofascial, el ejercicio de relajación postural, las estimulaciones eléctricas y las activaciones de flexores del cuello profundo son las técnicas más utilizadas. Numerosos estudios han destacado varios beneficios en términos de esfuerzos de tiempo y pronóstico. Esos son ejercicios correctivos, cinta de kinesio, ejercicio de estabilización escapular y técnicas de PNF.
Los estudios han demostrado el papel de la fascia en diversas disfunciones musculoesqueléticas a medida que los tejidos fasciales conectan los músculos esqueléticos que forman una red en todo el cuerpo en un patrón llamado meridianos miofasciales. Como la fascia puede modificar su estado tensional, la transmisión de tensión a lo largo de los meridianos podría ocurrir en respuesta a los cambios en la actividad muscular.
La fascia profunda tiende a ser altamente vascularizada y contiene canales linfáticos bien desarrollados. En algunos casos, la fascia profunda puede incluso contener terminaciones nerviosas encapsuladas libres, como Ruffini y Pacinian Corpúsculos. Está presente en nuestro cuerpo en diferentes planos de tejido y en diferentes formas con función específica y el sistema fascial musculoesquelético puede verse afectado por varios trastornos localizados con curso de tiempo variable y pronóstico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dokki
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Giza, Dokki, Egipto, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 40 años
- Todos los participantes tenían la cabeza delantera, el ángulo craniovertebral <50.
- Todos los participantes habían redondeado (ángulo de cifosis ≥ 42 °)
- Basado en la evaluación del síndrome de la cruz superior mediante análisis fotogramétrico.
- Los sujetos fueron elegidos de ambos sexos.
Criterios de exclusión:
- Historia de trauma o cirugía en la región cervical.
- Fracturas óseas o lesiones agudas de tejido blando.
- Osteoporosis.
- Infarto de miocardio.
- Angina inestable Pectoris -Pacemaker o desfibrilador- -Cancer-
- Artritis reumatoide
- Enfermedad del tejido conectivo: esto incluye enfermedades como la osteomielitis, el lupus y las afecciones esclerodermas -neurológicas-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Pista superior de la línea facial frontal profunda realese
Treinta sujetos recibieron la liberación de la pista superior de la línea facial frontal profunda además de ejercicios correctivos supervisados tres veces por semana durante cuatro semanas.
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Las técnicas MFR se aplicaron a las regiones designadas, con una presión suave y estable que duró 90 a 120 segundos ejercicios de corrección postural La vía superior de los procedimientos de liberación de la línea facial delantera profunda se aplicó.
Movilización hioides; Movilización de laringe; Oscilaciones esternales; y la movilización transversal de Barral Thoracis.
La liberación de la entrada torácica; alargamiento de la fascia intratorácica; Liberación de Scalene y relajación del diafragma
El programa de ejercicios incluyó ejercicios de estabilización cervical realizados en 3 conjuntos de 10 repeticiones con un mantenimiento de 10 segundos, ejercicios de estabilización escapular más estiramiento de músculos cervicales.
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Experimental: Lanzamiento miofascial con iAstm
Treinta sujetos recibieron liberación miofascial con IASTM además de ejercicios correctivos supervisados tres veces por semana durante cuatro semanas
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El programa de ejercicios incluyó ejercicios de estabilización cervical realizados en 3 conjuntos de 10 repeticiones con un mantenimiento de 10 segundos, ejercicios de estabilización escapular más estiramiento de músculos cervicales.
El instrumento está diseñado para movilizar tejidos suaves.
Se emplearon enfoques de facilitación para separar las adherencias.
El gel emoliente/gel de lubricación (producto Hawk Grips) también se usó para lubricar la piel y permitir que el instrumento se mueva más fácilmente.
La herramienta tiene dos lados: uno para la terapia y el otro para mantener más ejercicios de corrección postural
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Comparador activo: Ejercicios correctivos supervisados
Treinta sujetos recibieron ejercicios correctivos supervisados tres veces a la semana durante cuatro semanas
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El programa de ejercicios incluyó ejercicios de estabilización cervical realizados en 3 conjuntos de 10 repeticiones con un mantenimiento de 10 segundos, ejercicios de estabilización escapular más estiramiento de músculos cervicales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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La evaluación de discapacidad del cuello se realizará utilizando el cuestionario del índice de discapacidad del cuello (NDI): contiene diez elementos que se refieren al dolor de cuello (intensidad) y al nivel de capacidad para manejar las actividades diarias de vida (cuidado personal, lectura, levantamiento, dolor de cabeza, trabajo, concentración, conducción, sueño y recreación).
La puntuación NDI se interpreta como 0-4 = sin discapacidad, 5-14 = discapacidad leve, 15-24 = discapacidad moderada, 25-34 = discapacidad severa y más de 34 = discapacidad total, donde una puntuación de 50 convertida en percentiles representa el 100%.
La puntuación NDI se calcula de la siguiente manera: puntaje total/puntaje total posible, transformado en porcentaje multiplicado por 100 =% de puntos
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Hasta cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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El sujeto estaba en una posición relajada y luego le dio el apéndice que contiene VAS.
El sujeto recibió instrucciones de colocar una marca vertical en la línea para indicar su dolor.
La línea tiene dos extremos; uno sin dolor (cero) y el otro dolor extremo (100 mm) en el otro extremo
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Hasta cuatro semanas
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ángulo craniovertebral
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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El ángulo cranovertebral se medirá mediante el método de fotogrametría.
Un CVA por debajo de 48-50 grados indica FHP
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Hasta cuatro semanas
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ángulo de cifosis
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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El ángulo de cifosis se medirá mediante el método de fotogrametría.
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Hasta cuatro semanas
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expansión de la parte superior del pecho
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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Se utilizarán mediciones de cinta para medir la expansión de la parte superior del pecho
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Hasta cuatro semanas
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Expansión del pecho inferior
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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Se utilizarán mediciones de APE para medir la expansión del pecho inferior
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Hasta cuatro semanas
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rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: Hasta cuatro semanas
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Se utilizará un dispositivo de rango de movimiento cervical para medir el rango de movimiento cervical
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Hasta cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005666
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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