冠動脈バイパス移植片患者の結果に対する呼吸法の活性サイクルの効果
2025年6月8日 更新者：Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef、Mansoura University
CABG手術後、患者はいくつかの合併症のリスクがあります。
最も一般的な合併症の1つは、術後の肺合併症であり、これには無誘症や呼吸困難が含まれます。
これらの合併症により、滞在期間が長くなり、医療費が増加します。
いくつかの研究は、分泌除去を増加させ、肺機能を改善する方法として呼吸法の活性サイクルを推奨し、術後肺合併症の発生率を低下させました。
私たちの研究の目的は、冠動脈バイパス移植片患者の転帰に対する呼吸法の活性サイクルの効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
92
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dakahliya
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Mansoura、Dakahliya、エジプト
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- CABGを受ける成人患者
除外基準：
- 術後の最初の日に機械的に換気された患者。
- 術前の肺崩壊または胸水患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：呼吸法のアクティブサイクル
日常のICUケアに加えてACBTエクササイズを実行する患者。
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介入なし：コントロールグループ
ACBTなしで日常的なICUケア（胸部理学療法とインセンティブスピロメーター）を受け取る患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Atelectasis
時間枠：術後最初の3日間
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Atelectasisは胸部X線を使用して評価されます。
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術後最初の3日間
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呼吸困難
時間枠：術後最初の3日間
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呼吸困難レベルは、修正されたボルグスケールを使用して評価されます。
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術後最初の3日間
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機能容量
時間枠：術後最初の3日間
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機能能力は、6分間のウォークテストを使用して評価されます
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術後最初の3日間
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血行動態パラメーター
時間枠：術後最初の3日間
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血行動態パラメーターには、毎分サイクル数として表現された呼吸速度が含まれ、心臓モニターを使用して評価されます
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術後最初の3日間
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胸部膨張
時間枠：術後最初の3日間
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胸部の膨張は、センチメートル単位で測定テープを使用して、3点（x窩、Xiphoid点、および臍レベル）で測定されます。
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術後最初の3日間
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胸部チューブの期間
時間枠：最大1週間
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胸部チューブの期間
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最大1週間
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ICUの長さは滞在します
時間枠：最大1週間
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患者のICU滞在期間を測定します
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最大1週間
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血行動態パラメーター
時間枠：術後最初の3日間
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血行動態パラメーターには酸素飽和度が含まれ、パルスオキシメーターを使用して評価され、パーセンテージ％として表されます
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術後最初の3日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2024年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年5月25日
試験登録日
最初に提出
2025年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月27日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月8日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。