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労働誘発を受けた妊娠性高血圧または子lamp前症の女性の労働特性と結果

妊娠高血圧/軽度の子lamp前症および正常血圧コントロールの女性間の誘導労働における労働特性と母体新生結果の比較

妊娠高血圧/軽度の子lamp前症および正常血圧コントロールの女性間の誘導労働における労働特性と母体新生結果の比較

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

米国産科婦人科医(ACOG)は、妊娠性の高血圧または子lamp前症の女性が37週間以降に重度の特徴を持たない子lamp前症を持つ女性は、通常、スケジュールされた分娩誘導(IOL)によって管理されることを推奨しています。 時折、正常な妊婦は、胎児の心拍数モニタリングにおける正常な所見の存在下で胎児の動きの減少が認識されているため、選択的労働誘導を要求します。 ただし、妊娠性高血圧または軽度の診療症の患者と正常な妊娠患者の間で、労働誘導の結果を比較するための情報は限られています。 さらに、膣の出生を受けた分娩誘発を伴う高血圧患者の分娩の特徴と介入を分析した研究はありません。 したがって、このプロジェクトの目的は、妊娠性高血圧または子lamp子lamp子lamp子lamp症の妊婦と正常妊娠の女性との間の分娩誘発(IOL)の労働特性と母体自然の結果の違いを調査することであり、ジェス酸症または軽度の妊娠症の女性のために副版管理の臨床的参照を提供することでした。

我々の結果は、高血圧性の妊娠を持つ女性は、正常血圧妊娠と比較して誘導の失敗により帝王切開の発生率が高いことを示しました。 しかし、妊娠性高血圧または軽度の子lamp前症の女性と正常血圧妊娠を持つ女性の間で、誘導された労働特性、子分子内介入、および母体 - 自生合併症に有意差は観察されませんでした。 パリティ、司教のスコア、出生時体重、および妊娠の高血圧障害は、誘導後の帝王切開のリスクの増加と独立して有意に関連していた。 その結果、これらの発見は、妊娠高血圧または軽度の子ec前症の女性における分娩誘導の分娩時管理の証拠を提供する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

425

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このコホート研究では、IOLを受けた425人の妊婦を登録し、HDPグループと正常妊娠妊娠グループの2つのグループに分けられました。

説明

包含基準:

  • 生まれつきの生まれたシングルトンを、18〜35歳の女性と同様に、生まれた非アノマスなシングルトンを出産した学期(37〜42週間)に労働の誘導を受けた

除外基準:

  • 糖尿病、妊娠中の脳麻痺性胆汁stasis、胎盤前腹部、胎盤の破壊、オリゴヒドラムニオ、およびポリヒドラムニオ、以前の帝王切開、4.0 kg以上の胎児出生時体重、重度の子lamp、肺毛虫腫、慢性脳腫、妊娠中の女性の出生時の胎児性疾患、妊娠中の女性を含む妊娠合併症の女性の女性腎系疾患、栄養不足、免疫系疾患、血液系疾患、および妊娠血小板減少症。 臨床データが不完全な場合、女性も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
HDPグループ
妊娠中の女性は、妊娠高血圧または軽度の子lamp症と組み合わされていました。
正常血圧妊娠グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開の割合
時間枠:35週から40週間の妊娠
妊娠中の結果
35週から40週間の妊娠

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ying Hua、Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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