Wiarygodność PHA w hiperkyfozie postawy
Analiza niezawodności nawyków postawy i skali uświadamiania (PHA) u pacjentów z hiperkifozą posturską
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to ma na celu ocenę wiarygodności nawyków postawy i skali uświadamiania (PHA) u osób, u których zdiagnozowano hiperkifozę postawy. Hiperkyfoza postawy jest coraz bardziej powszechna ze względu na siedzący tryb życia, długotrwałe siedzenie i wykorzystanie urządzeń technologicznych, co prowadzi do znacznych odchyleń postawy i dolegliwości mięśniowo -szkieletowych. Wczesne wykrywanie i zarządzanie nawykami postawy są niezbędne, aby zapobiec długoterminowym deformacji kręgosłupa i ograniczeń funkcjonalnych.
Phas został opracowany w celu systematycznej oceny świadomości postawy i nawyków osób w życiu codziennym, koncentrując się na czynnikach, które przyczyniają się do złej postawy i wyrównania kręgosłupa. Skala ocenia wymiary, takie jak nawyki postawy, świadomość czynników rozpuszczających postawę, świadomość pozycyjna i rozważania ergonomiczne. Jednak jego właściwości psychometryczne, szczególnie niezawodność u pacjentów z hiperkifotycznym, nie zostały jeszcze ustalone.
To obserwacyjne, przekrojowe badanie metodologiczne zastosowano znormalizowane metody psychometryczne do analizy wewnętrznej spójności i wiarygodności testu-retest PHA. Zdolność skali do tworzenia stabilnych i spójnych wyników w czasie będzie testowana przez powtarzające się podawanie. Ponadto równoczesna ważność zostanie zbadana przez porównanie wyników PHA z kwestionariuszem wyglądu kręgosłupa specyficznego dla kifozy (KSSA), który mierzy postrzeganie ich deformacji przez pacjentów ich deformacji kręgosłupa.
Odkrycia zapewnią cenne wgląd w użyteczność skali do celów klinicznych i badawczych. Ustanowienie PHA jako niezawodnego narzędzia może pozwolić fizjoterapeutom, ergonomistom i pracownikom służby zdrowia obiektywnie oceniają nawyki postawy i świadomość, zaprojektować spersonalizowane programy rehabilitacji oraz monitorowanie wyników leczenia. Ponadto skalę można zintegrować z strategiami zapobiegawczymi mającymi na celu poprawę kontroli postawy i zdrowia kręgosłupa zarówno w praktyce klinicznej, jak i w warunkach społeczności.
Zespół badawczy:
Assoc. Dr Ayşe Zenginin Alpözgen (główny badacz) PhD. PT Kübra Kardeş (Istinye University) MSC PT Selin Uz Tunçay (Istanbul University-Cerrahpasa) MSC PT Merve Koyuncu Cenicli (Uniwersytet Uniwersytecki w Istanbul-Cerrahpasa)
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kübra Kardeş, PhD
- Numer telefonu: 905387115631
- E-mail: kubra.koce@istinye.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
Kontakt:
- Ayşe Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.
- Numer telefonu: 05526830479
- E-mail: azengin@iuc.edu.tr
-
Pod-śledczy:
- Kübra Kardeş, Asst. Prof
-
Pod-śledczy:
- Selin Uz Tunçay, Msc
-
Pod-śledczy:
- Merve Koyuncu Cenikli, Msc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 8 do 65 lat
- Zdiagnozowane hiperkyfozę postawy (kąt Cobb ≥ 50 ° potwierdzony przez ocenę kliniczną i radiologiczną)
- Zdolność do niezależnego wykonywania codziennych czynności
- Dobrowolne uczestnictwo i podpisane świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Obecność skoliozy lub innych deformacji kręgosłupa
- Kyfoza z powodu ciężkiej osteoporozy lub złamań patologicznych
- Diagnoza zapalenia stawu kręgosłupa lub innych zapalnych chorób kręgosłupa
- Ograniczenia funkcjonalne z powodu ostrego lub przewlekłego bólu
- Poprzednie szkolenie świadomości postawy lub rehabilitacja kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Upośledzenie poznawcze lub ciężkie zaburzenie psychiczne zapobiegające niezależnemu zakończeniu kwestionariusza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa hiperkifozy
Uczestnicy, z których zdiagnozowano hiperkyfozę postawy, kończąc PHAS i KSSA do analizy niezawodności.
|
Uczestnicy zakończą nawyki postawy i skalę uświadamiającą (PHAS) w celu oceny świadomości i nawyków postawy.
Skala będzie podawana dwukrotnie, dwa tygodnie, w celu oceny niezawodności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiarygodność nawyków postawy i skali świadomości (PHAS)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Spójność wewnętrzna zostanie oceniona za pomocą alfa Cronbacha.
Niezawodność testu zostanie oceniona na podstawie obliczenia współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC) między dwiema administracjami PHA.
PHA składa się z 19 pozycji, z których każdy ocenił w 5-punktowej skali Likerta (całkowity zakres wyników: 19–95).
Wyższe wyniki wskazują na lepsze nawyki postawy i świadomość.
Wyższe wartości ICC wskazują lepszą niezawodność.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz wyglądu kręgosłupa specyficznego dla kifozy (KSSAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
KSSAQ jest 10-elementową, 5-punktową skalą Likerta (zakres: od 1 do 5 na element, całkowity zakres wyników: 10 do 50) zaprojektowany w celu oceny postrzegania ich wyglądy kręgosłupa związanego z hiperkifozą klatki piersiowej.
Wyższe wyniki wskazują na gorszą postrzeganą deformację i większą troskę o wygląd.
Korelacja między wynikami PHA i KSSAQ zostanie obliczona w celu określenia równoczesnej ważności.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- aza_isu1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .