Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdsegenskaber og resultater hos kvinder med svangerskabshypertension eller præeklampsi, der gennemgik arbejdsinduktion

Sammenligning af arbejdskarakteristika og mødre-neonatale resultater i induceret arbejdskraft mellem kvinder med svangerskabshypertension/mild præeklampsi og normotensive kontroller

Sammenligning af arbejdskarakteristika og mødre-neonatale resultater i induceret arbejdskraft mellem kvinder med svangerskabshypertension/mild præeklampsi og normotensive kontroller

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) anbefaler, at kvinder med svangerskabshypertension eller præeklampsi uden alvorlige træk ved eller ud over 37 ugers drægtighed normalt styres ved planlagt induktion af arbejdskraft (IOL). Lejlighedsvis anmoder normale gravide kvinder valgfri induktion af arbejdskraft på grund af et opfattet fald i føtalbevægelser i nærvær af normale fund i føtal hjertefrekvensovervågning. Der er dog begrænset information til rådighed for at sammenligne arbejdsinduktionsresultater mellem patienter med svangerskabshypertension eller mild-præclampsi og dem med normale graviditeter. Derudover har ingen undersøgelser analyseret karakteristika og interventioner af arbejdskraft hos hypertensive patienter med induktion af arbejdskraft, der gennemgik vaginal fødsel. Derfor var formålet med dette projekt at undersøge forskellene i arbejdskarakteristika og moder-neonatale resultater med induktion af arbejdskraft (IOL) mellem gravide kvinder med svangerskabshypertension eller mild præeklampsi og dem med normotensive graviditeter, hvilket giver kliniske referencer til intrapartumhåndtering til kvinder med bevægelseshypertension eller mild præ-eclampsia.

Vores resultater viste, at kvinder med hypertensive graviditeter havde højere frekvenser af kejsersnit på grund af mislykket induktion sammenlignet med normotensive graviditeter. Imidlertid blev der ikke observeret nogen signifikante forskelle i inducerede arbejdskarakteristika, intrapartuminterventioner og mødre-neonatale komplikationer mellem kvinder med svangerskabshypertension eller mild præeklampsi og dem med normotensive graviditeter. Paritet, biskop -score, fødselsvægt og de hypertensive graviditetsforstyrrelser var uafhængigt og signifikant forbundet med en øget risiko for kejsersnit efter induktion. Følgelig kunne disse fund give bevis for intrapartumhåndtering af arbejdsinduktion hos kvinder med svangerskabshypertension eller mild præeklampsi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

425

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne kohortundersøgelse indskrev 425 gravide kvinder, der gennemgik IOL, og de blev delt i to grupper: HDP -gruppen og den normotensive graviditetsgruppe.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gennemgår en induktion af arbejdskraft på sigt (37-42 uger), der fødte en levende født, ikke-anomalisk singleton i cephalisk præsentation samt kvinder i alderen 18-35 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med graviditetskomplikationer, herunder diabetes mellitus, intrahe-patisk kolestase af graviditet, placenta previa, placenta abruption, oligohydramnios og polyhydramnios, tidligere kejsersnit, føtal fødselsvægt på ≥4,0 kg, alvorlig præeklampsi, kronisk hypertension, preNalicy Hypothyroidism og hyperthryphyr Nyresystemsygdom, ernæringsmangel, sygdom i immunsystemet, hæmatologiske systemsygdomme og pr. Prægneringstrombocytopeni. Kvinder blev også udelukket, hvis kliniske data var ufuldstændige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
HDP -gruppen
De gravide havde kombineret med svangerskabshypertension eller mild præeklampsi.
den normotensive graviditetsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Satsen for kejsersnit
Tidsramme: 35 uger til 40 ugers drægtighed
gravid resultat
35 uger til 40 ugers drægtighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

2. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svangerskabsforhøjet blodtryk

Abonner