非緑内障高血圧患者のカップとディスクの比率に対する軸方向の効果の評価
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この観察断面研究は、非緑内障高血圧患者のCUPとディスクの比率に対する軸方向の効果を比較することを目的としています。
データは、Khursheed Begum Eye HospitalとLRBT病院から収集され、104人の参加者のサンプルサイズがあります。
目的のあるサンプリング手法が使用されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
少なくとも1年間全身性高血圧を伴う18〜70歳の患者と正常な眼内圧が含まれます。
除外基準には、緑内障、高近視、ハイパーピア、眼手術、外傷、視神経疾患が含まれます。
軸方向の長さは、光学バイオメトリーまたはAスキャン超音波検査を使用して測定されますが、CUPとディスクの比率は、 +90Dレンズまたは光コヒーレンス断層撮影（OCT）を備えたスリットランプ生体顕微鏡を使用して眼底検査を通じて評価されます。
患者の人口統計や病歴など、データは細心の注意を払って文書化されます。
この研究は、承認後6か月以内に完了し、信頼できる結果のために正確で標準化された測定値を確保します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
94
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Gujrānwāla、Punjab、パキスタン
- Alshifa eye clinic Ali Pur chattha
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
彼の観察断面研究は、非緑内障高血圧患者のCUPとディスク比に対する軸方向の効果を比較することを目的としています。
データはKhursheed Begum Eye HospitalとLRBT病院から収集されます
説明
包含基準：
- 少なくとも1年間全身性高血圧と診断された男性と女性の患者。
- 18〜70歳の年齢。
- 通常の眼圧（IOP <-21mmhg）
- 21mmから26mmの軸の長さ（極端な屈折エラーを除外するため）
除外基準：
- 緑内障または眼の高血圧の歴史。
- 高近視（<-6.00 d）またはハイパーピア（>+6.00d）。
- 眼の手術、外傷、または網膜疾患の既往。
- 視神経疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バイオメトリーとCD比で測定された軸方向の長さ
時間枠：12か月
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ミリメートルで測定された軸の長さは、角膜の前面から網膜色素上皮までの距離として定義されます。
軸方向の長さは、超音波生体測定（直接接触または浸漬によって達成）または光学バイオメトリーのいずれかを使用して測定できます。
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall23/802
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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