- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06907576
Arbeitseigenschaften und Ergebnisse bei Frauen mit Schwangerschaftshochdruck oder Präeklampsie, die Arbeitseinführung unterzogen wurden
Vergleich der Arbeitseigenschaften und der mütterlich-neonatalen Ergebnisse bei induzierten Arbeitskräften zwischen Frauen mit Schwangerschaftshypertonie/leichter Präeklampsie und normotensiven Kontrollen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) empfiehlt, dass Frauen mit Schwangerschaftshypertonie oder Präeklampsie ohne schwerwiegende Merkmale in der oder über 37 Wochen der Schwangerschaft in der Regel durch geplante Induktion der Arbeit (IOL) verwaltet werden. Gelegentlich fordern normale schwangere Frauen aufgrund einer wahrgenommenen Abnahme der fetalen Bewegungen in Gegenwart normaler Befunde bei der Herzfrequenzüberwachung der Fötus eine elektive Arbeit der Arbeit. Es stehen jedoch nur begrenzte Informationen zur Verfügung, um die Ergebnisse der Arbeitskräfteinduktion zwischen Patienten mit Schwangerschaftshypertonie oder leichter Preeclampsie und Patienten mit normalen Schwangerschaften zu vergleichen. Darüber hinaus haben keine Studien die Merkmale und Interventionen der Arbeit bei hypertensiven Patienten mit Arbeitsintenktion von Arbeitskräften analysiert, die vaginaler Geburt unterzogen wurden. Der Zweck dieses Projekts bestand daher darin, die Unterschiede in den Arbeitseigenschaften und die Ergebnisse der Mütter-Neonatal-Induktion von Arbeitskräften (IOL) zwischen schwangeren Frauen mit Schwangerschaftshypertonie oder leichter Präeklampsie mit schwangerem Frauen mit schwangeren Frauen mit norternsiver Schwangerschaft oder mildem Eklampie zu untersuchen.
Unsere Ergebnisse zeigten, dass Frauen mit hypertensiven Schwangerschaften aufgrund einer fehlgeschlagenen Induktion im Vergleich zu normotensiven Schwangerschaften eine höhere Kaiserschnitt -Abgabequote aufwiesen. Es wurden jedoch keine signifikanten Unterschiede in induzierten Arbeitseigenschaften, intrapartalen Interventionen und bei mütterlich-neonatalen Komplikationen zwischen Frauen mit Schwangerschaftshypertonie oder leichter Präeklampsie und solchen mit normotensiven Schwangerschaften beobachtet. Parität, Bischofbewertung, Geburtsgewicht und die hypertensiven Schwangerschaftsstörungen waren unabhängig und signifikant mit einem erhöhten Risiko für den Kaiserschnitt nach Induktion verbunden. Infolgedessen könnten diese Ergebnisse Beweise für das intrapartale Management der Arbeitsinduktion bei Frauen mit Schwangerschaftshypertonie oder leichter Präeklampsie liefern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erlebte einer Arbeitserlebnis in der Amtszeit (37-42 Wochen), die ein lebend geborenes, nicht anomales Singleton in der kephalischen Präsentation sowie Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren zur Welt brachte, sowie Frauen im Alter
Ausschlusskriterien:
- Women with pregnancy complications including diabetes mellitus, intrahe-patic cholestasis of pregnancy, placenta previa, placental abruption, oligohydramnios, and polyhydramnios, previous caesarean births, fetal birth weight of ≥4.0 kg, severe preeclampsia, chronic hypertension, prepregnancy hypothyroidism and hyperthyroidism, renal system Krankheit, Ernährungsmangel, Immunsystemerkrankung, hämatologische Systemerkrankungen und Thrombozytopenie vor der Vorregnanz. Frauen wurden auch ausgeschlossen, wenn klinische Daten unvollständig waren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Die HDP -Gruppe
Die schwangeren Frauen hatten sich mit Schwangerschaftshypertonie oder leichter Präeklampsie kombiniert.
|
|
die normotensive Schwangerschaftsgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Rate der Kaiserschnitt Lieferung
Zeitfenster: 35 Wochen bis 40 Wochen Schwangerschaft
|
schwangeres Ergebnis
|
35 Wochen bis 40 Wochen Schwangerschaft
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHoWMU-CR2025-07-209
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