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Efficacia di un quiz online nel promuovere la conoscenza, gli atteggiamenti e i comportamenti relativi al tabacco tra gli studenti primari

16 aprile 2025 aggiornato da: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

Una prova controllata randomizzata pilota (RCT) modificata sull'efficacia di un gioco di quiz online per promuovere la conoscenza, gli atteggiamenti e i comportamenti legati al tabacco tra gli studenti delle scuole primarie

L'obiettivo di questo RCT pilota modificato è valutare gli effetti dell'intervento (piattaforma online) sulle conoscenze, gli atteggiamenti e le intenzioni relative al tabacco sul fumo tra gli studenti delle scuole primari 5-6 locali. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • L'intervento è efficace nel migliorare le conoscenze relative al tabacco (compresi prodotti alternativi di fumo (ASP) e sviluppo del controllo del tabacco nel mondo e Hong Kong)?
  • L'intervento è efficace nel migliorare gli atteggiamenti e le intenzioni legate al tabacco (inclusi gli ASP e lo sviluppo del controllo del tabacco nel mondo e Hong Kong)?

I ricercatori confronteranno i risultati del questionario degli studenti per vedere se i gruppi di intervento (gli studenti che fanno domande relative al tabacco sulla piattaforma di quiz online) avranno una migliore conoscenza legata al tabacco, atteggiamenti anti-tobacco più elevati e una minore intenzione di fumare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

700

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 5-6 primari studenti delle scuole primarie locali
  • In grado di leggere e comunicare in cinese
  • Avere un dispositivo digitale per l'accesso online al gioco quiz a casa

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Quiz relativo agli argomenti del tabacco
Gli studenti si impegneranno in una competizione di quiz online per 5 giorni su argomenti relativi al tabacco. Ogni giorno, gli studenti potrebbero rispondere a un massimo di 10 domande.
Gli studenti nel braccio di intervento e controllo parteciperanno rispettivamente a un gioco di quiz online su tabacco o argomenti relativi alla dieta. Ogni giorno, gli studenti potrebbero rispondere a un massimo di 10 domande selezionate casualmente dal rispettivo pool di domande dalla piattaforma. Gli studenti hanno effettuato l'accesso alla piattaforma online e hanno giocato la competizione quiz nei giorni feriali per 5 giorni.
Comparatore attivo: Quiz correlato a argomenti sani alimentari
Gli studenti si impegneranno in una competizione di quiz online per 5 giorni su argomenti sani legati al cibo. Ogni giorno, gli studenti potrebbero rispondere a un massimo di 10 domande.
Gli studenti nel braccio di intervento e controllo parteciperanno rispettivamente a un gioco di quiz online su tabacco o argomenti relativi alla dieta. Ogni giorno, gli studenti potrebbero rispondere a un massimo di 10 domande selezionate casualmente dal rispettivo pool di domande dalla piattaforma. Gli studenti hanno effettuato l'accesso alla piattaforma online e hanno giocato la competizione quiz nei giorni feriali per 5 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'intervento sulla conoscenza correlata al tabacco (compresi lo sviluppo di controllo ASPS e del tabacco nel mondo e Hong Kong)
Lasso di tempo: Proprio prima dell'intervento e agli 8-12 giorni

Gli studenti hanno riportato le loro opinioni nei confronti di 5 dichiarazioni in pre e post test: [pre-test] 1) il fumo provoca la formazione delle rughe sulla pelle; 2) il fumo di terza mano può rimanere sulle superfici per settimane; 3) le sigarette elettroniche possono aiutare a smettere di fumare; 4) Le compagnie del tabacco mirano a impedire agli adolescenti di fumare; 5) Il governo di Hong Kong ha già vietato la vendita di sigarette elettroniche.

[Post-test]

1) il fumo può causare perdita di capelli; 2) l'apertura di finestre o l'accensione di una ventola può eliminare gli effetti del fumo di terza mano; 3) le sigarette elettroniche evitano il problema del fumo passivo; 4) le società di tabacco assumono influencer per promuovere i prodotti del tabacco; 5) Il governo di Hong Kong ha già vietato la vendita di prodotti di tabacco riscaldati.

La conoscenza degli studenti sarà valutata utilizzando una scala Likert a 5 punti, con ogni elemento classificato su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). I punteggi degli articoli verranno ricodificati come appropriato, in modo che punteggi più alti riflettano costantemente una migliore conoscenza.

Proprio prima dell'intervento e agli 8-12 giorni
Efficacia dell'intervento sugli atteggiamenti legati al tabacco (inclusi ASPS e sviluppo del controllo del tabacco nel mondo e Hong Kong)
Lasso di tempo: Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.

Gli studenti riferiranno le loro opinioni su 5 dichiarazioni: 1) il fumo è un comportamento egoistico; 2) Spero di evitare l'esposizione al fumo passivo; 3) Lo svapo è una tendenza.; 4) Le aziende del tabacco utilizzano metodi diversi per attirare le persone al fumo; 5) Il governo dovrebbe vietare alle persone di fumare mentre cammina.

Gli atteggiamenti degli studenti saranno valutati utilizzando una scala Likert a 5 punti, con ogni elemento classificato su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). I punteggi degli articoli verranno ricodificati come appropriato, in modo che punteggi più alti riflettano costantemente atteggiamenti più negativi.

Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.
Efficacia dell'intervento sulle intenzioni correlate al tabacco (inclusi gli ASP e lo sviluppo del controllo del tabacco nel mondo e Hong Kong)
Lasso di tempo: Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.

Agli studenti è stato chiesto: se uno dei tuoi buoni amici ti offre una sigaretta tradizionale, una sigaretta elettronica o un prodotto di tabacco riscaldato, ti chiedi di avere qualche boccone e nessuno lo saprà come non più fumo in futuro. Li userai?

L'intenzione degli studenti verrà valutata utilizzando una scala Likert a 5 punti, con ogni elemento classificato su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (sicuramente no) a 5 (sicuramente sì). I punteggi più bassi indicano un'intenzione inferiore di utilizzare gli ASP.

Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia dell'intervento sull'uso del tabacco
Lasso di tempo: Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.
Agli studenti è stato chiesto: 1) Quale dei seguenti prodotti del tabacco hai mai usato? 2) Negli ultimi 30 giorni, quale dei seguenti prodotti del tabacco hai usato?
Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.
Aderenza all'intervento di 5 giorni
Lasso di tempo: A 8-12 giorni
Gli studenti riferiranno la loro aderenza all'intervento di 5 giorni. Queste informazioni verranno estratte direttamente dal registro dei quiz online dei partecipanti tramite il backend del sistema.
A 8-12 giorni
Soddisfazione di studenti e genitori verso l'intervento
Lasso di tempo: Da 2-8 settimane dopo il completamento del post-questione
Questi saranno valutati utilizzando un'intervista qualitativa per un sottoinsieme dei partecipanti e della loro famiglia (10 studenti e genitori)
Da 2-8 settimane dopo il completamento del post-questione
Efficacia dell'intervento sull'esposizione a SHS e THS a casa
Lasso di tempo: Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.

Agli studenti è stato chiesto: negli ultimi 7 giorni, quanti giorni (0-7) 1) qualcuno fumava accanto a te quando eri a casa? 2) Odovi il fumo passivo che si sposta dall'esterno quando eri a casa? 3) Qualcuno fumava accanto a te quando eri fuori a casa? 4) Puoi annusare il fumo di sigaretta su oggetti o persone quando sei a casa e nessuno sta fumando e non vedi fumo?

Ogni elemento è stato valutato su una scala a 8 punti che va da 0 (0 giorni) a 7 (7 giorni), con punteggi più alti che indicano un'esposizione più frequente al fumo passivo (cioè un risultato peggiore).

Proprio prima dell'intervento e a 8-12 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • coshdrama2425

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti individuali de-identificati alla base dei risultati di questo articolo, inclusi testo, tabelle, cifre e appendici, insieme al protocollo di studio e al piano di analisi statistica, saranno disponibili per la condivisione. L'accesso ai dati sarà concesso a partire da tre mesi dopo la pubblicazione e rimarrà disponibile per un massimo di cinque anni. I ricercatori con una proposta metodologicamente valida allineata con gli obiettivi di studio approvati possono richiedere l'accesso contattando il Principal Investigator (PI) (Ryan Au Yeung) all'indirizzo ayslryan@hku.hk. I richiedenti dati approvati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Periodo di condivisione IPD

A partire da tre mesi dopo la pubblicazione e rimarrà disponibile per un massimo di cinque anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori con una proposta metodologicamente valida allineata con gli obiettivi di studio approvati possono richiedere l'accesso contattando il PI (Ryan Au Yeung) all'indirizzo ayslryan@hku.hk. I richiedenti dati approvati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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