Confiabilidade dos PHAs em Hipercyfose Postural
Análise de confiabilidade dos hábitos posturais e escala de conscientização (PHAs) em pacientes com hipercyfose postural
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi desenvolvido para avaliar a confiabilidade dos hábitos posturais e da escala de conscientização (PHAs) em indivíduos diagnosticados com hipercyfose postural. A hipercyfose postural é cada vez mais comum devido a estilos de vida sedentários, sentado prolongado e uso de dispositivos tecnológicos, levando a desvios postais significativos e queixas musculoesqueléticas. A detecção e o gerenciamento precoces dos hábitos posturais são essenciais para evitar deformidades espinhais a longo prazo e limitações funcionais.
Os PHAs foram desenvolvidos para avaliar sistematicamente a conscientização e os hábitos posturais dos indivíduos na vida cotidiana, concentrando -se em fatores que contribuem para a má postura e o alinhamento da coluna vertebral. A escala avalia dimensões como hábitos posturais, conscientização dos fatores que ingressam postura, consciência posicional e considerações ergonômicas. No entanto, suas propriedades psicométricas, particularmente confiabilidade em pacientes hipercimíacos, ainda não foram estabelecidos.
Este estudo metodológico observacional e transversal empregará métodos psicométricos padronizados para analisar a consistência interna e a confiabilidade do teste de teste dos PHAs. A capacidade da escala de produzir resultados estáveis e consistentes ao longo do tempo será testada através da administração repetida. Além disso, a validade simultânea será examinada comparando os escores do PHAS com o Questionário de Aparência Espinhoso específico da cifose (KSSA), que mede a percepção dos pacientes sobre sua deformidade na coluna vertebral.
Os resultados fornecerão informações valiosas sobre a utilidade da escala para fins clínicos e de pesquisa. O estabelecimento de PHAs como uma ferramenta confiável pode permitir que fisioterapeutas, ergonomistas e profissionais de saúde avaliem objetivamente hábitos posturais e conscientizam, projetarem programas de reabilitação personalizados e monitorar os resultados do tratamento. Além disso, a escala pode ser integrada a estratégias preventivas destinadas a melhorar o controle postural e a saúde da coluna vertebral, tanto na prática clínica quanto na comunidade.
Equipe de pesquisa:
Assoc. Dr. Ayşe Zengin Alpözgen (investigador principal) PhD. Pt kübra kardeş (Universidade de Istinye) MSC PT SELIN UZ TUNÇAY (ISTANBUL University-Cerrahpasa) MSC PT Merve Koyuncu Cenikli (Universidade de Istambul-Cerrahpasa)
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kübra Kardeş, PhD
- Número de telefone: 905387115631
- E-mail: kubra.koce@istinye.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Contato:
- Ayşe Zengin Alpozgen, Assoc. Prof.
- Número de telefone: 05526830479
- E-mail: azengin@iuc.edu.tr
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Subinvestigador:
- Kübra Kardeş, Asst. Prof
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Subinvestigador:
- Selin Uz Tunçay, Msc
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Subinvestigador:
- Merve Koyuncu Cenikli, Msc.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 8 e 65 anos
- Diagnosticado com hipercyfose postural (ângulo de Cobb ≥ 50 ° confirmado por avaliação clínica e radiológica)
- Capacidade de realizar atividades diárias de forma independente
- Participação voluntária e consentimento informado assinado
Critérios de exclusão:
- Presença de escoliose ou outras deformidades da coluna vertebral
- Cifose devido a osteoporose grave ou fraturas patológicas
- Diagnóstico de espondilite anquilosante ou outras doenças da coluna inflamatória
- Limitações funcionais devido a dor aguda ou crônica
- Treinamento anterior de conscientização postural ou reabilitação espinhal nos últimos 6 meses
- Comprometimento cognitivo ou distúrbio psiquiátrico grave, impedindo a conclusão independente do questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Hipercyfose
Os participantes diagnosticados com hipercyfose postural completando os PHAs e KSSA para análise de confiabilidade.
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Os participantes concluirão os hábitos posturais e a Escala de Consciência (PHAs) para avaliar a conscientização e os hábitos posturais.
A escala será administrada duas vezes, duas semanas, para avaliar a confiabilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Confiabilidade dos hábitos posturais e escala de conscientização (PHAs)
Prazo: 2 semanas
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A consistência interna será avaliada usando o alfa de Cronbach.
A confiabilidade do teste-reteste será avaliada calculando o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) entre duas administrações de PHAs.
Os PHAs consistem em 19 itens, cada um pontuado em uma escala Likert de 5 pontos (intervalo total de pontuação: 19 a 95).
Pontuações mais altas indicam melhores hábitos posturais e consciência.
Valores mais altos de ICC indicam melhor confiabilidade.
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de aparência espinhal específica da cifose (KSSAQ)
Prazo: Linha de base
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O KSSAQ é uma escala Likert de 10 itens e 5 pontos (intervalo: 1 a 5 por item, intervalo total de pontuação: 10 a 50) projetado para avaliar a percepção dos pacientes sobre a aparência da coluna vertebral relacionada à hipercifose torácica.
Pontuações mais altas indicam pior deformidade percebida e maior preocupação com a aparência.
A correlação entre os PHAs e as pontuações do KSSAQ será calculada para determinar a validade simultânea.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayse Zengin Alpozgen, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- aza_isu1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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