Postoperativ smerte og forekomst av ekstrudering etter bruk av to intra-kanalmedisiner ved retretthet av enkeltforankrede tenner
3. april 2025 oppdatert av: Ahmed Ali, Minia University
Denne studien tar sikte på å sammenligne den postoperative smerten og forekomsten av ekstrudering av to intracanale medisiner i retrettet av enkeltrotede tenner.
Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Fører injeksjonen av intra-kanal medisiner i den formede rotfyllingen etter fullstendig fjerning av det gamle obturerende materialet til postoperativ smerte og lim ekstrudering til periapisk vev eller ikke?
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med mislykket endodontisk behandling i enkeltrottenner
- Systemisk gratis
Eksklusjonskriterier:
- Muktirooted tenner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A: Metapex
Ikke-kirurgisk rotfyllingsrettere med anvendelse av Metapex i til rotfylling etter fullstendig fjerning av det gamle obturation-materialet.
|
Intra-kanal medisiner
|
|
Eksperimentell: Gruppe A: BIO-C Temp
Ikke-kirurgisk rotkanal-retreatur med påføring av BIO-C temp-pasta i rotkanal etter fullstendig fjerning av det gamle obturasjonsmaterialet.
|
Intra-kanal medisiner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk vurdering av smerter i etterretningen.
Tidsramme: En uke etter behandling av prosessen
|
Smertepoeng vil bli registrert på visuell analog skala (VAS) ved bruk av 0 til 10 smertestillingsbasis med 0 som ikke er smerter og 10 var den verste smerten pasienten noensinne hadde opplevd.
(Rekord vil være hver 24 timer i 7 dager)
|
En uke etter behandling av prosessen
|
|
Radiografisk vurdering av ekstrudering av pastaen i periapical vev ved bruk av digital radiograf
Tidsramme: Øyeblikkelig etter retreatur
|
Ekstrudering av pastaen i periapisk forekomst av ekstrudering: konvensjonell digital radiograf vil bli tatt etter bruk av intracanal medisineringspastaer.
|
Øyeblikkelig etter retreatur
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1026/114
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .