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Auswirkung des aktiven Zyklus der Atemtechnik auf die Ergebnisse der Koronararterien -Bypass -Transplantatergebnisse

8. Juni 2025 aktualisiert von: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
Nach CABG -Operation sind Patienten für mehrere Komplikationen gefährdet. Eine der häufigsten Komplikationen sind postoperative pulmonale Komplikationen, darunter Atelektasie und Dyspnoe. Diese Komplikationen verursachen eine längere Aufenthaltsdauer der Intensivstation und erhöhte Kosten für die Gesundheitsversorgung. In mehreren Studien wurde der aktive Zyklus der Atemtechnik als Methode empfohlen, die die Sekretion entfernt und die Lungenfunktionen verbessert, wodurch die Inzidenz postoperativer Lungenkomplikationen verringert wird. Unsere Studie zielt darauf ab, die Wirkung des aktiven Zyklus der Atemtechnik auf die Ergebnisse der Koronararterien -Bypass -Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Ägypten
        • Cardiothoracic and Vascular Surgery Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder erwachsene Patient, der CABG unterzogen wird

Ausschlusskriterien:

  • Mechanisch belüftete Patienten am ersten postoperativen Tag.
  • Patienten mit präoperativem Lungenkollaps oder Pleura -Erguss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktiver Zyklus der Atemtechnik
Patienten, die zusätzlich zur routinemäßigen Intensivstation ACBT -Übungen durchführen.
Sonstiges: Aktiver Zyklus der Atemtechnik

  • Die Patienten nehmen die sitzende Position an und entspannen ihre Schultern und führen dann Folgendes aus:

    1. Atemsteuerung (Bauchatmung)
    2. Brustweiterung (Brustatmung)
    3. Huff -Husten (erzwungene expiratorische Technik)
  • Nach dem Abschluss der oben genannten Aktionen werden die Patienten gebeten, das verbleibende tiefe Sputum zu husten, um die Lungenexpansion zu fördern.
  • Die ACBT -Intervention wird für drei Tage, jeden Tag zwei Sitzungen, jede Sitzung drei Kurse durchgeführt, wobei 10 Minuten Pause nach Bedarf zwischen ihnen sind.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patienten, die ohne ACBT eine routinemäßige Intensivstation (Brustphysiotherapie und Incentive -Spirometer) erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atelektase
Zeitfenster: Die ersten drei postoperativen Tage
Die Atelektase wird anhand von Röntgenaufnahmen von Brust bewertet.
Die ersten drei postoperativen Tage
Dyspnoe
Zeitfenster: Die ersten drei postoperativen Tage
Die Dyspnoe -Ebene wird anhand der modifizierten Borg -Skala bewertet.
Die ersten drei postoperativen Tage
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: Die ersten drei postoperativen Tage
Die Funktionskapazität wird anhand des sechsminütigen Walk-Tests bewertet
Die ersten drei postoperativen Tage
Hämodynamische Parameter
Zeitfenster: Die ersten drei postoperativen Tage
Die hämodynamischen Parameter umfassen die Atemwegsrate als Anzahl der Zyklen pro Minute, die mit dem Herzmonitor bewertet werden
Die ersten drei postoperativen Tage
Brustweiterung
Zeitfenster: Die ersten drei postoperativen Tage
Die Brustausdehnung wird an drei Punkten (Achselhöhle, Xiphoidpunkt und Nabelgleisniveau) unter Verwendung eines Messbands in Zentimetern gemessen.
Die ersten drei postoperativen Tage
Brustrohrdauer
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche
Brustrohrdauer
Bis zu 1 Woche
Länge der Intensivstab
Zeitfenster: Für bis zu 1 Woche
Messen Sie die Dauer des Aufenthalts des Patienten auf der Intensivstation
Für bis zu 1 Woche
Hämodynamische Parameter
Zeitfenster: In den ersten drei postoperativen Tagen
Die hämodynamischen Parameter umfassen die Sauerstoffsättigung, die unter Verwendung des Pulsoximeters bewertet wird und als Prozentsatz % ausgedrückt wird
In den ersten drei postoperativen Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 320 (Registrierungskennung: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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