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Características laborales y resultados en mujeres con hipertensión gestacional o preeclampsia que se sometieron a inducción laboral

Comparación de las características laborales y los resultados neonatales maternos en el trabajo inducido entre mujeres con hipertensión gestacional/preeclampsia leve y controles normotensivos

Comparación de las características laborales y los resultados neonatales maternos en el trabajo inducido entre mujeres con hipertensión gestacional/preeclampsia leve y controles normotensivos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) recomienda que las mujeres con hipertensión gestacional o preeclampsia sin características severas en o más de 37 semanas de gestación generalmente se manejen mediante la inducción programada de trabajo (LIO). Ocasionalmente, las mujeres embarazadas normales solicitan la inducción electiva de parto debido a una disminución percibida en los movimientos fetales en presencia de hallazgos normales en el monitoreo de la frecuencia cardíaca fetal. Sin embargo, hay información limitada disponible para comparar los resultados de inducción laboral entre pacientes con hipertensión gestacional o preeclampsia leve y aquellos con embarazos normales. Además, ningún estudio ha analizado las características e intervenciones del trabajo de parto en pacientes hipertensos con inducción de parto que se sometieron a parto vaginal. Por lo tanto, el propósito de este proyecto era investigar las diferencias de las características laborales y los resultados neonatales maternos con la inducción del trabajo de parto (LIO) entre las mujeres embarazadas con hipertensión gestacional o preeclampsia leve y aquellos con embarazos normotensos, proporcionando referencias clínicas de manejo intraparto para mujeres con hipertensión gestacional o leve eclampsia.

Nuestros resultados mostraron que las mujeres con embarazos hipertensos tenían tasas más altas de parto por cesárea debido a la inducción fallida en comparación con los embarazos normotensos. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en las características laborales inducidas, las intervenciones intraparto y las complicaciones neonatales maternas entre las mujeres con hipertensión gestacional o preeclampsia leve y aquellos con embarazos normotensos. La paridad, la puntuación del obispo, el peso al nacer y los trastornos hipertensivos del embarazo se asociaron de forma independiente y significativa con un mayor riesgo de cesárea después de la inducción. En consecuencia, estos hallazgos podrían proporcionar evidencia de la gestión intraparto de la inducción laboral en mujeres con hipertensión gestacional o preeclampsia leve.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

425

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio de cohorte inscribió a 425 mujeres embarazadas que se sometieron a LIO, y se dividieron en dos grupos: el grupo HDP y el grupo de embarazos normotensos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sometido a una inducción de trabajo a plazo (37-42 semanas) que dio a luz a una soltera viva no anomalosa en la presentación cefálica, así como a las mujeres de 18 a 35 años

Criterios de exclusión:

  • Las mujeres con complicaciones del embarazo, incluidas la diabetes mellitus, la colestasis intraes-pática del embarazo, la placenta previa, la residencia placentaria, el oligohidramnios y los polihidramnios, los nacimientos cesáireanos anteriores, el peso fetal al nacer de ≥4.0 kg, el syseclampsia severa, la hipertensión crónica, el hipotioidismo, el hipotioidismo, el hypertioidismo, el hypertioidismo, el hyperalioidismo, el hiteralioidismo, el hiteralioidismo severo, el systemio severo, la hipertensión crónica, el hipotioidismo, el hipotioidismo, el hypertioidismo, el hypertioidismo, el hypertiadismo, el hiteralioidismo, el hypertiadismo, el hiteralioidismo, el hyperalioidismo, el hiteralioidismo. Deficiencia nutricional, enfermedad del sistema inmune, enfermedades del sistema hematológico y trombocitopenia previa al prejuicio. Las mujeres también fueron excluidas si los datos clínicos estaban incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
el grupo HDP
Las mujeres embarazadas se habían combinado con hipertensión gestacional o preeclampsia leve.
el grupo de embarazos normotensos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la tasa de parto por cesárea
Periodo de tiempo: Gestación de 35 semanas a 40 semanas
Resultado embarazada
Gestación de 35 semanas a 40 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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