精神分裂症的视觉感知
2025年11月10日 更新者：Edmund Lalor、University of Rochester
精神分裂症的视觉感知：在视觉皮质层次结构的最早阶段评估预测性处理
这项研究旨在使用脑电图（EEG）鉴定精神病的新颖标志。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Edmund Lalor, PhD
- 电话号码：585-275-3077
- 邮箱：Edmund_Lalor@URMC.Rochester.edu
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14642
- 招聘中
- University of Rochester
-
接触：
- Edmund Lalor, PhD
- 电话号码：585-3533824
- 邮箱：Edmund_Lalor@urmc.rochester.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 所有主题
- 18-65岁
- 20/32视力或更高（如有必要，使用内部光学校正）
- 能够说出足够好的英语的能力，可以完成学习评估并同意研究
- 精神分裂症障碍的受试者
- 符合精神分裂症，精神分裂症或精神分裂症疾病的DSM-5诊断标准，这是DSM-5（SCID-5）的结构化访谈所证实的。
- 躁郁症的受试者
- 符合DSM-5躁郁症（I型，II或未指定）的DSM-5诊断标准，如DSM-5的结构化访谈（SCID-5）所证实。
排除标准：
- 所有主题
存在可能损害人们理解研究本质，提供知情同意或理解评估问题的特征的存在，包括以下内容：
- 受试者无法很好地阅读和理解说明以完成任务或无法提供知情同意。
- 智力障碍（Wrat-5得分<70）（实验者的酌情决定）；
- 如患者自我报告或员工报告所示，积极陶醉；
- 过去三个月中的药物使用障碍；
- 受试者认为自杀行为的高风险（即，在筛查前30天内通过临床访谈或任何自杀企图确定的主动自杀念头）；
- 主题暴力（涉及前6个月内发生的严重/致命手段或暴力）或极端躁动。
- 处于当前躁狂状态
- 头部受伤，意识丧失大于10分钟（由实验者酌情）。
- 在过去的8周内，受试者进行了电抽搐治疗（ECT）；
- 被诊断出患有神经系统疾病（肿瘤，中风，脑损伤）或神经系统疾病，包括癫痫发作。 被诊断为普遍发育障碍（电话屏幕或病历）
- 懒惰的眼睛或斜视或其他已知的眼病理学
- 健康的控制受试者
- 任何终生的精神病或精神病病史（自我披露）；
- 在过去的6个月中，每天的抗抑郁药，情绪稳定剂或抗精神病药物使用，或在前2天内使用苯二氮卓类药物（自我披露）； iii。 具有精神分裂症谱系障碍（基于受试者自我报告）或双相情感障碍的一级亲戚。
- 案例匹配控制非犯罪主题
- 任何终生的精神病（通过SCID/或SSD评估）；
- 经常性抑郁发作或处于当前抑郁发作（由SCID/或SSD评估）
- 持续的阈值精神病症状
- 精神病史；
- 在过去6个月中，每天的抗抑郁药，情绪稳定剂或抗精神病药物使用，或者在前2天内使用苯二氮卓类药物
- 具有精神分裂症谱系障碍（基于受试者自我报告）或双相情感障碍的一级亲戚。
- 双极受试者
- 持续的阈值精神病症状
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：所有参与者
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早期皮质视觉处理的非侵入性头皮脑电图测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
EEG视觉响应的平均振幅
大体时间：第一天
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月3日
初级完成 (估计的)
2027年1月31日
研究完成 (估计的)
2027年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月28日
首次发布 (实际的)
2025年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月10日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STUDY00007500
- R21MH140245 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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