Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetskraftsegenskaper och resultat hos kvinnor med graviditetshypertoni eller preeklampsi som genomgick arbetsinduktion

Jämförelse av arbetsegenskaper och moder-neonatala resultat i inducerat arbete mellan kvinnor med graviditetshypertoni/mild preeklampsi och normotensiva kontroller

Jämförelse av arbetsegenskaper och moder-neonatala resultat i inducerat arbete mellan kvinnor med graviditetshypertoni/mild preeklampsi och normotensiva kontroller

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekommenderar att kvinnor med graviditetshypertoni eller preeklampsi utan allvarliga funktioner vid eller över 37 veckors graviditet vanligtvis hanteras genom schemalagd induktion av arbetskraft (IOL). Ibland begär normala gravida kvinnor valfri induktion av arbetskraft på grund av en upplevd minskning av fostrets rörelser i närvaro av normala fynd i fostrets hjärtfrekvensövervakning. Det finns emellertid begränsad information tillgänglig för att jämföra arbetsinduktionsresultat mellan patienter med graviditetshypertoni eller mild-förekommande och de med normala graviditeter. Dessutom har inga studier analyserat egenskaperna och interventionerna hos arbetskraft hos hypertensiva patienter med induktion av arbetet som genomgått vaginal födelse. Därför var syftet med detta projekt att undersöka skillnaderna i arbetskraftsegenskaper och moder-neonatal resultat med induktion av arbetskraft (IOL) mellan gravida kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi och de med normotensiva graviditeter, vilket ger kliniska referenser av intrapartumhantering för kvinnor med graviditetshypertoni eller mild pre-eklampan.

Våra resultat visade att kvinnor med hypertensiva graviditeter hade högre kejsarsnitt på grund av misslyckad induktion jämfört med normotensiva graviditeter. Inga signifikanta skillnader observerades emellertid i inducerade arbetskraftsegenskaper, intrapartuminterventioner och mödrar-neonatala komplikationer mellan kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi och de med normotensiva graviditeter. Paritet, biskopspoäng, födelsevikt och de hypertensiva störningarna i graviditeten var oberoende och signifikant förknippade med en ökad risk för kejsarsnitt efter induktion. Följaktligen kan dessa fynd ge bevis för den intrapartumhantering av arbetskraftsinduktion hos kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

425

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna kohortstudie registrerade 425 gravida kvinnor som genomgick IOL, och de var uppdelade i två grupper: HDP -gruppen och Normotensiva graviditetsgruppen.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Genom att genomgå en induktion av arbetskraft vid termin (37-42 veckor) som födde en levande född, icke-enomal singleton i cephalisk presentation, liksom kvinnor i åldern 18-35 år

Uteslutningskriterier:

  • Kvinnor med graviditetskomplikationer inklusive diabetes mellitus, intrahe-patiska kolestaser av graviditet, placenta previa, placenta abruption, oligohydramnios och polyhydramnios, tidigare caesariska födelse, fosterfödelsevikt av ≥4,0 kg, allvarlig preeklampsi, kronisk hypertension, förpridsystem, fosterfödelsevikt av ≥4,0 kg, allvarlig preeklamamp Näringsbrist, immunsystemsjukdom, hematologiska systemsjukdomar och trombocytopeni före graviditeten. Kvinnor utesluts också om kliniska data var ofullständiga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
HDP -gruppen
De gravida kvinnorna hade kombinerat med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi.
den normotensiva graviditetsgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kejsarsnittet
Tidsram: 35 veckor till 40 veckors graviditet
graviditet
35 veckor till 40 veckors graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2025

Första postat (Faktisk)

2 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera