Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ smerte og forekomst af ekstrudering efter brugen af ​​to intra-kanale medikamenter til tilbagetrækning af enkelt rodfæstede tænder

3. april 2025 opdateret af: Ahmed Ali, Minia University

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne den postoperative smerte og forekomst af ekstrudering af to intracanale medikamenter i tilbagetagelsen af ​​enkelt-rodfæstede tænder.

Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Fører injektionen af ​​intra-kanal medicin i den formede rodkanal efter fuldstændig fjernelse af det gamle obturerende materiale til postoperativ smerte og pastaekstrudering til periapisk væv eller ej?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med mislykket endodontisk behandling i enkelt rodtænder
  • Systemisk fri

Ekskluderingskriterier:

  • Muktirootede tænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A: Metapex
Ikke-kirurgisk rodkanalbekæmpelse med anvendelse af Metapex i rodkanal efter fuldstændig fjernelse af det gamle obturationsmateriale.
Andet: Metapex
Intrakanal medicin
Eksperimentel: Gruppe A: Bio-C-temp
Ikke-kirurgisk rodkanalbekæmpelse med anvendelse af bio-C-temp pasta i rodkanal efter fuldstændig fjernelse af det gamle obturationsmateriale.
Andet: Bio-C temp
Intrakanal medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk vurdering af smerter efter tilbagevenden.
Tidsramme: En uge efter genbehandling
Smerter score registreres i visuel analog skala (VAS) ved hjælp af et 0 til 10 smerterescore, hvor 0 ikke var smerter og 10 var den værste smerte, som patienten nogensinde havde oplevet. (Record vil være hver 24 timer i 7 dage)
En uge efter genbehandling
Radiografisk vurdering af ekstruderingen af ​​pastaen i periapisk væv ved hjælp af digital radiograf
Tidsramme: Øjeblikkelig efter tilbagebetaling
Ekstrudering af pastaen i periapisk forekomst af ekstrudering: Konventionel digital røntgenbillede vil blive taget efter anvendelse af intracanale medicinpastaer.
Øjeblikkelig efter tilbagebetaling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1026/114

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metapex

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner