Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een online quiz bij het bevorderen van tabaksgerelateerde kennis, attitudes en gedrag bij basisstudenten

16 april 2025 bijgewerkt door: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

Een gemodificeerde piloot gerandomiseerde gecontroleerde proef (RCT) over de effectiviteit van een online quizspel om tabaksgerelateerde kennis, attitudes en gedragingen te bevorderen bij studenten van de basisschool

Het doel van deze gemodificeerde piloot RCT is om de effecten van de interventie (online platform) op tabaksgerelateerde kennis, attitudes en intenties op het roken van lokale primaire 5-6 schoolstudenten te evalueren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Is de interventie effectief bij het verbeteren van tabaksgerelateerde kennis (inclusief alternatieve rookproducten (ASP's) en de ontwikkeling van tabakscontrole in de wereld en Hong Kong)?
  • Is de interventie effectief bij het verbeteren van tabaksgerelateerde attitudes en intenties (inclusief ASP's en tabakscontrole-ontwikkeling in de wereld en Hong Kong)?

Onderzoekers zullen de vragenlijstresultaten van studenten vergelijken om te zien of interventiegroepen (studenten die tabaksgerelateerde vragen doen op het online quizplatform) betere tabaksgerelateerde kennis, hogere anti-tabaks houding en lagere intentie om te roken zullen hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

700

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire 5-6 studenten van lokale basisscholen
  • In staat om te lezen en te communiceren in het Chinees
  • Heb een digitaal apparaat voor online toegang tot het quizspel thuis

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Quiz gerelateerd aan tabaksthema's
Studenten zullen gedurende 5 dagen een online quizwedstrijd doen over tabaksgerelateerde onderwerpen. Elke dag konden studenten maximaal 10 vragen beantwoorden.
Studenten in de interventie- en controle -arm zullen respectievelijk deelnemen aan een online quizspel over tabaks- of voedingsgerelateerde onderwerpen. Elke dag konden studenten maximaal 10 vragen die willekeurig zijn geselecteerd uit de respectieve pool van vragen van het platform beantwoorden. De studenten logden in op het online platform en speelden de quizwedstrijd op weekdagen gedurende 5 dagen.
Actieve vergelijker: Quiz gerelateerd aan onderwerpen met gezond eten
Studenten zullen gedurende 5 dagen een online quizwedstrijd doen over gezonde eetgerelateerde onderwerpen. Elke dag konden studenten maximaal 10 vragen beantwoorden.
Studenten in de interventie- en controle -arm zullen respectievelijk deelnemen aan een online quizspel over tabaks- of voedingsgerelateerde onderwerpen. Elke dag konden studenten maximaal 10 vragen die willekeurig zijn geselecteerd uit de respectieve pool van vragen van het platform beantwoorden. De studenten logden in op het online platform en speelden de quizwedstrijd op weekdagen gedurende 5 dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van interventie op tabaksgerelateerde kennis (inclusief ASP's en tabakscontrole-ontwikkeling in de wereld en Hong Kong)
Tijdsspanne: Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen

Studenten rapporteerden hun mening over 5 verklaringen in pre- en post-tests: [pre-test] 1) roken zorgt ervoor dat rimpels zich op de huid vormen; 2) rook van de derde hand kan weken op oppervlakken blijven; 3) e-sigaretten kunnen helpen bij het stoppen met roken; 4) tabaksbedrijven willen voorkomen dat tieners roken; 5) De regering van Hong Kong heeft de verkoop van e-sigaretten al verboden.

[Post-test]

1) roken kan haaruitval veroorzaken; 2) het openen van ramen of het inschakelen van een ventilator kan de effecten van rook van de derde hand elimineren; 3) e-sigaretten vermijden het probleem van tweedehands rook; 4) tabaksbedrijven huren beïnvloeders in om tabaksproducten te promoten; 5) De regering van Hong Kong heeft de verkoop van verhitte tabaksproducten al verboden.

De kennis van studenten zal worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, waarbij elk item beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Itemscores worden indien nodig opnieuw gecodeerd, zodat hogere scores consequent betere kennis weerspiegelen.

Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen
Effectiviteit van interventie op tabaksgerelateerde attitudes (inclusief ASPS en tabakscontrole ontwikkeling in de wereld en Hong Kong)
Tijdsspanne: Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.

Studenten zullen hun mening melden tegenover 5 verklaringen: 1) roken is een egoïstisch gedrag; 2) Ik hoop blootstelling aan tweedehands rook te voorkomen; 3) vapen is een trend.; 4) tabaksbedrijven gebruiken verschillende methoden om mensen aan te trekken om te roken; 5) De overheid moet mensen verbieden te roken tijdens het lopen.

De houding van studenten zal worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, waarbij elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Itemscores worden indien van toepassing opnieuw gecodeerd, zodat hogere scores consequent meer negatieve attitudes weerspiegelen.

Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.
Effectiviteit van interventie op tabaksgerelateerde intenties (inclusief ASPS en tabakscontrole ontwikkeling in de wereld en Hong Kong)
Tijdsspanne: Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.

Studenten werd gevraagd: als een van je goede vrienden je een traditionele sigaret, e-sigaret of verhit tabaksproduct aanbiedt, vraag je om een ​​paar trekjes te hebben, en niemand zal dit weten als niet meer roken in de toekomst. Gaat u ze gebruiken?

De intentie van studenten zal worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal, waarbij elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (absoluut nee) tot 5 (zeker ja). Lagere scores geven een lagere intentie aan om ASP's te gebruiken.

Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van interventie bij tabaksgebruik
Tijdsspanne: Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.
Studenten werd gevraagd: 1) Welke van de volgende tabaksproducten heeft u ooit gebruikt? 2) Welke van de volgende tabaksproducten heeft u in de afgelopen 30 dagen gebruikt?
Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.
Naleving van de 5-daagse interventie
Tijdsspanne: Op 8-12e dagen
Studenten zullen hun naleving van de 5-daagse interventie melden. Deze informatie wordt rechtstreeks uit het online quizlogboek van de deelnemers geëxtraheerd via de backend van het systeem.
Op 8-12e dagen
Tevredenheid van studenten en ouders naar interventie
Tijdsspanne: Van 2-8 weken na de voltooiing van de post-vragenlijst
Deze zullen worden beoordeeld met behulp van een kwalitatief interview voor een subset van de deelnemers en hun familie (10 studenten en ouders)
Van 2-8 weken na de voltooiing van de post-vragenlijst
Effectiviteit van interventie op SHS en THS -blootstelling thuis
Tijdsspanne: Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.

Studenten werd gevraagd: Hoeveel dagen (0-7) 1) rookte iemand in de afgelopen 7 dagen dat iemand naast je rookte toen je thuis was? 2) Ruik je tweedehands rook die van buitenaf drijft toen je thuis was? 3) Rookte iemand naast je toen je buiten thuis was? 4) Je kunt sigarettenrook ruiken op objecten of mensen als je thuis bent en niemand rookt, en je ziet geen rook?

Elk item werd beoordeeld op een 8-puntsschaal variërend van 0 (0 dagen) tot 7 (7 dagen), waarbij hogere scores duiden op een frequentere blootstelling aan tweedehands rook (d.w.z. een slechtere uitkomst).

Vlak voor de interventie en op 8-12e dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • coshdrama2425

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Ontzuiverde individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten in dit artikel, inclusief tekst, tabellen, cijfers en bijlagen, samen met het studieprotocol en het statistische analyseplan, zullen beschikbaar zijn voor het delen. Gegevenstoegang wordt verleend vanaf drie maanden na publicatie en blijft tot vijf jaar beschikbaar. Onderzoekers met een methodologisch gezond voorstel dat is afgestemd op de goedgekeurde onderzoeksdoelstellingen, kunnen om toegang vragen door contact op te nemen met de hoofdonderzoeker (PI) (Ryan Au Yeung) op ayslryan@hku.hk. Goedgekeurde gegevensaanvragen zijn verplicht om een ​​overeenkomst voor gegevensaccessies te ondertekenen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginnend drie maanden na publicatie en blijft tot vijf jaar beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers met een methodologisch gezond voorstel dat is afgestemd op de goedgekeurde onderzoeksdoelstellingen, kunnen om toegang vragen door contact op te nemen met de PI (Ryan Au Yeung) op ayslryan@hku.hk. Goedgekeurde gegevensaanvragen zijn verplicht om een ​​overeenkomst voor gegevensaccessies te ondertekenen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren