비 녹색 고혈압 환자의 컵 대 디스크 비율에 대한 축 길이의 영향 평가
2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
이 관찰 횡단면 연구는 비 글라우코 마이 토스 고혈압 환자에서 컵 대 디스크 비율에 대한 축 길이의 영향을 비교하는 것을 목표로한다.
데이터는 Khursheed Begum Eye Hospital 및 LRBT Hospital에서 수집되며 표본 크기는 104 명의 참가자입니다.
목적 샘플링 기술이 사용됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
1 년 이상 전신 고혈압을 가진 18-70 세의 환자와 정상 안압이 포함됩니다.
제외 기준에는 녹내장, 고 근시, 고대 수술, 안구 수술, 외상 및 시신경 질환이 포함됩니다.
축 방향 길이는 광학 생체 측정 또는 A- 스캔 초음파 촬영을 사용하여 측정되는 반면, 컵 대 디스크 비율은 +90d 렌즈 또는 광학 일관성 단층 촬영 (OCT)을 갖는 슬릿 램프 바이오 메미스코프를 사용하여 펀더스 검사를 통해 평가 될 것입니다.
환자 인구 통계 및 병력을 포함하여 데이터는 세 심하게 문서화됩니다.
이 연구는 승인 후 6 개월 이내에 완료되어 신뢰할 수있는 결과에 대한 정확하고 표준화 된 측정을 보장합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
94
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Gujrānwāla, Punjab, 파키스탄
- Alshifa eye clinic Ali Pur chattha
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그의 관찰 횡단면 연구는 비 글라우코 마이 토스 고혈압 환자에서 컵 대 디스크 비율에 대한 축 길이의 영향을 비교하는 것을 목표로한다.
데이터는 Khursheed Begum Eye Hospital 및 LRBT Hospital에서 수집됩니다.
설명
포함 기준 :
- 1 년 이상 전신 고혈압으로 진단 된 남성 및 여성 환자.
- 18-70 세 사이.
- 정상 안압 (IOP <-21mmHg)
- 21mm와 26mm 사이의 축 길이 (극한 굴절 오차를 제외하기 위해)
제외 기준 :
- 녹내장 또는 안구 고혈압의 병력.
- 높은 근시 (<-6.00 d) 또는 hyperopia (>+6.00D).
- 안구 수술, 외상 또는 망막 질환의 병력.
- 시신경 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Slitlamp에 의한 생체 및 CD 비율에 의해 측정 된 축 길이
기간: 12 개월
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밀리미터로 측정 된 축 길이는 각막의 전방 표면에서 망막 색소 상피까지의 거리로 정의됩니다.
축 길이는 초음파 생물 측정 (직접 접촉 또는 침지를 통해 달성) 또는 광학 생체 측정법을 사용하여 측정 할 수 있습니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSRSW/Batch-Fall23/802
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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