此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PHA在姿势性高温中的可靠性

2025年9月25日 更新者:Ayse Zengin Alpozgen、Istanbul University - Cerrahpasa

姿势性高温患者的姿势习惯和意识量表(PHA)的可靠性分析

这项观察性的横截面研究旨在评估姿势性高温患者的姿势习惯和意识量表(PHAS)的可靠性。 PHA旨在通过四个子量表来评估个人的姿势意识和习惯。 共有128名被诊断出患有姿势性高温的参与者将完成PHA和Kyphosis特异性脊柱外观问卷调查(KSSA)。 测试可靠性将在两周后重新涂抹PHA来评估。 内部一致性,测试可靠性和并发有效性将进行分析。 该研究旨在提供一种有效可靠的工具,用于评估临床实践和未来康复研究中的姿势意识。

研究概览

详细说明

这项研究旨在评估被诊断出患有姿势性高温的人的姿势习惯和意识量表(PHA)的可靠性。 由于久坐的生活方式,长时间的坐姿和技术装置的使用,姿势性高温越来越普遍,导致姿势偏差和肌肉骨骼易怒。 早期检测和管理姿势习惯对于预防长期脊柱畸形和功能局限性至关重要。

PHA的开发是为了系统地评估个人在日常生活中的姿势意识和习惯,重点是导致姿势不良和脊柱排列的因素。 该量表评估了诸如姿势习惯,对姿势扰动因素的意识,位置意识和人体工程学考虑之类的维度。 但是,尚未确定其心理测量特性,尤其是在高温患者中的可靠性。

这项观察性的,横断面的方法论研究将采用标准化的心理测量方法来分析PHA的内部一致性和重测可靠性。 随着时间的推移,该量表的产生稳定和一致的结果的能力将通过重复给药来测试。 此外,将通过将PHAS评分与脑脊液特异性脊柱外观问卷(KSSA)进行比较,该得分将进行研究,该问卷(KSSA)测量了患者对脊柱畸形的感知。

这些发现将为临床和研究目的提供对规模效用的宝贵见解。 建立PHA作为可靠的工具可以使物理治疗师,人体工程学师和医疗保健专业人员能够客观地评估姿势习惯和意识,设计个性化的康复计划以及监测治疗结果。 此外,该量表可以纳入旨在改善临床实践和社区环境中的姿势控制和脊柱健康的预防策略。

研究团队:

联合。 AyşeZenginAlpözgen博士(首席研究员)博士学位。 PtKübraKardeş(Istinye University)MSC PT Selin UzTunçay(伊斯坦布尔大学 - 埃尔哈帕萨)

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

128

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Istanbul University-Cerrahpaşa
        • 接触:
          • Ayşe Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.
          • 电话号码:05526830479
          • 邮箱:azengin@iuc.edu.tr
        • 副研究员:
          • Kübra Kardeş, Asst. Prof
        • 副研究员:
          • Selin Uz Tunçay, Msc
        • 副研究员:
          • Merve Koyuncu Cenikli, Msc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由诊断患有姿势性高温的人组成。 参与者将包括8至65岁的患者,他们在临床和放射学上确认患有姿势性高温,COBB角为50°或更高。 预计所有参与者将能够独立进行日常活动。

描述

纳入标准:

  • 年龄在8至65岁之间
  • 诊断为姿势性高温(通过临床和放射学评估证实了COBB角≥50°)
  • 独立执行日常活动的能力
  • 自愿参与并签署知情同意

排除标准:

  • 脊柱侧弯或其他脊柱畸形的存在
  • 由于严重的骨质疏松或病理骨折而引起的脑膜病
  • 诊断强直性脊柱炎或其他炎症性脊柱疾病
  • 由于急性或慢性疼痛引起的功能限制
  • 过去6个月内以前的姿势意识培训或脊柱康复
  • 认知障碍或严重的精神障碍,阻止了独立问卷的完成

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高温组
参与者被诊断出患有姿势性高温完成,完成了PHA和KSA,以进行可靠性分析。
参与者将完成姿势习惯和意识量表(PHAS),以评估姿势意识和习惯。 该量表将进行两次,相隔两周,以评估可靠性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势习惯和意识量表(PHAS)的可靠性
大体时间:2周
内部一致性将使用Cronbach的Alpha进行评估。 测试可靠性将通过计算两个PHAS管理之间的类内相关系数(ICC)来评估。 PHA由19个项目组成,每个项目都以5分李克特量表(总分范围:19至95分)得分。 较高的分数表明更好的姿势习惯和意识。 较高的ICC值表示可靠性更好。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Kybhosis特异性脊柱外观问卷(KSSAQ)
大体时间:基线
KSSAQ是10个项目的5点李克特量表(范围:每项1至5个,总分范围:10至50),旨在评估患者对与胸部高温相关的脊柱外观的看法。 较高的分数表明较差的畸形和对外观的关注更大。 将计算PHAS和KSSAQ分数之间的相关性,以确定并发有效性。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月26日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅