Postoperativ smärta och förekomst av extrudering efter användning av två intrakanala mediciner vid retreaktion av enstaka rotade tänder
3 april 2025 uppdaterad av: Ahmed Ali, Minia University
Denna studie syftar till att jämföra den postoperativa smärtan och förekomsten av strängsprutning av två intrakanala mediciner vid återbehandling av enstaka tänder.
Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:
Ledar injektionen av intra-kanalmedicinering i den formade rotkanalen efter fullständig avlägsnande av det gamla förinvarande materialet till postoperativ smärta och klistra ut extrudering till periapiska vävnader eller inte?
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med misslyckad endodontisk behandling i enstaka rottänder
- Systemfri
Uteslutningskriterier:
- Muktirooted tänder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A: Metapex
Icke-kirurgisk rotkanaluttag med applicering av Metapex i till rotkanal efter fullständigt avlägsnande av det gamla obturationsmaterialet.
|
Intrakanal medicinering
|
|
Experimentell: Grupp A: Bio-C Temp
Icke-kirurgisk rotkanalåterbehandling med applicering av Bio-C temp-pasta i till rotkanal efter fullständigt avlägsnande av det gamla obturationsmaterialet.
|
Intrakanal medicinering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk bedömning av smärtan efter återbehandling.
Tidsram: En vecka efter ombehandlingsprocdure
|
Smärtresultat kommer att registreras på Visual Analog Scale (VAS) med en 0 till 10 smärtpoängbasis med 0 som ingen smärta och 10 var den värsta smärtan som patienten någonsin hade upplevt.
(Rekord blir var 24 timmar i 7 dagar)
|
En vecka efter ombehandlingsprocdure
|
|
Radiografisk bedömning av extrudering av pastan i periapiska vävnader med digital röntgenbild
Tidsram: Omedelbart efter återbehandling
|
Extrudering av pastan i periapisk förekomst av strängsprutning: Konventionell digital röntgenbild kommer att tas efter att ha använt intrakanala mediciner.
|
Omedelbart efter återbehandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2025
Första postat (Faktisk)
6 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1026/114
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .