Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af en online quiz til fremme af tobaksrelateret viden, holdninger og adfærd blandt primærstuderende

16. april 2025 opdateret af: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

Et modificeret pilot randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) på effektiviteten af ​​et online quiz-spil til fremme af tobaksrelateret viden, holdninger og adfærd blandt grundskolestuderende

Målet med denne modificerede pilot RCT er at evaluere virkningerne af interventionen (online platform) på tobaksrelateret viden, holdninger og intentioner om rygning blandt lokale primære 5-6 skolestuderende. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Er interventionen effektiv til at forbedre tobaksrelateret viden (inklusive alternative rygeprodukter (ASP'er) og tobakskontroludvikling i verden og Hong Kong)?
  • Er interventionen effektiv til at forbedre tobaksrelaterede holdninger og intentioner (inklusive ASPS og tobakskontroludvikling i verden og Hong Kong)?

Forskere vil sammenligne spørgeskemaets resultater fra studerende for at se, om interventionsgrupper (studerende, der laver tobaksrelaterede spørgsmål på online quiz-platformen) vil have bedre tobaksrelateret viden, højere anti-tobaksindhold og lavere intention om at ryge.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Primære 5-6 studerende fra lokale folkeskoler
  • I stand til at læse og kommunikere på kinesisk
  • Har en digital enhed til onlineadgang til quiz -spillet derhjemme

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Quiz relateret til tobaksemner
Studerende deltager i en online quiz-konkurrence i 5 dage om tobaksrelaterede emner. Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 10 spørgsmål.
Studerende i interventions- og kontrolarmen deltager i et online quiz -spil på henholdsvis tobak eller diætrelaterede emner. Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 10 spørgsmål tilfældigt valgt fra den respektive pulje af spørgsmål fra platformen. Eleverne loggede på online -platformen og spillede quiz -konkurrencen på hverdage i 5 dage.
Aktiv komparator: Quiz relateret til sunde spisesteder
Studerende deltager i en online quiz-konkurrence i 5 dage om sunde spiserelaterede emner. Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 10 spørgsmål.
Studerende i interventions- og kontrolarmen deltager i et online quiz -spil på henholdsvis tobak eller diætrelaterede emner. Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 10 spørgsmål tilfældigt valgt fra den respektive pulje af spørgsmål fra platformen. Eleverne loggede på online -platformen og spillede quiz -konkurrencen på hverdage i 5 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af intervention på tobaksrelateret viden (inklusive ASP'er og tobakskontroludvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Lige før interventionen og den 8.-12. Dage

Studerende rapporterede deres meninger om 5 udsagn i før- og posttest: [Pre-test] 1) Rygning får rynker til at danne på huden; 2) tredjehåndsrøg kan forblive på overflader i uger; 3) e-cigaretter kan hjælpe med rygestop; 4) Tobaksselskaber sigter mod at forhindre teenagere i at ryge; 5) Hong Kong-regeringen har allerede forbudt salget af e-cigaretter.

[Post-test]

1) Rygning kan forårsage hårtab; 2) Åbning af vinduer eller tænding af en ventilator kan eliminere virkningerne af tredjehåndsrøg; 3) e-cigaretter undgår problemet med brugte røg; 4) Tobaksselskaber ansætter påvirkere til at fremme tobaksvarer; 5) Hong Kong -regeringen har allerede forbudt salget af opvarmede tobaksvarer.

Studerendes viden vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor hvert emne vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig). Varescore vil blive kodet efter behov, så højere score konsekvent afspejler bedre viden.

Lige før interventionen og den 8.-12. Dage
Effektivitet af intervention på tobaksrelaterede holdninger (inklusive ASPS og tobakskontroludvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.

Studerende vil rapportere deres meninger om 5 udsagn: 1) Rygning er en egoistisk opførsel; 2) Jeg håber at undgå eksponering for brugte røg; 3) Vaping er en tendens.; 4) Tobaksselskaber bruger forskellige metoder til at tiltrække folk til at ryge; 5) Regeringen bør forbyde folk at ryge, mens de går.

Studerendes holdninger vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor hvert emne vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig). Element score vil blive kodet efter behov, så højere score konsekvent afspejler mere negative holdninger.

Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.
Effektivitet af intervention på tobaksrelaterede intentioner (inklusive ASPS og tobakskontroludvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.

Studerende blev spurgt: Hvis en af ​​dine gode venner tilbyder dig en traditionel cigaret, e-cigaret eller opvarmet tobaksprodukt, skal du bede dig om at få et par puffs, og ingen vil vide om dette som ikke mere rygning i fremtiden. Vil du bruge dem?

Studerendes intention vil blive vurderet ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, hvor hvert emne vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (bestemt nej) til 5 (bestemt ja). Lavere score indikerer en lavere intention om at bruge ASP'er.

Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af intervention på tobaksbrug
Tidsramme: Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.
Studerende blev spurgt: 1) Hvilket af følgende tobaksvarer har du nogensinde brugt? 2) Hvilke af følgende tobaksvarer har du brugt i de sidste 30 dage?
Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.
Overholdelse af 5-dages intervention
Tidsramme: Kl. 8-12. Dage
Studerende vil rapportere deres overholdelse af 5-dages intervention. Disse oplysninger ekstraheres direkte fra online quiz -log over deltagerne via systemets backend.
Kl. 8-12. Dage
Tilfredshed med studerende og forældre til intervention
Tidsramme: Fra 2-8 uger efter afslutningen af ​​post-spørgsmålet
Disse vil blive vurderet ved hjælp af et kvalitativt interview til en undergruppe af deltagerne og deres familie (10 studerende og forældre)
Fra 2-8 uger efter afslutningen af ​​post-spørgsmålet
Effektivitet af intervention på SHS og THS -eksponering derhjemme
Tidsramme: Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.

Studerende blev spurgt: Hvor mange dage (0-7) 1) i de sidste 7 dage, der ryger ved siden af ​​dig, da du var hjemme? 2) Lugter du brugte røg, der driver udefra, da du var hjemme? 3) Var der nogen, der ryger ved siden af ​​dig, da du var udenfor? 4) Du kan lugte cigaretrøg på genstande eller mennesker, når du er hjemme, og ingen ryger, og du kan ikke se nogen røg?

Hver vare blev vurderet på en 8-punkts skala, der spænder fra 0 (0 dage) til 7 (7 dage), med højere score, der indikerer hyppigere eksponering for brugte røg (dvs. et værre resultat).

Lige før interventionen og den 8.-12. Dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • coshdrama2425

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne i denne artikel, herunder tekst, tabeller, tal og bilag, sammen med undersøgelsesprotokollen og statistisk analyseplan, vil være tilgængelig til deling. Datadatsadgang vil blive tildelt startet tre måneder efter offentliggørelsen og forbliver tilgængelig i op til fem år. Forskere med et metodologisk sundt forslag, der er tilpasset de godkendte undersøgelsesmål, kan anmode om adgang ved at kontakte den vigtigste efterforsker (PI) (Ryan Au Yeung) på ayslryan@hku.hk. Godkendte dataanmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-delingstidsramme

Start tre måneder efter offentliggørelsen og forbliver tilgængelig i op til fem år.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere med et metodologisk sundt forslag, der er tilpasset de godkendte undersøgelsesmål, kan anmode om adgang ved at kontakte PI (Ryan Au Yeung) på aysslryan@hku.hk. Godkendte dataanmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tobaksforebyggelse

Kliniske forsøg med Online quiz -konkurrence

Abonner