Účinek aktivního cyklu dýchací techniky na výsledky pacientů s koronární tepnou.
8. června 2025 aktualizováno: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
Po operaci CABG jsou pacienti ohroženi několika komplikacemi.
Jednou z nejčastějších komplikací je pooperační plicní komplikace, mezi něž patří atelektáza a dušnost.
Tyto komplikace způsobují prodlouženou délku pobytu na JIP a zvýšené náklady na zdravotní péči.
Několik studií doporučilo aktivní cyklus dýchací techniky jako metodu, která zvyšuje odstranění sekrece a zlepšuje plicní funkce, čímž se snižuje výskyt pooperačních plicních komplikací.
Cílem naší studie je prozkoumat účinek aktivního cyklu dýchací techniky na výsledky pacientů s pacienty s koronární tepnou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
92
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Dakahliya
-
Mansoura, Dakahliya, Egypt
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý dospělý pacient, který podstoupí CABG
Kritéria pro vyloučení:
- Mechanicky ventilovaní pacienti v prvním pooperačním dni.
- Pacienti s předoperačním kolapsem plic nebo pleurálním výpostem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní cyklus dýchací techniky
Pacienti, kteří budou provádět cvičení ACBT kromě rutinní péče o JIP.
|
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pacienti, kteří budou mít rutinní péči o JIP (fyzioterapie na hrudi a motivační spirometr) bez ACBT.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Atelektáza
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Atelektáza bude hodnocena pomocí rentgenových paprsků hrudníku.
|
První tři pooperační dny
|
|
Dušnost
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Hladina dušnosti bude hodnocena pomocí modifikované Borgovy stupnice.
|
První tři pooperační dny
|
|
Funkční kapacita
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Funkční kapacita bude hodnocena pomocí šestiminutového testu chůze
|
První tři pooperační dny
|
|
Hemodynamické parametry
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Hemodynamické parametry budou zahrnovat rychlost dýchacích cest vyjádřená jako počet cyklů za minutu, které budou hodnoceny pomocí srdečního monitoru
|
První tři pooperační dny
|
|
Expanze hrudníku
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Expanze hrudníku bude měřena ve třech bodech (axilární, xiphoidní bod a umbilikální úroveň) pomocí měřicí pásky v centimetrech.
|
První tři pooperační dny
|
|
Trvání trubice hrudníku
Časové okno: Až 1 týden
|
Trvání trubice hrudníku
|
Až 1 týden
|
|
Délka pobytu ICU
Časové okno: Až 1 týden
|
Změřte dobu trvání pobytu na ICU pacienta
|
Až 1 týden
|
|
Hemodynamické parametry
Časové okno: První tři pooperační dny
|
Hemodynamické parametry budou zahrnovat nasycení kyslíkem, která bude hodnocena pomocí oximetru pulsu a bude vyjádřena jako procento %
|
První tři pooperační dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
20. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
25. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
4. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 320 (Identifikátor registru: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .