Послеоперационная боль и частота экструзии после использования двух внутриполированных препаратов при отступлении одиночных укоренившихся зубов
3 апреля 2025 г. обновлено: Ahmed Ali, Minia University
Это исследование направлено на сравнение послеоперационной боли и частоты экструзии двух внутриканальных препаратов при отступлении одноровных зубов.
Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Приводит ли инъекция внутриканального препарата в корневой канал в форме корневого канала после полного удаления старого облегающего материала к послеоперационной болью и экструзии пасты в периапические ткани или нет?
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с неудачным эндодонтическим лечением в одиночных корневых зубах
- Системный бесплатный
Критерии исключения:
- Мюктирут зубы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A: Metapex
Неу хирургического корневого канала отступление с применением Metapex в корневой канал после полного удаления старого материала общений.
|
Внутриканальные лекарства
|
|
Экспериментальный: Группа A: Bio-C Temp
Неу хирургического корневого канала отступает с применением температуры био-C в корневой канал после полного удаления старого материала обедания.
|
Внутриканальные лекарства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая оценка боли после отступления.
Временное ограничение: Через неделю после повторного лечения прокляция
|
Оценки боли будут записаны в визуальной аналоговой шкале (VAS) с использованием базы баллов от 0 до 10, а 0 - не боль, а 10 - худшая боль, которую когда -либо испытывал пациент.
(Запись будет каждые 24 часа в течение 7 дней)
|
Через неделю после повторного лечения прокляция
|
|
Рентгенографическая оценка экструзии пасты в периапикальные ткани с использованием цифровой рентгенограммы
Временное ограничение: Сразу после отступления
|
Экструзия пасты в периапикальную частоту экструзии: обычная цифровая рентгенограмма будет взята после использования внутриканальных препаратов.
|
Сразу после отступления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1026/114
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .