Leikkauksen jälkeinen kipu ja suulakepuristuksen esiintyvyys kahden juurten juurtuneiden hampaiden vetäytymisessä kahden sisäisen lääkityksen käytön jälkeen
torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Ali, Minia University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata leikkauksen jälkeistä kipua ja kahden intraanaalisen lääkityksen suulakepuristuksen esiintyvyyttä yhden juurtuneiden hampaiden vetäytymisessä.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Kanansisäisen lääkityksen injektointi muodonmuotoiseen juurikanavaan johtaa vanhan hankkivan materiaalin täydellisen poistamisen jälkeen leikkauksen jälkeiseen kipuun ja liittää suulakepuristukseen periapisiin kudoksiin vai ei?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on epäonnistunut endodontinen hoito yksijuurihampaissa
- Systeeminen ilmainen
Poissulkemiskriteerit:
- Muktirooted -hampaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Metapex
Ei-kirurginen juurikanavan vetäytyminen Metapexin levittämällä juurikanavalle vanhan obturing-materiaalin täydellisen poistamisen jälkeen.
|
Kanansisäinen lääkitys
|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: Bio-C-lämpötila
Ei-kirurginen juurikanavan vetäytyminen käyttämällä bio-C-lämpötilasta juurikanavaan vanhan obturing-materiaalin täydellisen poistamisen jälkeen.
|
Kanansisäinen lääkitys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen arviointi perääntymiskipuista.
Aikaikkuna: Viikko uudelleenkäsittelyn jälkeen
|
Kipupisteet tallennetaan visuaaliseen analogiseen asteikkoon (VAS) käyttämällä 0–10 kipupistemäärää, kun 0 ei ole kipua ja 10 on pahin kipu, jonka potilas on koskaan kokenut.
(Tietue on joka 24. päivä 7 päivän ajan)
|
Viikko uudelleenkäsittelyn jälkeen
|
|
Radiografinen arvio pastan suulakepuristamisesta periapikaalisiin kudoksiin käyttämällä digitaalista radiografia
Aikaikkuna: Välitön vetäytymisen jälkeen
|
Pastan suulakepuristaminen periapiseen suulakepuristuksen esiintyvyyteen: Tavanomainen digitaalinen radiografia otetaan sen jälkeen, kun intrakanaaliset lääkityspastat ovat käyttäneet.
|
Välitön vetäytymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1026/114
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .