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小学生の間でタバコ関連の知識、態度、行動を促進する際のオンラインクイズの有効性

2025年4月16日 更新者:Au Yeung, Shiu Lun Ryan、The University of Hong Kong

小学生の間のタバコ関連の知識、態度、行動を促進するためのオンラインクイズゲームの有効性に関する修正パイロットランダム化比較試験(RCT)

この修正されたパイロットRCTの目標は、地元の小学生の喫煙に関するタバコ関連の知識、態度、意図に対する介入(オンラインプラットフォーム)の影響を評価することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • 介入は、タバコ関連の知識を改善するのに効果的ですか(世界と香港の代替喫煙製品(ASP)およびタバコ制御開発を含む)?
  • 介入は、タバコ関連の態度と意図を改善するのに効果的ですか(世界と香港のASPやタバコ制御開発を含む)?

研究者は、学生のアンケートの結果を比較して、介入グループ(オンラインクイズプラットフォームでタバコ関連の質問をしている学生)が、より良いタバコ関連の知識、より高い反石器態度、喫煙の意図の低下を持っているかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Local primary schools
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 地元の小学校の小学生5〜6人の生徒
  • 中国語で読んでコミュニケーションをとることができます
  • 自宅でクイズゲームにオンラインでアクセスするためのデジタルデバイスを持っています

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タバコのトピックに関連するクイズ
学生は、タバコ関連のトピックで5日間、オンラインクイズコンペティションに参加します。 毎日、学生は最大10の質問に答えることができます。
介入およびコントロールアームの学生は、それぞれタバコまたはダイエット関連のトピックに関するオンラインクイズゲームに参加します。 毎日、学生はプラットフォームによってそれぞれの質問のプールからランダムに選択された最大10の質問に答えることができます。 学生はオンラインプラットフォームにログインし、平日に5日間クイズコンテストをプレイしました。
アクティブコンパレータ:健康的な食事のトピックに関連するクイズ
学生は、健康的な食事関連のトピックについて5日間、オンラインクイズ競技に参加します。 毎日、学生は最大10の質問に答えることができます。
介入およびコントロールアームの学生は、それぞれタバコまたはダイエット関連のトピックに関するオンラインクイズゲームに参加します。 毎日、学生はプラットフォームによってそれぞれの質問のプールからランダムに選択された最大10の質問に答えることができます。 学生はオンラインプラットフォームにログインし、平日に5日間クイズコンテストをプレイしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ関連の知識に対する介入の有効性(世界と香港のASPやタバコ制御開発を含む)
時間枠:介入直前と8〜12日目

学生は、テスト前後のテスト後の5つの声明に対する意見を報告しました。[事前テスト] 1)喫煙により、皮膚にしわが形成されます。 2)サードハンドスモークは数週間表面に残ることができます。 3)電子タバコは禁煙に役立ちます。 4)タバコ企業は、ティーンエイジャーの喫煙を防ぐことを目指しています。 5)香港政府はすでに電子タバコの販売を禁止しています。

[テスト後]

1)喫煙は脱毛を引き起こす可能性があります。 2)窓を開けたり、ファンをオンにしたりすると、サードハンドの煙の影響がなくなります。 3)電子タバコは間接煙の問題を避けます。 4)タバコ企業は、タバコ製品を宣伝するためにインフルエンサーを雇います。 5)香港政府はすでに加熱されたタバコ製品の販売を禁止しています。

学生の知識は、5ポイントのリッカートスケールを使用して評価され、各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで1(強く同意しない)から5(強く同意する)まで評価されます。 アイテムのスコアは必要に応じて再確認されるため、より高いスコアは一貫してより良い知識を反映します。

介入直前と8〜12日目
タバコ関連の態度に対する介入の有効性(世界と香港のASPやタバコ制御開発を含む)
時間枠:介入直前と8〜12日目。

学生は5つの声明に対する意見を報告します。1)喫煙は利己的な行動です。 2)間接喫煙への曝露を避けたいと思っています。 3)vapingはトレンドです。 4)タバコ企業は、人々を煙に引き付けるためにさまざまな方法を使用しています。 5)政府は、人々が歩いている間喫煙を禁止すべきです。

学生の態度は、5ポイントのリッカートスケールを使用して評価され、各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで1(強く同意しない)から5(強く同意する)まで評価されます。 アイテムのスコアは必要に応じて再確認されるため、より高いスコアは一貫してより否定的な態度を反映します。

介入直前と8〜12日目。
タバコ関連の意図に対する介入の有効性(世界と香港のASPやタバコ制御開発を含む)
時間枠:介入直前と8〜12日目。

学生は尋ねられました:あなたの良い友達の一人があなたに伝統的なタバコ、電子タバコ、または加熱されたタバコ製品を提供しているなら、あなたにいくつかのパフを持っているように頼みます、そして、誰もこれについて将来喫煙しないと知らないでしょう。 それらを使用しますか?

学生の意図は、5ポイントのリッカートスケールを使用して評価され、各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで1(間違いなくノー)から5(間違いなくはい)の範囲で評価されます。 スコアが低いことは、ASPを使用する意図が低いことを示しています。

介入直前と8〜12日目。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコの使用に対する介入の有効性
時間枠:介入直前と8〜12日目。
学生は尋ねられました:1)次のタバコ製品のどれを使用したことがありますか? 2)過去30日間で、次のタバコ製品のどれを使用しましたか?
介入直前と8〜12日目。
5日間の介入の順守
時間枠:8〜12日目
学生は、5日間の介入の順守を報告します。 この情報は、システムのバックエンドを介して参加者のオンラインクイズログから直接抽出されます。
8〜12日目
介入に向けて学生と保護者の満足
時間枠:Questionnaire後の2〜8週間後
これらは、参加者とその家族のサブセット(10人の学生と保護者)の定性的インタビューを使用して評価されます
Questionnaire後の2〜8週間後
自宅でのSHSおよびTHS暴露に対する介入の有効性
時間枠:介入直前と8〜12日目。

学生は尋ねられました:過去7日間で、あなたが家にいたとき、誰かがあなたの隣に何日喫煙していましたか? 2)家にいたときに外から漂う中古煙の匂いがしますか? 3)あなたが家の外にいたとき、誰かがあなたの隣に喫煙していましたか? 4)あなたが家にいて、誰も喫煙していないときに、物や人のタバコの煙の匂いを嗅ぐことができます、そしてあなたは煙が見えませんか?

各アイテムは、0(0日)から7(7日)の範囲の8ポイントスケールで評価され、より高いスコアは間接煙に頻繁にさらされることを示しています(つまり、より悪い結果)。

介入直前と8〜12日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shiu Lun Ryan Au Yeung、School of Public Health, The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月11日

一次修了 (推定)

2025年8月31日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月29日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • coshdrama2425

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

テキスト、表、図、付録など、この記事の結果の根底にある個別の参加者データは、研究プロトコルと統計分析計画とともに、共有に利用できるようになります。 データアクセスは公開から3か月後から許可され、最大5年間利用可能になります。 承認された研究目標に沿った方法論的に健全な提案を持つ研究者は、主任研究者(PI)(Ryan Au Yeung)にAyslryan@hku.hkに連絡してアクセスを要求することができます。 承認されたデータ要求者は、データアクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有時間枠

公開から3か月後、最大5年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

承認された研究目標に沿った方法論的に健全な提案を持つ研究者は、Ayslryan@hku.hkのPI(Ryan Au Yeung)に連絡してアクセスを要求することができます。 承認されたデータ要求者は、データアクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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