Charakterystyka pracy i wyniki u kobiet z nadciśnieniem ciążowym lub stanem przedrzucawkowym, które przeszły indukcję siły roboczej
Porównanie charakterystyk porodu i wyników matczyno-neonatalnych w indukowanej porodzie między kobietami z nadciśnieniem ciążowym/łagodnym stanem przedrzucawkowym i kontrolą normotensywną
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zaleca, aby kobiety z nadciśnieniem ciążowym lub przedrzucawkiem bez ciężkich cech po 37 tygodniach ciąży były zwykle zarządzane przez planowane indukcję siły roboczej (IOL). Czasami normalne kobiety w ciąży proszą do planowej indukcji porodu z powodu postrzeganego spadku ruchów płodu w obecności normalnych wyników w monitorowaniu tętna płodu. Dostępne są jednak ograniczone informacje do porównania wyników indukcji porodu między pacjentami z nadciśnieniem ciążowym lub łagodnym presją i pacjentami z normalnymi ciążami. Ponadto żadne badania nie przeanalizowały cech i interwencji porodu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym z indukcją porodu, którzy przeszli porody pochwy. Dlatego celem tego projektu było zbadanie różnic charakterystyk porodu i wyników matczyno-neonatalnych z indukcją porodu (IOL) między kobietami w ciąży z nadciśnieniem ciążowym lub łagodnym stanem przedrzucawkowym oraz kobietami z ciążą normotencyjną.
Nasze wyniki wykazały, że kobiety z ciążami nadciśnieniowymi miały wyższy wskaźnik porodu cesarskiego z powodu nieudanej indukcji w porównaniu z ciążami normotensywnymi. Jednak nie zaobserwowano istotnych różnic w indukowanych właściwościach porodu, interwencjach międzyprzestrzeniowych i powikłania matki-neonatalnych między kobietami z nadciśnieniem ciążowym lub łagodnym przedrzucawkiem i kobietami z ciążami normotensywnymi. Parytet, wynik biskupa, waga urodzeniowa i nadciśnienie nadciśnieniowe ciąży były niezależnie i istotnie związane ze zwiększonym ryzykiem przekroju cesarskiego po indukcji. W związku z tym odkrycia te mogą dostarczyć dowodów na zarządzanie indukcją porodową wśród kobiet z nadciśnieniem ciążowym lub łagodnym przedrzucawkiem.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325027
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Przechodząc indukcję siły roboczej w okresie (37–42 tygodnie), który urodziła urodzony na żywo, nieanomalny singleton w prezentacji głowowej, a także kobiety w wieku 18–35 lat
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety z powikłaniami ciąży, w tym cukrzyca, wewnątrzwniewwatyczna cholestaza ciąży, łożyska previa, pęknięcie łożyska, oligohydramnios i polihydramnios, poprzednie narodziny cesarskie, hipotrytyzm w ceserythicydystycznych i hipertylicydystycznych, nerek, nerek, nerek, nerek, nerek, neretyzm Choroba, niedobór żywieniowy, choroba układu odpornościowego, choroby układu hematologicznego i trombocytopenia preprentancji. Kobiety zostały również wykluczone, jeśli dane kliniczne były niekompletne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa HDP
Kobiety w ciąży połączyły się z nadciśnieniem ciążowym lub łagodnym przedrzucawkiem.
|
|
grupa ciążowa normotensywna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stawka cesarskiej dostawy
Ramy czasowe: 35 tygodni do 40 tygodni ciąży
|
wynik w ciąży
|
35 tygodni do 40 tygodni ciąży
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAHoWMU-CR2025-07-209
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nadciśnienie ciążowe
-
Sansum Diabetes Research InstituteZakończonyCukrzyca typu 2 | Cukrzyca Mel Gestational - w ciążyStany Zjednoczone
-
Athabasca UniversityZakończonyCukrzyca Gestational Poprzednia ciążaKanada
-
State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrutacyjnyPrzyrost masy ciała w ciąży | Podwójne użycie papierosów i e-papierosów | Wynik Z-W-W-Wight-for-Gestational-AgeStany Zjednoczone
-
Rio de Janeiro State UniversityCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Conselho Nacional... i inni współpracownicyZawieszonyPowikłania ciąży | Otyłość, matka | Cukrzyca Mel Gestational - w ciążyBrazylia