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Caratteristiche del lavoro e risultati nelle donne con ipertensione gestazionale o preeclampsia sottoposti a induzione del lavoro

Confronto delle caratteristiche del lavoro e risultati materni-neonatali nel lavoro indotto tra donne con ipertensione gestazionale/preeclampsia lieve e controlli normotesi

Confronto tra le caratteristiche del lavoro e gli esiti materni-neonatali nel lavoro indotto tra donne con ipertensione gestazionale/preeclampsia lieve e controlli normotesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) raccomanda che le donne con ipertensione gestazionale o preeclampsia senza caratteristiche gravi a o oltre 37 settimane di gestazione siano generalmente gestite dall'induzione programmata del lavoro (IOL). Occasionalmente, le normali donne in gravidanza richiedono l'induzione elettiva del travaglio a causa di una percepita riduzione dei movimenti fetali in presenza di risultati normali nel monitoraggio della frequenza cardiaca fetale. Tuttavia, sono disponibili informazioni limitate per confrontare i risultati di induzione del lavoro tra i pazienti con ipertensione gestazionale o pre-pre-pre-preeclampsia e quelli con gravidanze normali. Inoltre, nessuno studio ha analizzato le caratteristiche e gli interventi del lavoro in pazienti ipertensivi con induzione del travaglio che è stato sottoposto a nascita vaginale. Pertanto, lo scopo di questo progetto era di studiare le differenze delle caratteristiche del lavoro e gli esiti materni-neonatali con induzione del lavoro (IOL) tra donne in gravidanza con ipertensione gestazionale o pre-eclampsia lieve e pre-eclampsia e pre-eclampsia lieve.

I nostri risultati hanno mostrato che le donne con gravidanze ipertesi avevano tassi più elevati di parto cesareo a causa della fallimento di induzione rispetto alle gravidanze normotesi. Tuttavia, non sono state osservate differenze significative nelle caratteristiche del lavoro indotte, negli interventi intrapartum e nelle complicanze materne-neonatali tra donne con ipertensione gestazionale o pre-eclampsia lieve e quelle con gravidanze normotesi. La parità, il punteggio del vescovo, il peso alla nascita e i disturbi ipertensivi della gravidanza erano associati in modo indipendente e significativamente ad un aumentato rischio di taglio cesareo dopo l'induzione. Di conseguenza, questi risultati potrebbero fornire prove della gestione intrapartum dell'induzione del lavoro nelle donne con ipertensione gestazionale o pre-eclampsia lieve.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

425

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio di coorte ha arruolato 425 donne in gravidanza sottoposte a IOL e sono state divise in due gruppi: il gruppo HDP e il gruppo di gravidanze normotesi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sottoposto a un'induzione del lavoro a termine (37-42 settimane) che ha dato alla luce un singleton non anomalo nato in vivo nella presentazione cefalica, così come le donne di età compresa tra 18 e 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Donne con complicanze della gravidanza tra cui diabete mellito, colestasi intrahe-patic di gravidanza, placenta previa, abruzione placentare, oligoidramnios e poliidramnios, precedente nascita da taglio e ipertheroidismo, residuo, l'ipotizzamento pre-disprezzo, l'ipotizzamento pre-dispregito, l'iploidismo pre-dispregito, l'ipotesi di redotto per la redazione del redotto di renaidismo, l'ipotesi di redotto di renaidismo, l'ipertheroidismo, Malattia, carenza nutrizionale, malattia del sistema immunitario, malattie del sistema ematologico e trombocitopenia preprensione. Le donne sono state anche escluse se i dati clinici fossero incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
il gruppo HDP
Le donne in gravidanza si erano combinate con ipertensione gestazionale o pre-eclampsia lieve.
Il gruppo di gravidanze normotese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di parto cesareo
Lasso di tempo: Gestazione da 35 settimane a 40 settimane
risultato incinta
Gestazione da 35 settimane a 40 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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