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術後の痛みと押し出しの発生率は

2025年4月3日 更新者:Ahmed Ali、Minia University

この研究の目的は、術後の痛みと発生率を比較することを目的としています。単一の歯の撤退における2つの猫内薬の押出の発生率を比較することです。

それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

古い脱落材を完全に除去した後、能力のある根管へのカナル内薬の注射は、術後の痛みと根性組織への押し出しを貼り付けるかどうかにつながりますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 単一の根の歯の歯内治療に失敗した患者
  • 体系的なフリー

除外基準:

  • ムクティルーティングされた歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:Metapex
古い溶融材料を完全に除去した後、根管にメタペックスを適用した非外科的根管の撤退。
子宮内薬
実験的:グループA:BIO-C温度
古い閉塞材料を完全に除去した後、根管にバイオ-C温度を貼り付けることによる非外科的根管の後退。
子宮内薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後退後の痛みの臨床評価。
時間枠:再治療手続の1週間後
痛みのスコアは、0〜10の痛みスコアベースを使用して視覚アナログスケール(VAS)で記録され、0は痛みがなく、患者がこれまでに経験した最悪の痛みです。 (記録は7日間で24時間ごとになります)
再治療手続の1週間後
デジタルX線写真を使用して、ペーストのペーストの外根組織への押出の評価の評価
時間枠:後退の直後
押出の根性入射へのペーストの押し出し:従来のデジタルX線写真は、腹腔内投薬ペーストを使用した後に採取されます。
後退の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月3日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1026/114

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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