Dolor postoperatorio e incidencia de extrusión después del uso de dos medicamentos intraanales en el retratamiento de dientes de raíz individual
3 de abril de 2025 actualizado por: Ahmed Ali, Minia University
Este estudio tiene como objetivo comparar el dolor postoperatorio y la incidencia de extrusión de dos medicamentos intracanales en el retratamiento de dientes de raíz única.
La pregunta principal que pretende responder es:
¿La inyección de medicación intraanal en el conducto radicular en forma después de la eliminación completa del material obturador antiguo conduce a dolor postoperatorio y extrusión de pasta a tejidos periapicales o no?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con tratamiento endodóntico fallido en dientes de raíz individual
- Free sistémico
Criterios de exclusión:
- Dientes muktirotados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A: Metapex
Retiro del conducto radicular no quirúrgico con la aplicación de Metapex en el conducto radicular después de la eliminación completa del material de obturación anterior.
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Medicación intraanal
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Experimental: Grupo A: temperatura bio-c
Retiro del conducto radicular no quirúrgico con la aplicación de la pasta de temperatura bio-C en el conducto radicular después de la eliminación completa del material de obturación anterior.
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Medicación intraanal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación clínica del dolor posterior al retratamiento.
Periodo de tiempo: Una semana después de la procdura de re-tratamiento
|
Las puntuaciones de dolor se registrarán en la escala analógica visual (VAS) utilizando una base de puntaje de dolor de 0 a 10, ya que 0 no es dolor y 10 es el peor dolor que el paciente había experimentado.
(El registro será cada 24h durante 7 días)
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Una semana después de la procdura de re-tratamiento
|
|
Evaluación radiográfica de la extrusión de la pasta en tejidos periapicales utilizando radiografía digital
Periodo de tiempo: Inmediato después del retratamiento
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Extrusión de la pasta en la incidencia periapical de extrusión: se tomará la radiografía digital convencional después de usar pastas de medicamentos intracanales.
|
Inmediato después del retratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1026/114
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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