Efeito do ciclo ativo da técnica de respiração na artéria coronária de desvio dos resultados dos pacientes
8 de junho de 2025 atualizado por: Shaimaa Nagi Abdelkader Yousef, Mansoura University
Após a cirurgia de CRM, os pacientes correm risco de várias complicações.
Uma das complicações mais comuns são as complicações pulmonares pós -operatórias, que incluem atelectasia e dispnéia.
Essas complicações causam a duração prolongada da UTI e o aumento dos custos com assistência médica.
Vários estudos recomendaram o ciclo ativo da técnica de respiração como um método que aumenta a remoção da secreção e melhora as funções pulmonares, reduzindo assim a incidência de complicações pulmonares pós -operatórias.
Nosso estudo tem como objetivo investigar o efeito do ciclo ativo da técnica de respiração nos resultados dos pacientes dos pacientes com enxerto de desvio da artéria coronariana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
92
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dakahliya
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Mansoura, Dakahliya, Egito
- Cardiothoracic and Vascular Surgery Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Qualquer paciente adulto que passará por CRM
Critérios de exclusão:
- Pacientes mecanicamente ventilados no primeiro dia pós -operatório.
- Pacientes com colapso pulmonar pré -operatório ou derrame pleural.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ciclo ativo da técnica de respiração
Pacientes que realizarão exercícios de ACBT, além dos cuidados de rotina na UTI.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Pacientes que receberão atendimento de UTI de rotina (fisioterapia no peito e espirômetro de incentivo) sem ACBT.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atelectasia
Prazo: Os três primeiros dias pós -operatórios
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A atelectasia será avaliada usando raios X de tórax.
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Os três primeiros dias pós -operatórios
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Dyspnea
Prazo: Os três primeiros dias pós -operatórios
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O nível de dispnéia será avaliado usando a escala BORG modificada.
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Os três primeiros dias pós -operatórios
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Capacidade funcional
Prazo: Os três primeiros dias pós -operatórios
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A capacidade funcional será avaliada usando o teste de caminhada de seis minutos
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Os três primeiros dias pós -operatórios
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Parâmetros hemodinâmicos
Prazo: Os três primeiros dias pós -operatórios
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Os parâmetros hemodinâmicos incluirão a frequência respiratória expressa como o número de ciclos por minuto, que será avaliado usando o monitor cardíaco
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Os três primeiros dias pós -operatórios
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Expansão no peito
Prazo: Os três primeiros dias pós -operatórios
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A expansão do tórax será medida em três pontos (axilar, ponto xifóide e nível umbilical) usando uma fita de medição em centímetros.
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Os três primeiros dias pós -operatórios
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Duração do tubo torácico
Prazo: Até 1 semana
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Duração do tubo torácico
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Até 1 semana
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Comprimento de estadia na UTI
Prazo: Por até 1 semana
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Meça a duração da estadia na UTI do paciente
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Por até 1 semana
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Parâmetros hemodinâmicos
Prazo: Nos três primeiros dias pós -operatórios
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Os parâmetros hemodinâmicos incluirão saturação de oxigênio, que serão avaliados usando o oxímetro de pulso e serão expressos como uma porcentagem %
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Nos três primeiros dias pós -operatórios
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 320 (Identificador de registro: Ethical Committee, Faculty of Nursing, Mansoura University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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