Effet du cycle actif de la technique de la respiration sur les résultats des patients greffes de pontage coronarien
8 juin 2025 mis à jour par: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
Après une chirurgie du CABG, les patients sont à risque de plusieurs complications.
L'une des complications les plus courantes est les complications pulmonaires postopératoires, qui comprennent l'atelectasie et la dyspnée.
Ces complications provoquent une prolongation du séjour en USI et des coûts accrus des soins de santé.
Plusieurs études ont recommandé le cycle actif de la technique respiratoire comme une méthode qui augmente l'élimination de la sécrétion et améliore les fonctions pulmonaires, réduisant ainsi l'incidence des complications pulmonaires postopératoires.
Notre étude vise à étudier l'effet du cycle actif de la technique de la respiration sur les résultats des patients greffes de pontage coronarien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahliya
-
Mansoura, Dakahliya, Egypte
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Tout patient adulte qui subira une corbe
Critères d'exclusion:
- Patients ventilés mécaniquement le premier jour postopératoire.
- Les patients présentant un effondrement du poumon préopératoire ou un épanchement pleural.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Cycle actif de technique de respiration
Les patients qui effectueront des exercices ACBT en plus des soins de routine en USI.
|
|
|
Aucune intervention: Groupe témoin
Les patients qui recevront des soins de routine en soins intensifs (physiothérapie thoracique et spiromètre incitatif) sans ACBT.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Atélectasie
Délai: Les trois premiers jours postopératoires
|
L'atelectasie sera évaluée à l'aide des radiographies thoraciques.
|
Les trois premiers jours postopératoires
|
|
Dyspnée
Délai: Les trois premiers jours postopératoires
|
Le niveau de dyspnée sera évalué à l'aide de l'échelle Borg modifiée.
|
Les trois premiers jours postopératoires
|
|
Capacité fonctionnelle
Délai: Les trois premiers jours postopératoires
|
La capacité fonctionnelle sera évaluée à l'aide du test de marche de six minutes
|
Les trois premiers jours postopératoires
|
|
Paramètres hémodynamiques
Délai: Les trois premiers jours postopératoires
|
Les paramètres hémodynamiques comprendront la fréquence respiratoire exprimée comme le nombre de cycles par minute, qui sera évaluée à l'aide du moniteur cardiaque
|
Les trois premiers jours postopératoires
|
|
Extension thoracique
Délai: Les trois premiers jours postopératoires
|
L'expansion thoracique sera mesurée à trois points (axillaire, point xiphoïde et niveau ombilical) en utilisant une bande de mesure dans les centimètres.
|
Les trois premiers jours postopératoires
|
|
Durée du tube thoracique
Délai: Jusqu'à 1 semaine
|
Durée du tube thoracique
|
Jusqu'à 1 semaine
|
|
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: Pour jusqu'à 1 semaine
|
Mesurez la durée du séjour en soins intensifs du patient
|
Pour jusqu'à 1 semaine
|
|
Paramètres hémodynamiques
Délai: Pour les trois premiers jours postopératoires
|
Les paramètres hémodynamiques comprendront la saturation en oxygène, qui sera évaluée à l'aide de l'oxymètre d'impulsion et sera exprimée en pourcentage%
|
Pour les trois premiers jours postopératoires
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2025
Première publication (Réel)
4 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 320 (Identificateur de registre: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .