Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en online-frågesport för att främja tobaksrelaterad kunskap, attityder och beteenden bland primärstudenter

16 april 2025 uppdaterad av: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

En modifierad pilot randomiserad kontrollerad prövning (RCT) på effektiviteten i ett online-frågesport för att främja tobaksrelaterad kunskap, attityder och beteenden bland grundskolestudenter

Målet med denna modifierade pilot RCT är att utvärdera effekterna av interventionen (online-plattform) på tobaksrelaterad kunskap, attityder och avsikter om rökning bland lokala grundläggande 5-6 skolstudenter. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:

  • Är interventionen effektiv för att förbättra tobaksrelaterad kunskap (inklusive alternativa rökprodukter (ASP) och tobakskontrollutveckling i världen och Hong Kong)?
  • Är interventionen effektiv för att förbättra tobaksrelaterade attityder och avsikter (inklusive ASP: er och tobakskontrollutveckling i världen och Hong Kong)?

Forskare kommer att jämföra frågeformulärets resultat från studenter för att se om interventionsgrupper (studenter som gör tobaksrelaterade frågor på online-frågesportplattformen) kommer att ha bättre tobaksrelaterad kunskap, högre anti-tobak attityder och lägre avsikt att röka.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

700

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Primär 5-6 elever från lokala grundskolor
  • Kunna läsa och kommunicera på kinesiska
  • Ha en digital enhet för online -åtkomst till frågesporten hemma

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Frågesport relaterade till tobaksämnen
Studenter kommer att delta i en online-frågesporttävling i 5 dagar på tobaksrelaterade ämnen. Varje dag kunde eleverna svara på högst 10 frågor.
Studenter i interventions- och kontrollarmen kommer att delta i ett online -frågesport om tobak eller dietrelaterade ämnen. Varje dag kunde eleverna svara på högst 10 frågor som slumpmässigt valts ut från respektive pool av frågor från plattformen. Studenterna loggade in på online -plattformen och spelade frågesporttävlingen på vardagar i 5 dagar.
Aktiv komparator: Frågesport relaterade till hälsosamma ätande ämnen
Studenter kommer att delta i en online-frågesporttävling i 5 dagar om hälsosamma ätrelaterade ämnen. Varje dag kunde eleverna svara på högst 10 frågor.
Studenter i interventions- och kontrollarmen kommer att delta i ett online -frågesport om tobak eller dietrelaterade ämnen. Varje dag kunde eleverna svara på högst 10 frågor som slumpmässigt valts ut från respektive pool av frågor från plattformen. Studenterna loggade in på online -plattformen och spelade frågesporttävlingen på vardagar i 5 dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektivitet av intervention på tobaksrelaterad kunskap (inklusive ASP: er och tobakskontrollutveckling i världen och Hong Kong)
Tidsram: Precis före interventionen och vid 8-12: e dagar

Studenter rapporterade sina åsikter mot 5 uttalanden i pre- och posttester: [före test] 1) rökning får rynkor att bildas på huden; 2) tredje hand rök kan förbli på ytor i veckor; 3) e-cigaretter kan hjälpa till med rökavvänjning; 4) tobaksföretag syftar till att förhindra tonåringar från att röka; 5) Hong Kong-regeringen har redan förbjudit försäljningen av e-cigaretter.

[Post-test]

1) rökning kan orsaka håravfall; 2) Att öppna fönster eller slå på en fläkt kan eliminera effekterna av tredje handrök; 3) e-cigaretter undviker problemet med begagnad rök; 4) tobaksföretag anställer påverkare för att främja tobaksprodukter; 5) Hong Kong -regeringen har redan förbjudit försäljningen av uppvärmda tobaksprodukter.

Studenternas kunskap kommer att utvärderas med en 5-punkts Likert-skala, med varje objekt rankat på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte helt med) till 5 (håller helt med). Objektpoäng kommer att kodas om efter behov, så att högre poäng konsekvent återspeglar bättre kunskap.

Precis före interventionen och vid 8-12: e dagar
Effektivitet av intervention på tobaksrelaterade attityder (inklusive ASP: er och tobakskontrollutveckling i världen och Hong Kong)
Tidsram: Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.

Studenter kommer att rapportera sina åsikter mot 5 uttalanden: 1) rökning är ett själviskt beteende; 2) Jag hoppas kunna undvika exponering för begagnad rök; 3) Vaping är en trend.; 4) tobaksföretag använder olika metoder för att locka människor till rök; 5) Regeringen bör förbjuda människor att röka när de går.

Studenternas attityder kommer att utvärderas med en 5-punkts Likert-skala, med varje objekt rankat på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller helt oenig) till 5 (håller helt med). Objektpoäng kommer att kodas om efter behov, så att högre poäng konsekvent återspeglar mer negativa attityder.

Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.
Effektivitet av intervention på tobaksrelaterade avsikter (inklusive ASP: er och tobakskontrollutveckling i världen och Hong Kong)
Tidsram: Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.

Studenter frågades: Om en av dina goda vänner erbjuder dig en traditionell cigarett, e-cigarett eller uppvärmd tobaksprodukt, be dig att ha några puffar, och ingen kommer att veta om detta som inte mer rökning i framtiden. Kommer du att använda dem?

Studenternas avsikt kommer att utvärderas med en 5-punkts Likert-skala, med varje objekt rankat på en 5-punkts Likert-skala från 1 (definitivt nej) till 5 (definitivt ja). Lägre poäng indikerar en lägre avsikt att använda ASP: er.

Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektivitet av intervention vid tobaksanvändning
Tidsram: Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.
Studenter frågades: 1) Vilka av följande tobaksprodukter har du någonsin använt? 2) Under de senaste 30 dagarna, vilka av följande tobaksprodukter har du använt?
Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.
Anslutning till 5-dagars intervention
Tidsram: Vid 8-12: e dagar
Studenter kommer att rapportera sin anslutning till 5-dagars intervention. Denna information kommer att extraheras direkt från online -frågesportlogg över deltagarna via systemets backend.
Vid 8-12: e dagar
Elever och föräldrarnas tillfredsställelse för intervention
Tidsram: Från 2-8 veckor efter avslutad efterfrågan efter frågan
Dessa kommer att bedömas med hjälp av en kvalitativ intervju för en delmängd av deltagarna och deras familj (10 studenter och föräldrar)
Från 2-8 veckor efter avslutad efterfrågan efter frågan
Interventionens effektivitet på SHS och THS -exponering hemma
Tidsram: Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.

Studenter frågades: Under de senaste sju dagarna, hur många dagar (0-7) 1) Rökte någon bredvid dig när du var hemma? 2) Luktar du begagnad rök som driver in från utsidan när du var hemma? 3) Rökade någon bredvid dig när du var utanför hemma? 4) Du kan lukta cigarettrök på föremål eller människor när du är hemma och ingen röker, och du ser ingen rök?

Varje artikel klassificerades på en 8-punkts skala från 0 (0 dagar) till 7 (7 dagar), med högre poäng som indikerar mer frekvent exponering för begagnad rök (dvs ett sämre resultat).

Rätt före interventionen och 8-12: e dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2025

Första postat (Faktisk)

6 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • coshdrama2425

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagarnas data som ligger till grund för resultaten i denna artikel, inklusive text, tabeller, siffror och bilagor, tillsammans med studieprotokollet och statistisk analysplan, kommer att vara tillgänglig för delning. Datatillgång kommer att beviljas med början tre månader efter publiceringen och kommer att förbli tillgänglig i upp till fem år. Forskare med ett metodiskt sundt förslag i linje med de godkända studiemålen kan begära åtkomst genom att kontakta den huvudsakliga utredaren (PI) (Ryan Au Yeung) på ayslryan@hku.hk. Godkända dataförfrågare kommer att krävas för att underteckna ett avtal om dataåtkomst.

Tidsram för IPD-delning

Starta tre månader efter publiceringen och kommer att förbli tillgänglig i upp till fem år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare med ett metodiskt sundt förslag i linje med de godkända studiemålen kan begära åtkomst genom att kontakta PI (Ryan Au Yeung) på ayslyan@hku.hk. Godkända dataförfrågare kommer att krävas för att underteckna ett avtal om dataåtkomst.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera