CVSの個人における視覚機能と涙膜パラメーターに対する最適化された点滅トレーニングの効果
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
コンピュータービジョン症候群の個人における視覚機能と涙膜パラメーターに対する最適化された点滅トレーニングの効果
「コンピュータービジョン症候群（CVS）は、コンピューター、タブレット、電子書籍リーダー、スマートフォンの拡張による使用によって引き起こされるさまざまな目と視力の問題を指します。
コンピューターユーザーは、特に長期間の画面を見た後、近くでも遠くにいる後も、眼圧、頭痛、目の不快感、ドライアイズ、二重視力、ぼやけた視力などの視覚症状を経験します。
調査の概要
詳細な説明
個人は、実験グループ（グループA）を受け取る実験グループ（グループA）のいずれかにランダムに割り当てられます。
取得は、毎日3か月間3回実行される構造化された点滅エクササイズで構成されています。
ティアフィルムパラメーターや主観的なコンピュータービジョン症候群アンケート（CVS-Q）を使用した視覚機能を含む客観的な結果を評価するものとします。
収集されたデータは、SPSSを使用して分析されます。」
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Kasur、Punjab、パキスタン
- Ramzan Eye Care and Optix Khudian Khas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜40歳の個人は、少なくとも3〜6時間、コンピューターやデジタルデバイスで作業しています。
- 男性と女性の両方。
- 完全な眼検査を受けることができる個人。
- デジタルアイのひずみと一致する症状の存在。
- 長期のコンピューターまたはデジタルスクリーンの使用により、眼の疲労、burning熱、刺激、赤み、ぼやけた視力などの目の苦情が提示されます。
- デジタルスクリーンライトへの暴露中に症状が悪化しました。
除外基準：
- 涙の産生や眼の表面状態に影響を与える可能性のある薬物の使用（抗ヒスタミン薬、抗うつ薬など）。
- 視力または点滅パターンに影響を与える神経学的または全身的状態と診断された（例：パーキンソン病、多発性硬化症）。
- 結膜炎や角膜炎などの眼表面疾患の病歴を持つ個人。
- 精神診断の歴史。」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Grouyp 1（瞬きのないエクササイズなし）。
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グループB（コントロールグループ）コントロールグループは、日常のリハビリテーションのみを受け取り続けます（瞬きのないエクササイズなし）。
日常的なリハビリテーションには、20-20-20ルール、青色のライトブロッキングメガネ、ポリビニルアルコールの目滴が含まれていました。
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実験的：Expグループ（ルーチンCVS治療）
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「グループA（実験グループ）：実験グループの個人は、最適化された点滅運動で日常的なCVS治療を受けます。 日常的なリハビリテーションには、20-20-20ルール、青色のライトブロッキングメガネ、ポリビニル点眼薬が含まれます。 点滅するエクササイズには、6メートル離れたオブジェクトを5秒間見ている個人が5秒間完全なまぶた閉鎖が行われました。 このサイクルは、1日2回、5分間繰り返されました。」 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コンピュータービジョン症候群（CVS-Q）
時間枠：12か月
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コンピュータービジョン症候群のアンケート（CVS-Q）は、長時間のスクリーン使用に関連する16の眼および視覚症状の頻度と強度を評価し、合計スコアが6ポイント以上の場合、CVSの合計スコアを示します。
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。