관상 동맥 우회 이식 환자의 결과에 대한 활성 호흡 기술 사이클의 효과
2025년 6월 8일 업데이트: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
CABG 수술 후 환자는 몇 가지 합병증이 발생할 위험이 있습니다.
가장 일반적인 합병증 중 하나는 수술 후 폐 합병증이며, 이는 아틀 퇴치 및 호흡 곤란입니다.
이러한 합병증은 장기간의 ICU 체류 기간을 유발하고 건강 관리 비용이 증가합니다.
몇몇 연구는 분비 제거를 증가시키고 폐 기능을 향상시켜 수술 후 폐 합병증의 발생률을 줄이는 방법으로 호흡 기술의 활성주기를 권장했습니다.
우리의 연구는 관상 동맥 우회 이식 환자의 결과에 대한 활성 호흡 기술의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
92
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahliya
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Mansoura, Dakahliya, 이집트
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- CABG를받는 성인 환자
제외 기준 :
- 수술 후 첫날에 기계적으로 환기 된 환자.
- 수술 전 폐 붕괴 또는 흉막 삼출 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 호흡 기술의 활발한 사이클
일상적인 ICU 치료 외에 ACBT 운동을 수행하는 환자.
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간섭 없음: 제어 그룹
ACBT없이 일상적인 ICU 치료 (흉부 물리 치료 및 인센티브 스피릿)를받는 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무기법
기간: 수술 후 처음 3 일
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흉부 X- 레이를 사용하여 무기상을 평가합니다.
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수술 후 처음 3 일
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호흡 곤란
기간: 수술 후 처음 3 일
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호흡 곤란 수준은 변형 된 BORG 스케일을 사용하여 평가됩니다.
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수술 후 처음 3 일
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기능적 용량
기간: 수술 후 처음 3 일
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기능 용량은 6 분 보행 테스트를 사용하여 평가됩니다.
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수술 후 처음 3 일
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혈역학 적 매개 변수
기간: 수술 후 처음 3 일
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혈역학 적 파라미터는 분당주기 수로 표현 된 호흡 속도를 포함하며, 이는 심장 모니터를 사용하여 평가됩니다.
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수술 후 처음 3 일
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가슴 확장
기간: 수술 후 처음 3 일
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흉부 확장은 센티미터의 측정 테이프를 사용하여 3 점 (겨드랑이, Xiphoid 지점 및 제대 수준)에서 측정됩니다.
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수술 후 처음 3 일
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가슴 튜브의 지속 시간
기간: 최대 1 주일
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가슴 튜브의 지속 시간
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최대 1 주일
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ICU 숙박의 길이
기간: 최대 1 주일 동안
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환자의 ICU 체류 기간을 측정하십시오
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최대 1 주일 동안
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혈역학 적 매개 변수
기간: 수술 후 처음 3 일 동안
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혈역학 적 파라미터는 산소 포화도를 포함하며, 이는 펄스 산소계를 사용하여 평가 될 예정이며 백분율 %로 표현 될 것입니다.
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수술 후 처음 3 일 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 320 (레지스트리 식별자: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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