Dor e incidência pós-operatória de extrusão após o uso de dois medicamentos intra-canais no retratamento de dentes com raízes únicos
3 de abril de 2025 atualizado por: Ahmed Ali, Minia University
Este estudo tem como objetivo comparar a dor pós-operatória e a incidência de extrusão de dois medicamentos intracanais no retratamento de dentes de raiva única.
A principal pergunta que pretende responder é:
A injeção de medicamentos intra-canais no canal radicular da forma após a remoção completa do material obturador antigo leva à dor pós-operatória e à extrusão de colar para os tecidos periapicais ou não?
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com tratamento endodôntico com falha em dentes de raiz única
- Livre sistêmico
Critérios de exclusão:
- Dentes muktirooted
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A: Metapex
Retratamento do canal radicular não cirúrgico com a aplicação de metapex no canal radicular após a remoção completa do material de obturação antiga.
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Medicação intra-canal
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Experimental: Grupo A: Temperatura Bio-C
Retratamento do canal radicular não cirúrgico com a aplicação da pasta de temperatura biocc em no canal radicular após a remoção completa do material de obturação antiga.
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Medicação intra-canal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação clínica da dor pós -retratamento.
Prazo: Uma semana após o re-tratamento
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Os escores da dor serão registrados em escala visual analógica (VAS) usando uma base de 0 a 10, com 0 sendo dor e 10 sendo a pior dor que o paciente já experimentou.
(O registro será a cada 24h por 7 dias)
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Uma semana após o re-tratamento
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Avaliação radiográfica da extrusão da pasta em tecidos periapicais usando radiografia digital
Prazo: Imediato após o retratamento
|
Extrusão da pasta na incidência periapical de extrusão: a radiografia digital convencional será tomada após o uso de pastas de medicamentos intracanais.
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Imediato após o retratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1026/114
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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