Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivitet av en online quiz når det gjelder å fremme tobakksrelatert kunnskap, holdninger og atferd blant primærstudenter

16. april 2025 oppdatert av: Au Yeung, Shiu Lun Ryan, The University of Hong Kong

En modifisert pilot randomisert kontrollert studie (RCT) om effektiviteten av et online quiz-spill for å fremme tobakksrelatert kunnskap, holdninger og atferd blant grunnskoleelever

Målet med denne modifiserte piloten RCT er å evaluere effekten av intervensjonen (online plattform) på tobakksrelatert kunnskap, holdninger og intensjoner om røyking blant lokale primære 5-6 skoleelever. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:

  • Er intervensjonen effektivt for å forbedre tobakksrelatert kunnskap (inkludert alternative røykeprodukter (ASPs) og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)?
  • Er intervensjonen effektivt for å forbedre tobakksrelaterte holdninger og intensjoner (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)?

Forskere vil sammenligne spørreskjemaets resultater fra studenter for å se om intervensjonsgrupper (studenter som gjør tobakksrelaterte spørsmål på den elektroniske quizplattformen) vil ha bedre tobakksrelatert kunnskap, høyere anti-tobakks holdninger og lavere intensjon om å røyke.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

700

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Primære 5-6 elever fra lokale barneskoler
  • I stand til å lese og kommunisere på kinesisk
  • Ha en digital enhet for online tilgang til quiz -spillet hjemme

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Quiz relatert til tobakkstema
Studentene vil delta i en online quiz-konkurranse i 5 dager på tobakkrelaterte emner. Hver dag kunne elevene svare maksimalt 10 spørsmål.
Studenter i intervensjons- og kontrollarmen vil delta i et online quiz -spill om henholdsvis tobakk eller kostholdsrelaterte emner. Hver dag kunne studentene svare maksimalt 10 spørsmål tilfeldig valgt fra den respektive bassenget med plattformen. Studentene logget seg inn på online -plattformen og spilte Quiz -konkurransen på hverdager i 5 dager.
Aktiv komparator: Quiz relatert til sunne spisemotemner
Studentene vil delta i en online quiz-konkurranse i 5 dager på sunne spisestyrte emner. Hver dag kunne elevene svare maksimalt 10 spørsmål.
Studenter i intervensjons- og kontrollarmen vil delta i et online quiz -spill om henholdsvis tobakk eller kostholdsrelaterte emner. Hver dag kunne studentene svare maksimalt 10 spørsmål tilfeldig valgt fra den respektive bassenget med plattformen. Studentene logget seg inn på online -plattformen og spilte Quiz -konkurransen på hverdager i 5 dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelatert kunnskap (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag

Studentene rapporterte sine meninger mot 5 uttalelser i før og etter tester: [før-test] 1) Røyking får rynker til å danne seg på huden; 2) Røyk i tredje hånd kan forbli på overflater i flere uker; 3) e-sigaretter kan hjelpe med røykeslutt; 4) Tobakksbedrifter har som mål å forhindre at tenåringer røyker; 5) Hong Kong-regjeringen har allerede forbudt salg av e-sigaretter.

[Post-test]

1) Røyking kan forårsake hårtap; 2) Å åpne vinduer eller slå på en vifte kan eliminere effekten av tredjehånds røyk; 3) e-sigaretter unngår problemet med andrehånds røyk; 4) tobakksselskaper ansetter påvirkere for å markedsføre tobakksprodukter; 5) Hong Kong -regjeringen har allerede forbudt salg av oppvarmede tobakksprodukter.

Studentenes kunnskap vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element som er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Varescore vil bli kodet etter passende, slik at høyere score konsekvent gjenspeiler bedre kunnskap.

Rett før intervensjonen og 8-12. dag
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelaterte holdninger (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.

Studentene vil rapportere sine meninger mot 5 uttalelser: 1) Røyking er en egoistisk oppførsel; 2) Jeg håper å unngå eksponering for andrehånds røyk; 3) Vaping er en trend.; 4) Tobakksselskaper bruker forskjellige metoder for å tiltrekke mennesker til å røyke; 5) Regjeringen bør forby folk å røyke mens de går.

Studentenes holdninger vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig). Varescore vil bli kodet etter passende, slik at høyere score konsekvent reflekterer mer negative holdninger.

Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
Effektivitet av intervensjon på tobakksrelaterte intensjoner (inkludert ASPs og tobakkskontrollutvikling i verden og Hong Kong)
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.

Studentene ble spurt: Hvis en av dine gode venner tilbyr deg en tradisjonell sigarett, e-sigarett eller oppvarmet tobakksprodukt, ber deg om å ha noen få puffer, og ingen vil vite om dette som ikke mer røyking i fremtiden. Vil du bruke dem?

Studentenes intensjon vil bli vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala, med hvert element som er vurdert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (definitivt nei) til 5 (definitivt ja). Lavere score indikerer en lavere intensjon om å bruke ASP -er.

Rett før intervensjonen og 8-12. dag.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av intervensjon ved bruk av tobakk
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
Studentene ble spurt: 1) Hvilke av følgende tobakksprodukter har du noen gang brukt? 2) Hvilke av følgende tobakksprodukter har du brukt i løpet av de siste 30 dagene?
Rett før intervensjonen og 8-12. dag.
Overholdelse av 5-dagers inngripen
Tidsramme: På 8-12. dag
Studentene vil rapportere sin overholdelse av 5-dagers inngripen. Denne informasjonen vil bli trukket ut direkte fra online quizloggen til deltakerne via backend av systemet.
På 8-12. dag
Tilfredshet med studenter og foreldre mot inngrep
Tidsramme: Fra 2-8 uker etter fullføringen av etterspørsmålet
Disse vil bli vurdert ved hjelp av et kvalitativt intervju for en undergruppe av deltakerne og deres familie (10 elever og foreldre)
Fra 2-8 uker etter fullføringen av etterspørsmålet
Effektivitet av intervensjon på shs og denne eksponeringen hjemme
Tidsramme: Rett før intervensjonen og 8-12. dag.

Studentene ble spurt: Hvor mange dager (0-7) 1) røk de siste 7 dagene (0-7) 1) noen ved siden av deg da du var hjemme? 2) Lukter du brukthånds røyk som driver inn utenfra da du var hjemme? 3) Røyket noen ved siden av deg da du var utenfor hjemme? 4) Du kan lukte sigarettrøyk på gjenstander eller mennesker når du er hjemme og ingen røyker, og ser du ikke røyk?

Hver vare ble vurdert på en 8-punkts skala fra 0 (0 dager) til 7 (7 dager), med høyere score som indikerer hyppigere eksponering for andrehånds røyk (dvs. et dårligere resultat).

Rett før intervensjonen og 8-12. dag.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shiu Lun Ryan Au Yeung, School of Public Health, The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • coshdrama2425

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene i denne artikkelen, inkludert tekst, tabeller, figurer og vedlegg, sammen med studieprotokollen og statistisk analyseplan, vil være tilgjengelig for deling. Datatilgang vil bli gitt fra og med tre måneder etter publisering og vil forbli tilgjengelig i opptil fem år. Forskere med et metodologisk lydforslag på linje med de godkjente studiemålene kan be om tilgang ved å kontakte hovedetterforskeren (PI) (Ryan Au Yeung) på ayslryan@hku.hk. Godkjente dataforespørsler vil bli pålagt å signere en data-tilgangsavtale.

IPD-delingstidsramme

Fra tre måneder etter publisering og vil forbli tilgjengelig i opptil fem år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere med et metodologisk lydforslag på linje med de godkjente studiemålene kan be om tilgang ved å kontakte PI (Ryan Au Yeung) på aysslryan@hku.hk. Godkjente dataforespørsler vil bli pålagt å signere en data-tilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere