Caractéristiques et résultats du travail chez les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de prééclampsie qui a subi une induction de main-d'œuvre
Comparaison des caractéristiques du travail et des résultats maternels-néonatals dans le travail induit entre les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle / de prééclampsie légère et de contrôles normotendus
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'American College of Obstetriciens and Gynecologists (ACOG) recommande que les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de prééclampsie sans caractéristiques graves ou au-delà de 37 semaines de gestation soient généralement gérées par l'induction prévue du travail (LIO). Parfois, les femmes enceintes normales demandent l'induction élective du travail en raison d'une diminution perçue des mouvements fœtaux en présence de résultats normaux dans la surveillance de la fréquence cardiaque fœtale. Cependant, il existe des informations limitées disponibles pour comparer les résultats de l'induction du travail entre les patients souffrant d'hypertension gestationnelle ou de préclampsie légère et celles avec des grossesses normales. De plus, aucune étude n'a analysé les caractéristiques et les interventions du travail chez les patients hypertendus avec induction de la main-d'œuvre qui a subi une naissance vaginale. Par conséquent, le but de ce projet était d'étudier les différences des caractéristiques du travail et les résultats maternels-néonatals avec induction du travail (LIO) entre les femmes enceintes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de pré-éclampsie légère et celles présentant des grossesses normotensives, offrant des références cliniques de gestion intrapartum pour les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de pré-éclampsie légère.
Nos résultats ont montré que les femmes souffrant de grossesses hypertensives avaient des taux plus élevés d'accouchement par césarienne en raison de l'induction échouée par rapport aux grossesses normotensives. Cependant, aucune différence significative n'a été observée dans les caractéristiques induites du travail, les interventions intrapartum et les complications néonatales maternelles entre les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de pré-éclampsie légère et celles souffrant de grossesses normotensives. La parité, le score de l'évêque, le poids à la naissance et les troubles hypertendus de la grossesse ont été associés indépendamment et significativement à un risque accru de césarienne après l'induction. Par conséquent, ces résultats pourraient fournir des preuves de la gestion intrapartum de l'induction du travail chez les femmes souffrant d'hypertension gestationnelle ou de pré-éclampsie légère.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Subissant une induction de la main-d'œuvre à terme (37 à 42 semaines) qui a donné naissance à un singleton non anomale né en direct dans la présentation céphalique, ainsi qu'aux femmes âgées de 18 à 35 ans
Critères d'exclusion:
- Les femmes souffrant de complications de grossesse, notamment le diabète sucré, la cholestase intrahe-patinante de la grossesse, le placenta previa, la rupture placentaire, les oligohydramnios et les polyhyhydramnios, les naissances césariennes précédentes, la naissance fœtale de ≥4,0 kg, la prééclampsie sévère, l'hypertension chronique, l'hypothyroïdité de la pré-évaluation, la réduction de la pré-évaluation, l'hypothyroïdie de l'agrandard et l'hypothyroïdie de l'agrandard et l'hypothyroïdie de la pré-évaluation et l'hypothyroïdie de l'agrasse Une carence nutritionnelle, une maladie du système immunitaire, des maladies du système hématologique et une thrombocytopénie pré-grossesse. Les femmes étaient également exclues si les données cliniques étaient incomplètes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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le groupe HDP
Les femmes enceintes s'étaient combinées avec une hypertension gestationnelle ou une légère pré-éclampsie.
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Le groupe de grossesses normotendantes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le taux de césarienne
Délai: 35 semaines à 40 semaines gestation
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Résultat enceinte
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35 semaines à 40 semaines gestation
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAHoWMU-CR2025-07-209
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