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姿勢性高恐症におけるPHAの信頼性

2025年9月25日 更新者:Ayse Zengin Alpozgen、Istanbul University - Cerrahpasa

姿勢性高恐症の患者における姿勢習慣と意識尺度(PHA)の信頼性分析

この観察的、断面研究は、姿勢性毒性患者の姿勢習慣と意識尺度(PHA)の信頼性を評価することを目的としています。 PHAは、4つのサブスケールを通じて個人の姿勢の認識と習慣を評価するように設計されています。 姿勢性高恐症と診断された合計128人の参加者が、PHASおよび脊柱特異的脊髄外観アンケート(KSSA)を完了します。 テストと再テストの信頼性は、2週間後にPHAを再適用することにより評価されます。 内部一貫性、テストと再テストの信頼性、および同時の妥当性が分析されます。 この研究の目的は、臨床診療と将来のリハビリテーション研究における姿勢意識を評価するための有効で信頼できるツールを提供することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

この研究は、姿勢性毒性と診断された個人の姿勢習慣と意識尺度(PHA)の信頼性を評価するように設計されています。 座りがちなライフスタイル、長時間座って、技術的なデバイスの使用により、姿勢性高肝症はますます一般的になり、重大な姿勢逸脱と筋骨格の苦情につながります。 長期的な脊椎の変形と機能的制限を防ぐためには、姿勢習慣の早期発見と管理が不可欠です。

PHAは、日常生活における個人の姿勢意識と習慣を体系的に評価するために開発されました。 この規模は、姿勢の習慣、姿勢を妨害する要因の認識、位置認識、人間工学に基づいた考慮事項などの次元を評価します。 しかし、その心理測定特性、特に高脂肪症患者の信頼性はまだ確立されていません。

この観察的、横断的方法論的研究では、標準化された心理測定法を採用して、PHAの内部一貫性とテスト再テストの信頼性を分析します。 時間の経過とともに安定した一貫した結果を生成するスケールの能力は、繰り返される投与を通じてテストされます。 さらに、PHASスコアと脊髄の脊椎変形に対する患者の認識を測定するKyphosis特異的脊椎外観アンケート(KSSA)と比較することにより、同時の妥当性を調べます。

この調査結果は、臨床および研究の目的でスケールの有用性に関する貴重な洞察を提供します。 PHAを信頼できるツールとして確立することで、理学療法士、人間工学者、および医療専門家が姿勢の習慣と意識を客観的に評価し、パーソナライズされたリハビリテーションプログラムを設計し、治療結果を監視できるようになります。 さらに、この規模は、臨床診療とコミュニティの設定の両方で姿勢制御と脊椎の健康を改善することを目的とした予防戦略に統合できます。

研究チーム:

協会。 教授AyşeZenginAlpözgen(主任研究者)博士 PtKübraKardeş(Istinye University)MSC PT SELIN UZTUNçay(Istanbul University-Cerrahpasa)MSC PT Merve Koyuncu Cenikli(Istanbul University-Cerrahpasa)

研究の種類

観察的

入学 (推定)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Istanbul University-Cerrahpaşa
        • コンタクト:
          • Ayşe Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.
          • 電話番号:05526830479
          • メール:azengin@iuc.edu.tr
        • 副調査官:
          • Kübra Kardeş, Asst. Prof
        • 副調査官:
          • Selin Uz Tunçay, Msc
        • 副調査官:
          • Merve Koyuncu Cenikli, Msc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、姿勢性高恐症と診断された個人で構成されています。 参加者には、8〜65歳の患者が含まれ、臨床的および放射線学的に50°以上のCobb角度の姿勢性高ky症があることが確認されています。 すべての参加者は、日々の活動を独立して実行できることが期待されています。

説明

包含基準:

  • 8歳から65歳の年齢
  • 姿勢性高恐症と診断
  • 毎日の活動を独立して実行する能力
  • 自発的な参加とインフォームドコンセントに署名

除外基準:

  • 脊柱側osisまたは他の脊椎変形の存在
  • 重度の骨粗鬆症または病理学的骨折による脊柱症
  • 強直性脊椎炎または他の炎症性脊髄疾患の診断
  • 急性または慢性疼痛による機能的制限
  • 過去6か月以内の以前の姿勢啓発トレーニングまたは脊椎リハビリテーション
  • 認知障害または重度の精神障害は、独立したアンケートの完了を妨げる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高動素症グループ
信頼性分析のためにPHASとKSSAを完了する姿勢性高症と診断された参加者。
参加者は、姿勢の習慣と意識尺度(PHA)を完了して、姿勢の認識と習慣を評価します。 スケールは、信頼性を評価するために、2週間離れた2回、2週間間隔で管理されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢習慣と意識尺度の信頼性(PHA)
時間枠:2週間
内部一貫性は、クロンバッハのアルファを使用して評価されます。 テストと再テストの信頼性は、2つのPHAS投与間のクラス内相関係数(ICC)を計算することにより評価されます。 PHAは19項目で構成され、それぞれが5ポイントのリッカートスケール(合計スコア範囲:19〜95)でスコアを付けました。 スコアが高いほど、姿勢の習慣と意識が向上することを示しています。 ICC値が高いほど、信頼性が向上します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kyphosis特異的脊椎外観アンケート(KSSAQ)
時間枠:ベースライン
KSSAQは、胸部高動脈症に関連する脊髄外観に対する患者の認識を評価するために設計された10項目、5ポイントのリッカートスケール(項目あたり1〜5、合計スコア範囲:10〜50)です。 スコアが高いほど、知覚された変形が悪化し、外観に対するより大きな懸念が示されます。 PHASとKSSAQスコアの相関関係は、同時の妥当性を決定するために計算されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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