- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06913166
Effektivitet av en online quiz når det gjelder å fremme tobakksrelatert kunnskap, holdninger og atferd blant primærstudenter
En modifisert pilot randomisert kontrollert studie (RCT) om effektiviteten av et online quiz-spill for å fremme tobakksrelatert kunnskap, holdninger og atferd blant grunnskoleelever
Målet med denne modifiserte piloten RCT er å evaluere effekten av intervensjonen (online plattform) på tobakksrelatert kunnskap, holdninger og intensjoner om røyking blant lokale primære 5-6 skoleelever. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:
- Er intervensjonen effektivt for å forbedre tobakksrelatert kunnskap (inkludert alternative røykeprodukter (ASPs) og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)?
- Er intervensjonen effektivt for å forbedre tobakksrelaterte holdninger og intensjoner (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)?
Forskere vil sammenligne spørreskjemaets resultater fra studenter for å se om intervensjonsgrupper (studenter som gjør tobakksrelaterte spørsmål på den elektroniske quizplattformen) vil ha bedre tobakksrelatert kunnskap, høyere anti-tobakks holdninger og lavere intensjon om å røyke.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sze Lam Luk
- Telefonnummer: 852 54962808
- E-post: clamlsl@connect.hku.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- Local primary schools
-
Ta kontakt med:
- Sze Lam Luk
- Telefonnummer: 852 54962808
- E-post: clamlsl@connect.hku.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primære 5-6 elever fra lokale barneskoler
- I stand til å lese og kommunisere på kinesisk
- Ha en digital enhet for online tilgang til quiz -spillet hjemme
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Quiz relatert til tobakkstema
Studentene vil delta i en online quiz-konkurranse i 5 dager på tobakkrelaterte emner.
Hver dag kunne elevene svare maksimalt 10 spørsmål.
|
Studenter i intervensjons- og kontrollarmen vil delta i et online quiz -spill om henholdsvis tobakk eller kostholdsrelaterte emner.
Hver dag kunne studentene svare maksimalt 10 spørsmål tilfeldig valgt fra den respektive bassenget med plattformen.
Studentene logget seg inn på online -plattformen og spilte Quiz -konkurransen på hverdager i 5 dager.
|
|
Aktiv komparator: Quiz relatert til sunne spisemotemner
Studentene vil delta i en online quiz-konkurranse i 5 dager på sunne spisestyrte emner.
Hver dag kunne elevene svare maksimalt 10 spørsmål.
|
Studenter i intervensjons- og kontrollarmen vil delta i et online quiz -spill om henholdsvis tobakk eller kostholdsrelaterte emner.
Hver dag kunne studentene svare maksimalt 10 spørsmål tilfeldig valgt fra den respektive bassenget med plattformen.
Studentene logget seg inn på online -plattformen og spilte Quiz -konkurransen på hverdager i 5 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelatert kunnskap (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag
|
Studentene rapporterte sine meninger mot 5 uttalelser i før og etter tester: [før-test] 1) Røyking får rynker til å danne seg på huden; 2) Røyk i tredje hånd kan forbli på overflater i flere uker; 3) e-sigaretter kan hjelpe med røykeslutt; 4) Tobakksbedrifter har som mål å forhindre at tenåringer røyker; 5) Hong Kong-regjeringen har allerede forbudt salg av e-sigaretter. [Post-test] 1) Røyking kan forårsake hårtap; 2) Å åpne vinduer eller slå på en vifte kan eliminere effekten av tredjehånds røyk; 3) e-sigaretter unngår problemet med andrehånds røyk; 4) tobakksselskaper ansetter påvirkere for å markedsføre tobakksprodukter; 5) Hong Kong -regjeringen har allerede forbudt salg av oppvarmede tobakksprodukter. Studentenes kunnskap vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element som er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Varescore vil bli kodet etter passende, slik at høyere score konsekvent gjenspeiler bedre kunnskap. |
Rett før intervensjonen og 8-12. dag
|
|
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelaterte holdninger (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Studentene vil rapportere sine meninger mot 5 uttalelser: 1) Røyking er en egoistisk oppførsel; 2) Jeg håper å unngå eksponering for andrehånds røyk; 3) Vaping er en trend.; 4) Tobakksselskaper bruker forskjellige metoder for å tiltrekke mennesker til å røyke; 5) Regjeringen bør forby folk å røyke mens de går. Studentenes holdninger vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Varescore vil bli kodet etter passende, slik at høyere score konsekvent reflekterer mer negative holdninger. |
Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
|
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelaterte intensjoner (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Studentene ble spurt: Hvis en av dine gode venner tilbyr deg en tradisjonell sigarett, e-sigarett eller oppvarmet tobakksprodukt, ber deg om å ha noen få puffer, og ingen vil vite om dette som ikke mer røyking i fremtiden. Vil du bruke dem? Studentenes intensjon vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element som er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (definitivt nei) til 5 (definitivt ja). Lavere score indikerer en lavere intensjon om å bruke ASP -er. |
Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet av intervensjon ved bruk av tobakk
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Studentene ble spurt: 1) Hvilke av følgende tobakksprodukter har du noen gang brukt?
2) Hvilke av følgende tobakksprodukter har du brukt i løpet av de siste 30 dagene?
|
Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
|
Overholdelse av 5-dagers inngripen
Tidsramme: På 8-12. dag
|
Studentene vil rapportere sin overholdelse av 5-dagers inngripen.
Denne informasjonen vil bli trukket ut direkte fra online quizloggen til deltakerne via backend av systemet.
|
På 8-12. dag
|
|
Tilfredshet med studenter og foreldre mot inngrep
Tidsramme: Fra 2-8 uker etter fullføringen av etterspørsmålet
|
Disse vil bli vurdert ved hjelp av et kvalitativt intervju for en undergruppe av deltakerne og deres familie (10 elever og foreldre)
|
Fra 2-8 uker etter fullføringen av etterspørsmålet
|
|
Effektivitet av intervensjon på shs og denne eksponeringen hjemme
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Studentene ble spurt: Hvor mange dager (0-7) 1) røk de siste 7 dagene (0-7) 1) noen ved siden av deg da du var hjemme? 2) Lukter du brukthånds røyk som driver inn utenfra da du var hjemme? 3) Røyket noen ved siden av deg da du var utenfor hjemme? 4) Du kan lukte sigarettrøyk på gjenstander eller mennesker når du er hjemme og ingen røyker, og ser du ikke røyk? Hver vare ble vurdert på en 8-punkts skala fra 0 (0 dager) til 7 (7 dager), med høyere score som indikerer hyppigere eksponering for andrehånds røyk (dvs. et dårligere resultat). |
Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- coshdrama2425
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .