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임신 고혈압 또는 노동 유도를받은 자간전증이있는 여성의 노동 특성 및 결과

임신성 고혈압/경증 전 자간전증을 가진 여성 사이의 유발 노동과 정상 모의 제어에서 노동 특성과 모체-신생 성과의 비교

임신성 고혈압/경증 전 자간전증을 가진 여성 사이의 유발 노동과 정상 모의 제어에서 노동 특성과 모체-신생 성과의 비교

연구 개요

상세 설명

ACOG (American College of Obstetricians and Menecologists)는 임신 37 주 이상의 심각한 특징이없는 임신성 고혈압 또는 자간전증을 가진 여성은 일반적으로 예정된 노동 유도 (IOL)에 의해 관리 될 것을 권장합니다. 때때로, 정상적인 임산부는 태아 심박수 모니터링에서 정상적인 발견이있을 때 태아 운동의 감소가 감소하여 선택적 노동 유도를 요청합니다. 그러나 임신성 고혈압 환자 또는 정상 임신 환자 간의 노동 유도 결과를 비교할 수있는 정보가 제한되어 있습니다. 또한, 질 출생을 겪은 노동 유도가있는 고혈압 환자에서 노동의 특성과 중재를 분석 한 연구는 없습니다. 따라서이 프로젝트의 목적은 임신 고혈압 또는 경미한 임신을 가진 임산부와 정기성 임신을 가진 임산부 간의 노동 유도 (IOL)와 함께 노동 특성 및 모체-신생 성과의 차이를 조사하는 것이 었으며, 이는 고혈압 또는 경미한 사전에 클램프 시아를 가진 여성에 대한 임상 적 참조를 제공하는 것이 었습니다.

우리의 결과 고혈압 임신이있는 여성은 정상 혈압 임신에 비해 유도 실패로 인해 제왕 절개 율이 더 높았다는 것을 보여주었습니다. 그러나, 임신 고혈압 또는 경미한 임신을 가진 여성들 사이의 유도 된 노동 특성, 산내 개입 및 모체-신생 합병증에서 유의 한 차이는 관찰되지 않았다. 패리티, 주교 점수, 출생 체중 및 임신의 고혈압 장애는 유도 후 제왕 절개의 위험 증가와 독립적이고 크게 관련이있었습니다. 결과적으로, 이러한 발견은 임신성 고혈압 또는 경증 전 자간전증을 가진 여성의 노동 유도의 산내 관리에 대한 증거를 제공 할 수있다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

425

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 코호트 연구는 IOL을 겪은 425 명의 임산부를 등록했으며, HDP 그룹과 정상 모의 임신 그룹의 두 그룹으로 나뉘 었습니다.

설명

포함 기준 :

  • Cephalic 프레젠테이션에서 생생한 비주 적 싱글 톤과 18-35 세의 여성을 낳은 기간 (37-42 주)에 노동을 유도했습니다.

제외 기준 :

  • 당뇨병, 임신의 임시 낭성 담즙 정체, 태반 이전, 태반 적지, oligohydramnios, oligohydramnios, oligohydramnios, 이전의 제왕 절개 출생, ≥4.0 kg, 심각한 척추, 만성 뇌수, 그리고 예비 뇌수상, 예비 뇌수상의 태아 출생 체중, 생성 체성, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체중, 생성 체력 시스템 질환, 영양 결핍, 면역계 질환, 혈액 시스템 질환 및 선불 혈소판 감소증. 임상 데이터가 불완전한 경우 여성도 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HDP 그룹
임산부는 임신 고혈압 또는 경구 전 자간전증과 결합했습니다.
정상 모의 임신 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕 절개 전달 비율
기간: 35 주에서 40 주 임신
임신 결과
35 주에서 40 주 임신

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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