統合失調症における視覚的認識

包含基準：

• すべての被験者
• 18-65歳
• 20/32視力以上（必要に応じて、社内光学修正を使用）
• 研究評価を完了し、研究に同意するのに十分なほど英語を話す能力
• 統合失調症スペクトル障害の被験者
• DSM-5の構造化されたインタビュー（SCID-5）によって確認されたように、統合失調症、統合失調感情障害、または統合失調症障害のDSM-5診断基準を満たしています。
• 双極性障害の被験者
• DSM-5の構造化されたインタビュー（SCID-5）で確認されているように、双極性障害（I型、II、または不特定）のDSM-5診断基準を満たしています。

除外基準：

• すべての被験者

• 研究の性質を理解したり、インフォームドコンセントを提供したり、評価の質問を理解したりする能力を損なう可能性のある特性の存在。

  • 被験者は、タスクを完了するのに十分なほど十分に指示を読んで理解することができず、インフォームドコンセントを提供することはできません。
  • 知的障害（WRAT-5スコア<70）（実験者の裁量で）;
  • 患者の自己報告またはスタッフレポートを介して示されているように、積極的に酔っています。
  • 過去3か月間の物質使用障害。
  • 被験者は、自殺行為の高いリスクを考慮した（すなわち、臨床インタビューまたはスクリーニング前の30日前の自殺未遂で決定される積極的な自殺念慮）。
  • 被験者の暴力（過去6か月で発生する重度/致命的な手段または暴力を含む）または極度の動揺。
  • 現在のman病の状態にある
  • 10分を超える意識の喪失による頭部外傷（実験者の裁量で）。
  • 被験者は、過去8週間で電気けいれん療法（ECT）を受けました。
  • 神経学的状態（腫瘍、脳卒中、脳損傷）または発作障害を含む神経障害と診断されました。 普及している発達障害（電話スクリーンまたは医療記録）と診断
  • 怠zyな目や目を細め、またはその他の既知の眼の病理
• 健全な対照被験者
• 生涯精神病障害または精神医学入院の歴史（自己開示）;
• 過去6か月間の毎日の抗うつ薬、気分安定剤または抗精神病薬の使用、または前の2日間のベンゾジアゼピンの使用（自己開示）; iii。 統合失調症スペクトラム障害（被験者の自己報告に基づく）または双極性障害を伴う第一級相対。
• ケースマッチ制御非ILL被験者
• 生涯精神病障害（SCID/またはSSDによって評価される）;
• 繰り返し抑うつエピソードまたは現在の抑うつエピソード（SCID/またはSSDによって評価される）
• 持続的な閾値精神病症状
• 精神医学入院の歴史;
• 過去6か月間の毎日の抗うつ薬、気分安定剤または抗精神病薬の使用、または過去2日間のベンゾジアゼピンの使用
• 統合失調症スペクトラム障害（被験者の自己報告に基づく）または双極性障害を伴う第一級相対。
• 双極被験者
• 持続的な閾値精神病症状