- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06907576
Arbetskraftsegenskaper och resultat hos kvinnor med graviditetshypertoni eller preeklampsi som genomgick arbetsinduktion
Jämförelse av arbetsegenskaper och moder-neonatala resultat i inducerat arbete mellan kvinnor med graviditetshypertoni/mild preeklampsi och normotensiva kontroller
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekommenderar att kvinnor med graviditetshypertoni eller preeklampsi utan allvarliga funktioner vid eller över 37 veckors graviditet vanligtvis hanteras genom schemalagd induktion av arbetskraft (IOL). Ibland begär normala gravida kvinnor valfri induktion av arbetskraft på grund av en upplevd minskning av fostrets rörelser i närvaro av normala fynd i fostrets hjärtfrekvensövervakning. Det finns emellertid begränsad information tillgänglig för att jämföra arbetsinduktionsresultat mellan patienter med graviditetshypertoni eller mild-förekommande och de med normala graviditeter. Dessutom har inga studier analyserat egenskaperna och interventionerna hos arbetskraft hos hypertensiva patienter med induktion av arbetet som genomgått vaginal födelse. Därför var syftet med detta projekt att undersöka skillnaderna i arbetskraftsegenskaper och moder-neonatal resultat med induktion av arbetskraft (IOL) mellan gravida kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi och de med normotensiva graviditeter, vilket ger kliniska referenser av intrapartumhantering för kvinnor med graviditetshypertoni eller mild pre-eklampan.
Våra resultat visade att kvinnor med hypertensiva graviditeter hade högre kejsarsnitt på grund av misslyckad induktion jämfört med normotensiva graviditeter. Inga signifikanta skillnader observerades emellertid i inducerade arbetskraftsegenskaper, intrapartuminterventioner och mödrar-neonatala komplikationer mellan kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi och de med normotensiva graviditeter. Paritet, biskopspoäng, födelsevikt och de hypertensiva störningarna i graviditeten var oberoende och signifikant förknippade med en ökad risk för kejsarsnitt efter induktion. Följaktligen kan dessa fynd ge bevis för den intrapartumhantering av arbetskraftsinduktion hos kvinnor med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Genom att genomgå en induktion av arbetskraft vid termin (37-42 veckor) som födde en levande född, icke-enomal singleton i cephalisk presentation, liksom kvinnor i åldern 18-35 år
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor med graviditetskomplikationer inklusive diabetes mellitus, intrahe-patiska kolestaser av graviditet, placenta previa, placenta abruption, oligohydramnios och polyhydramnios, tidigare caesariska födelse, fosterfödelsevikt av ≥4,0 kg, allvarlig preeklampsi, kronisk hypertension, förpridsystem, fosterfödelsevikt av ≥4,0 kg, allvarlig preeklamamp Näringsbrist, immunsystemsjukdom, hematologiska systemsjukdomar och trombocytopeni före graviditeten. Kvinnor utesluts också om kliniska data var ofullständiga.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
HDP -gruppen
De gravida kvinnorna hade kombinerat med graviditetshypertoni eller mild preeklampsi.
|
|
den normotensiva graviditetsgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kejsarsnittet
Tidsram: 35 veckor till 40 veckors graviditet
|
graviditet
|
35 veckor till 40 veckors graviditet
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAHoWMU-CR2025-07-209
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .