Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики труда и результаты у женщин с гестационной гипертонией или преэклампсией, которые перенесли индукцию труда

26 марта 2025 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Сравнение характеристик труда и исходов по материнской неонеалам при индуцированном труде между женщинами с гестационной гипертонией/легкой преэклампсией и нормотензивными контролями

Сравнение характеристик труда и исходов по материнской неонеалам при индуцированном труде между женщинами с гестационной гипертонией/легкой преэклампсией и нормотензивными контролями

Обзор исследования

Подробное описание

Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует, чтобы женщины с гестационной гипертонией или преэклампсией без серьезных признаков в течение 37 недель беременности обычно управляются запланированным индукцией труда (ИОЛ). Иногда нормальные беременные женщины запрашивают факультету индукции труда из -за воспринимаемого снижения движений плода в присутствии нормальных результатов в мониторинге частоты сердечных сокращений плода. Тем не менее, существует ограниченная информация для сравнения результатов индукции рабочей силы между пациентами с гестационной гипертонией или легкой пвеклямпсией, а также с нормальной беременностью. Кроме того, никакие исследования не проанализировали характеристики и вмешательства рабочей силы у пациентов с гипертонической болезнью с индукцией труда, которые подвергались рождению влагалища. Таким образом, цель этого проекта состояла в том, чтобы исследовать различия характеристик труда и исходов с неонатальной матерью с индукцией рабочей силы (IOL) между беременными женщинами с гестационной гипертонией или легкой пре-эклампсией и с нормкой беременностью, предоставляя клинические ссылки на лечение интрапартума для женщин с гестационной гипертонией или преодоленной грипкой.

Наши результаты показали, что женщины с гипертонической беременности имели более высокие показатели кесарева сечения из -за неудачной индукции по сравнению с нормотензивной беременностью. Тем не менее, никаких существенных различий не наблюдалось в индуцированных характеристиках труда, внутрипородных вмешательствах и осложнениях у матери с женщинами с гестационной гипертонией или легкой преэклампсией, а также с нормотензивной беременностью. Паритет, оценка епископа, вес при рождении и гипертонические расстройства беременности были независимо и значительно связаны с повышенным риском кесарева сечения после индукции. Следовательно, эти результаты могут предоставить доказательства внутрипользу для лечения индукции труда у женщин с гестационной гипертонией или легкой преэклампсией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

425

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это когортное исследование зарегистрировало 425 беременных женщин, которые перенесли ИОЛ, и они были разделены на две группы: группа HDP и группу нормотензивной беременности.

Описание

Критерии включения:

  • Проведение индукции рабочей силы в срок (37-42 недели), которые родили рожденную, неаномальную синглтон в головозной презентации, а также женщины в возрасте от 18 до 35 лет в возрасте от 18 до 35 лет

Критерии исключения:

  • Women with pregnancy complications including diabetes mellitus, intrahe-patic cholestasis of pregnancy, placenta previa, placental abruption, oligohydramnios, and polyhydramnios, previous caesarean births, fetal birth weight of ≥4.0 kg, severe preeclampsia, chronic hypertension, prepregnancy hypothyroidism and hyperthyroidism, renal system disease, nutritional Дефицит, заболевание иммунной системы, заболевания гематологической системы и тромбоцитопения преподминирования. Женщины также были исключены, если клинические данные были неполными.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа HDP
Беременные женщины в сочетании с гестационной гипертонией или легкой преэклампсией.
Нормотензионная группа беременностей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость кесарева сечения
Временное ограничение: От 35 недель до 40 недель беременности
Беременный результат
От 35 недель до 40 недель беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться