Оценка влияния осевой длины на соотношение чашки к диск среди не глаукоматозных пациентов с гипертонической болезнью
29 марта 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Это обсервационное перекрестное исследование направлено на сравнение влияния осевой длины на соотношение чашки к дискам у пациентов с не облезанными гипертонической болезнью.
Данные будут собираться в глазной больнице Хуршид -Бегум и больнице LRBT с размером выборки 104 участника.
Будет использоваться методика целенаправленной выборки.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Пациенты в возрасте 18-70 лет с системной гипертонией в течение не менее одного года и нормальное внутриглазное давление будут включены.
Критерии исключения включают глаукому, высокую миопию, гипериопию, хирургию глаз, травму и зрительные нервные заболевания.
Осевая длина будет измерена с использованием оптической биометрии или ультрасонографии A-сканирования, в то время как соотношение чашки к дискам будет оцениваться с помощью обследования дна с использованием биомикроскопа щелевой лампы с линзой +90D или оптической когерентной томографией (OCT).
Данные будут тщательно документированы, включая демографию пациента и историю болезни.
Исследование будет завершено в течение шести месяцев после утверждения, обеспечивая точные и стандартизированные измерения для надежных результатов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
94
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Gujrānwāla, Punjab, Пакистан
- Alshifa eye clinic Ali Pur chattha
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Его обсервационное перекрестное исследование направлено на сравнение влияния осевой длины на соотношение чашки к дискам у пациентов с не облезанными гипертонической болезнью.
Данные будут собраны в глазной больнице Хуршид Бегум и больнице LRBT
Описание
Критерии включения:
- Мужские и женские пациенты с диагнозом системной гипертонии в течение не менее 1 года.
- Возраст от 18 до 70 лет.
- Нормальное внутриглазное давление (IOP <-21 мм рт.
- Осевая длина между 21 мм и 26 мм (исключить экстремальные преломления ошибки)
Критерии исключения:
- История глаукомы или глазной гипертонии.
- Высокая миопия (<-6,00 Г) или гипериопия (>+6,00D).
- История глазной хирургии, травмы или заболеваний сетчатки.
- Любые болезни зрительного нерва.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осевая длина, измеренная биометрией и соотношением CD с помощью Slitlamp
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Осевая длина, измеряемая в миллиметрах, определяется как расстояние от передней поверхности роговицы до эпителии пигмента сетчатки.
Осевая длина может быть измерена с использованием либо ультразвуковой биометрии (выполненная с помощью прямого контакта или погружения) или оптической биометрии
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/802
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .