Hengitystekniikan aktiivisen syklin vaikutus sepelvaltimoiden ohituspotilaiden tuloksiin
sunnuntai 8. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
CABG -leikkauksen jälkeen potilaat ovat vaarassa useista komplikaatioista.
Yksi yleisimmistä komplikaatioista on postoperatiiviset keuhkokomplikaatiot, joihin sisältyy atelektaasi ja hengenahdistus.
Nämä komplikaatiot aiheuttavat pitkittynyttä ICU: n oleskelun pituutta ja lisääntyneitä terveydenhuollon kustannuksia.
Useat tutkimukset suosittelivat hengitystekniikan aktiivista sykliä menetelmänä, joka lisää erityksen poistamista ja parantaa keuhkojen toimintoja, mikä vähentää leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden esiintyvyyttä.
Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia hengitystekniikan aktiivisen syklin vaikutusta sepelvaltimoiden ohituspotilaiden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahliya
-
Mansoura, Dakahliya, Egypti
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen aikuinen potilas, joka käy Cabg
Poissulkemiskriteerit:
- Mekaanisesti tuuletetut potilaat ensimmäisen leikkauksen jälkeisenä päivänä.
- Potilaat, joilla on preoperatiivinen keuhkojen romahdus tai keuhkopussin effuusio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen hengitystekniikan sykli
Potilaat, jotka suorittavat ACBT -harjoituksia rutiininomaisen ICU -hoidon lisäksi.
|
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Potilaat, jotka saavat rutiininomaista ICU -hoitoa (rintafysioterapia ja kannustinkierret) ilman ACBT: tä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Atelektaasi
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Atelektaasi arvioidaan käyttämällä rintakehän röntgenkuvausta.
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
|
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Henkilöstötaso arvioidaan modifioidulla Borg -asteikolla.
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
|
Funktionaalinen kapasiteetti
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Funktionaalinen kapasiteetti arvioidaan käyttämällä kuuden minuutin kävelymatkan testiä
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
|
Hemodynaamiset parametrit
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Hemodynaamisiin parametreihin sisältyy hengitysnopeus, joka ilmaistaan syklien lukumääränä minuutissa, joka arvioidaan sydämen näyttöä käyttämällä
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
|
Rinnan laajennus
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Rinnan laajennus mitataan kolmessa pisteessä (aksillaari, xiphoid -piste ja napanuora) käyttämällä mittanauhaa senttimetreissä.
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
|
Rintaputken kesto
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko
|
Rintaputken kesto
|
Jopa 1 viikko
|
|
ICU -pituus oleskelu
Aikaikkuna: Jopa yhden viikon ajan
|
Mittaa potilaan ICU -oleskelun kesto
|
Jopa yhden viikon ajan
|
|
Hemodynaamiset parametrit
Aikaikkuna: Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Hemodynaamiset parametrit sisältävät happikyllästymisen, joka arvioidaan pulssioksimetrillä ja ilmaistaan prosentuaalisena prosentteina
|
Kolme ensimmäistä leikkauksen jälkeistä päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 320 (Rekisterin tunniste: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .