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Efficacité d'un quiz en ligne dans la promotion des connaissances, des attitudes et des comportements liés au tabac parmi les étudiants du primaire

16 avril 2025 mis à jour par: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

Un essai contrôlé randomisé (RCT) modifié modifié sur l'efficacité d'un jeu de quiz en ligne pour promouvoir les connaissances, les attitudes et les comportements liés au tabac parmi les élèves du primaire

L'objectif de ce Pilot RCT modifié est d'évaluer les effets de l'intervention (plate-forme en ligne) sur les connaissances, les attitudes et les intentions liées au tabac sur le tabagisme parmi les élèves locaux primaires 5-6. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:

  • L'intervention est-elle efficace pour améliorer les connaissances liées au tabac (y compris les produits de tabagisme alternatifs (ASP) et le développement du contrôle du tabac dans le monde et Hong Kong)?
  • L'intervention est-elle efficace pour améliorer les attitudes et les intentions liées au tabac (y compris le développement de l'ASPS et du tabac dans le monde et Hong Kong)?

Les chercheurs compareront les résultats du questionnaire des étudiants pour voir si les groupes d'intervention (les étudiants faisant des questions liées au tabac sur la plate-forme de quiz en ligne) auront de meilleures connaissances liées au tabac, des attitudes anti-bacs plus élevées et une intention inférieure de fumer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

700

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Local primary schools
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Primaires 5 à 6 élèves des écoles primaires locales
  • Capable de lire et de communiquer en chinois
  • Avoir un appareil numérique pour l'accès en ligne au jeu de quiz à domicile

Critères d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Quiz lié aux sujets du tabac
Les étudiants participeront à un concours de quiz en ligne pendant 5 jours sur des sujets liés au tabac. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 10 questions.
Les étudiants du bras d'intervention et de contrôle participeront respectivement à un jeu de quiz en ligne sur des sujets liés au tabac ou au régime. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 10 questions sélectionnées au hasard dans le bassin de questions respectives de la plateforme. Les étudiants se sont connectés à la plate-forme en ligne et ont joué le concours de quiz en semaine pendant 5 jours.
Comparateur actif: Quiz lié à des sujets de restauration sains
Les étudiants participeront à un concours de quiz en ligne pendant 5 jours sur des sujets sains liés à l'alimentation. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 10 questions.
Les étudiants du bras d'intervention et de contrôle participeront respectivement à un jeu de quiz en ligne sur des sujets liés au tabac ou au régime. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 10 questions sélectionnées au hasard dans le bassin de questions respectives de la plateforme. Les étudiants se sont connectés à la plate-forme en ligne et ont joué le concours de quiz en semaine pendant 5 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de l'intervention sur les connaissances liées au tabac (y compris le développement des ASP et du tabac dans le monde et Hong Kong)
Délai: Juste avant l'intervention et à 8-12e jours

Les étudiants ont signalé leur opinion sur 5 déclarations dans les tests pré et post-post: [pré-test] 1) Le tabagisme fait former les rides sur la peau; 2) La fumée de troisième main peut rester sur des surfaces pendant des semaines; 3) Les cigarettes électroniques peuvent aider à la cessation du tabagisme; 4) Les compagnies de tabac visent à empêcher les adolescents de fumer; 5) Le gouvernement de Hong Kong a déjà interdit la vente de cigarettes électroniques.

[Post-test]

1) Le tabagisme peut entraîner une perte de cheveux; 2) Ouvrir des fenêtres ou allumer un ventilateur peut éliminer les effets de la fumée de troisième maintien; 3) Les cigarettes électroniques évitent le problème de la fumée secondaire; 4) Les compagnies de tabac embauchent des influenceurs pour promouvoir les produits du tabac; 5) Le gouvernement de Hong Kong a déjà interdit la vente de produits au tabac chauffés.

Les connaissances des élèves seront évaluées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, chaque élément évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Les scores des articles seront recodés, selon lesquels, les scores plus élevés reflètent systématiquement de meilleures connaissances.

Juste avant l'intervention et à 8-12e jours
Efficacité de l'intervention sur les attitudes liées au tabac (y compris le développement de l'ASPS et du tabac dans le monde et Hong Kong)
Délai: Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.

Les étudiants rapporteront leurs opinions sur 5 déclarations: 1) le tabagisme est un comportement égoïste; 2) J'espère éviter l'exposition à la fumée secondaire; 3) Le vapotage est une tendance.; 4) Les compagnies de tabac utilisent différentes méthodes pour attirer des gens à la fumée; 5) Le gouvernement devrait interdire aux gens de fumer en marchant.

Les attitudes des étudiants seront évaluées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, chaque élément évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Les scores des éléments seront recodés le cas échéant, de sorte que les scores plus élevés reflètent systématiquement des attitudes plus négatives.

Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.
Efficacité de l'intervention sur les intentions liées au tabac (y compris le développement de l'ASPS et du tabac dans le monde et Hong Kong)
Délai: Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.

On a demandé aux étudiants: si l'un de vos bons amis vous propose un produit traditionnel de cigarette, de cigarette électronique ou de tabac chauffé, vous demandez d'avoir quelques bouffées, et personne ne le saura comme plus de fumer à l'avenir. Les utiliserez-vous?

L'intention des étudiants sera évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points, chaque élément évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (définitivement non) à 5 (certainement oui). Les scores plus bas indiquent une intention plus faible d'utiliser les ASP.

Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de l'intervention sur l'usage du tabac
Délai: Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.
On a demandé aux étudiants: 1) Lequel des produits du tabac suivants avez-vous déjà utilisé? 2) Au cours des 30 derniers jours, lequel des produits du tabac suivants avez-vous utilisés?
Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.
Adhésion à l'intervention de 5 jours
Délai: Aux 8-12 jours
Les étudiants rapporteront leur adhésion à l'intervention de 5 jours. Ces informations seront extraites directement du journal du quiz en ligne des participants via le backend du système.
Aux 8-12 jours
Satisfaction des élèves et des parents à l'intervention
Délai: De 2 à 8 semaines après l'achèvement du post-questionnaire
Ceux-ci seront évalués à l'aide d'un entretien qualitatif pour un sous-ensemble des participants et de leur famille (10 élèves et parents)
De 2 à 8 semaines après l'achèvement du post-questionnaire
Efficacité de l'intervention sur l'exposition SHS et THS à la maison
Délai: Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.

Les étudiants ont été invités: Au cours des 7 derniers jours, combien de jours (0-7) 1) Quelqu'un a-t-il fumé à côté de vous lorsque vous étiez à la maison? 2) Sentez-vous de la fumée d'occasion dériver de l'extérieur lorsque vous étiez à la maison? 3) Est-ce que quelqu'un fumait à côté de vous lorsque vous étiez à l'extérieur de la maison? 4) Vous pouvez sentir la fumée de cigarette sur des objets ou des personnes lorsque vous êtes à la maison et que personne ne fume et que vous ne voyez pas de fumée?

Chaque élément a été évalué sur une échelle de 8 points allant de 0 (0 jours) à 7 (7 jours), avec des scores plus élevés indiquant une exposition plus fréquente à la fumée d'occasion (c'est-à-dire un résultat pire).

Juste avant l'intervention et aux 8-12 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Première publication (Réel)

6 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • coshdrama2425

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données des participants individuels désidentifiées sous-jacentes aux résultats de cet article, y compris le texte, les tableaux, les chiffres et les annexes, ainsi que le protocole d'étude et le plan d'analyse statistique, seront disponibles pour le partage. L'accès aux données sera accordé à partir de trois mois après la publication et restera disponible jusqu'à cinq ans. Les chercheurs ayant une proposition méthodologiquement solide alignée sur les objectifs de l'étude approuvés peuvent demander l'accès en contactant le chercheur principal (PI) (Ryan Au Yeung) à ayslryan@hku.hk. Les demandeurs de données approuvés devront signer un accord d'accès aux données.

Délai de partage IPD

À partir de trois mois après la publication et restera disponible jusqu'à cinq ans.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs ayant une proposition méthodologiquement solide alignée sur les objectifs de l'étude approuvés peuvent demander l'accès en contactant le PI (Ryan Au Yeung) à ayslryan@hku.hk. Les demandeurs de données approuvés devront signer un accord d'accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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