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- 임상시험 NCT06913673
단일 뿌리 치아의 퇴각에 2 개의 캐롤 내 약물을 사용한 후 수술 후 통증 및 압출 발생률
2025년 4월 3일 업데이트: Ahmed Ali, Minia University
이 연구는 단일 뿌리 치아의 후퇴에서 수술 후 통증과 두 개의 카운트 내 약물의 압출 발병률을 비교하는 것을 목표로합니다.
대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
오래된 폐쇄 물질을 완전히 제거한 후 형태의 근관으로의 캐나다 내 약물의 주사는 수술 후 통증으로 이어지고 주변 조직에 압출을 붙여 넣는가?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 단일 뿌리 치아에서 실패한 신경 치료가 실패한 환자
- 전신 무료
제외 기준 :
- muktirooted 이빨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A : Metapex
오래된 폐쇄 재료를 완전히 제거한 후 근관에 Metapex를 적용한 비 외과 적 근관 후퇴.
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캐나다 내 약물
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실험적: 그룹 A : Bio-C 임시
오래된 폐쇄 재료를 완전히 제거한 후 근관에 바이오 C 온도 페이스트를 적용한 비 외과 적 근관 후퇴.
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캐나다 내 약물
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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후퇴 통증의 임상 평가.
기간: 재 처리 1 주일 후
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통증 점수는 0 ~ 10 통증 점수 기준을 사용하여 시각적 아날로그 척도 (VAS)에 기록됩니다. 0은 통증이없고 10은 환자가 경험 한 최악의 통증입니다.
(기록은 7 일 동안 24 시간마다입니다)
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재 처리 1 주일 후
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디지털 방사선 사진을 사용하여 페이스트를 주변 조직으로의 압출에 대한 방사선 학적 평가
기간: 후퇴 한 후 즉시
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압출의 주변 발생률로 페이스트를 압출 : 기존의 디지털 방사선 사진은 균열 내 약물 페이스트를 사용한 후에 취할 것입니다.
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후퇴 한 후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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